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- 2025年07月11日
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Microbial Identification and Typin
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泽叶生物
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1次
本公司的微生物种属鉴定及分型是通过提取不同样品微生物DNA，再以DNA为 模板，用种属专一性引物进行PCR扩增，对PCR扩增产物进行序列分析来确定样品 中微生物的种属和株型。本方法免去了烦琐、需时长的培养过程，可检出传统方法 不可培养的微生物，并能原位反映微生物群落结构的真实情况，是目前最先进的微 生物分类方法
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文献和实验高分辨率熔解（HRM）是一种基于双链DNA在升温时的解链行为的差异来区分不同的PCR产物的新技术。HRM技术的高分辨率使其得以区分即使是单个碱基的差异，因此该技术得以广泛应用于SNP分型、突变扫描、种属鉴定和DNA甲基化分析，是目前经济和快速的基因分型和突变筛查方法之一。该有声视频摄录于2010年维也纳qPCR论坛。 主讲人：Andreas Missel, Ph.D. Associate Director, R&D, QIAGEN Andreas Missel博士在QIAGEN负责修饰
所共有，细菌间没有差别；可变区在不同细菌之间存在不同程度的差异，具有属或种的特异性。细菌的16S rDNA序列长约1.6kb左右，其序列变化速度与进化速率相适应，因此被广泛用于种属鉴定。结合完善的数据库，16S rDNA序列分析可以快速准确的对微生物进行种属鉴定，确定微生物在进化中的位置。根据16SrDNA序列同源性分析建立细菌系统发育分类的准确性和重要性已经被越来越多的细菌分类学者所认识和接受。扩增细菌的16S rDNA基因需要其染色体DNA作为模板。目前较常用的细菌染色体DNA 的小量制备
-。 5.3.6 必要时按表6进行沙门氏菌生化群的鉴别。 表6沙门氏菌属各生化群的鉴别 5.4 血清学分型鉴定 具体内容见GB/T4789.4-2003《食品卫生微生物学检验沙门氏菌检验》中6.4。 5.5 菌型的判定和结果报告 综合以上生化试验和血清学分型鉴定的结果，按照GB/T4789.4-2003《食品卫生微生物学检验沙门氏菌检验》中表8或有关沙门氏菌属抗原表判定菌型，并报告结果。 注：本文参照GB/T4789.4-2003《食品卫生微生物学检验沙门氏菌检验》
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