- 询价
- 捷世康
- 山东省青岛市城阳区青大工业
- ZBP-010705
- 2026年01月22日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
900
- 供应商：
青岛捷世康
- 规格：
20mg/支
产品名称：3,5,6,7,8,3’,4’-七甲氧基黄酮,1178-24-1 ,试剂盒
英文名称：3,5,6,7,8,3’,4’-heptemthoxyflavone
C A S#：1178-24-1
分 子 式：C22H24O9
分 子 量：432.42
产品编号：ZBP-010705
规 格：20mg/支
保存方式：常温保存
有 效 期：二十四个月
产 地：中国/美国/德国
用 途：仅供科研
为什么选择青岛捷世康？
1、万余种产品库存，现货供应，避免万事俱备只差试剂的尴尬局面。
2、专业的客服人员解答，消除您心中对实验试剂选择的各种不确定。
3、完善的售后服务，解除您的后顾之忧。
4、杜绝暴利，节约您的每一分科研经费！
3,5,6,7,8,3’,4’-七甲氧基黄酮,1178-24-1 ,试剂盒在HPLC注意事项：
1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱绝对不能进蛋白样品，血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗，清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；
9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。
合作单位
复旦大学、北京大学、江南大学、贵州大学、潍坊医学院、香港大学、青岛大学
3,5,6,7,8,3’,4’-七甲氧基黄酮,1178-24-1 ,试剂盒人elisa试剂盒 ,植物elisa试剂盒,植物标准品,中检所标准品,
抗体,土壤elisa试剂盒,鱼elisa试剂盒,裸鼠elisa试剂盒,
猴子elisa试剂盒,家畜elisa试剂盒,大鼠elisa试剂盒
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验bin1986 最近在做凋亡，在用凯基的caspase-3分光光度法试剂盒检测 细胞经过与药物孵育24小时后检测 用酶标仪检测，OD值在0.1-0.3之间，有一定浓度依赖，高浓度下caspase-3的活化程度有差不多4 问题在于，我用BCA蛋白定量得到的蛋白浓度时30多ug/ul，我加了有250ug，如果按照说明书的话，这个OD值应该在1左右，而我的最高才0.3.另外我的control孔（没加药）与我最低
扩增曲线的分析攻略。 1、确认软件设置是否正确 对照试剂盒说明书，检查时间、温度、循环数、荧光采集等是否设置正确。有一个比较容易忽略的设置问题是，需要看下所选用的试剂中是否含有 ROX 来作为参比荧光染料。Applied Biosystems™ 系列荧光定量 PCR 仪器可以用 ROX 来作为参比荧光染料，用以校正仪器系统以外的物理误差，比如均一化校正由于移液误差或者蒸发导致的批内体积误差等。目前市面上有的的荧光定量 PCR 预混液是不含有 ROX 的，当用此类试剂的时候，应该将 ROX 参比
膜或尼龙膜并剪去一角作为标记，水浸湿后，浸入转移液中 5 min。剪一张比膜稍宽的长条 Whatman 3 mm 滤纸作为盐桥，再按凝胶的尺寸剪 3~5 张滤纸和大量的纸巾备用。按下图所示进行转移。（转移过程一般需要 8-24 hr，每隔数 hr 换掉已经湿掉的纸巾。转移液用 20× SSC。注意在膜与胶之间不能有气泡。整个操作过程中要防止膜上沾染其他污物。）4. 转移结束后取出 NC 膜，浸入 6× SSC 溶液数 min，洗去膜上沾染的凝胶颗粒，置于两张滤纸之间，80 °C 烘 2 hr
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
