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- 2025年07月14日
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Protein Expression And Purification Servic
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60
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泽叶生物
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1
蛋白质表达与纯化技术服务
蛋白质表达与纯化技术服务服务介绍
我公司提供从基因合成（免费的密码子优化）到蛋白表达、纯化等一体化服务。 四种表达系统供选择：大肠杆菌（E. coli）表达系统、毕赤酵母（P. pastoris）表达 系统、杆状病毒（Baculovirus）表达系统和哺乳动物细胞表达系统。
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文献和实验相关实验
酸根离子可分别与蛋白的羧基及氨基结合。通过调整缓冲液的pH值，酸性及碱性氨基酸可选择性地与此树脂结合，改变缓冲液的盐浓度可将蛋白洗脱分离。资料显示，使用这种方法能使两种等电点、分子量和疏水性相同的蛋白很好分离。亲和纯化方面，Sigma发展了利用FLAG标签的纯化方法，FLA G序列为N—AspTyrLysAspAspAspAsp-Lys-C，分子量小且亲水性，与其融合表达的蛋白不易形成包涵体，活性也不受影响，用该公司抗FLA G抗体亲和树脂即可纯化目的蛋白。蛋白质分离纯化的一般程序蛋白质纯化技术指南蛋白质
本节课包含了泛素化与蛋白质表达之间的关联分析、基于蛋白和修饰组学的癌症分子分型分析等知识点。
喜欢转贴的，请注明来自中国生命科学第一网：丁香园。 根据自己体会和蛋白版的既往精华帖子，总结了没有发现蛋白质表达的原因，或者蛋白质不表达的原因，欢迎大家拍砖。 1.载体构建错误。 这个屡见不鲜，很多克隆新人经常弄错读码框。比如Qiagen的pQE系列载体，其克隆位点常有一两个碱基的区别；另外有些酶产生粘端有些酶产生平端，这些都容易导致读码框错误，从而表达不出来。 2.宿主菌选择不当。不同的宿主菌其基因型是不一样的。有些经过特殊修饰的载体，或者特殊用途的载体，或者有特殊启动
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