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Human High Oxidized Low Density Lipoprotein (Human High Ox-LDL)
508
北京百奥莱博科技有限公司
2mg
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销售,产品线涵盖人源高氧化程度低密度脂蛋白现货供应在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:人源高氧化程度低密度脂蛋白现货供应
品牌:百奥莱博
规格:2mg
编号:SY0441
英文名:Human High Oxidized Low Density Lipoprotein (Human High Ox-LDL)
我司提供的人源高氧化低密度脂蛋白(Human High Oxidized Low Density Lipoprotein,High Ox-LDL),是由过度铜离子介导人血浆来源的LDL进行的氧化修饰。新鲜血浆经检测为HCV,HBsAg和HIV阴性。本产品为无菌包装,可以直接稀释使用。本High Ox-LDL具有的高氧化水平使其产生明显的氧化应激,能够用来诱导细胞凋亡,以及建立细胞损伤模型。我们还提供中等氧化程度的Ox-LDL(SY0439),广泛用于脂质代谢的研究。除提供Ox-LDL,我们还提供人源乙酰化LDL(Ac-LDL),以及荧光标记的LDL。
LDL是由极低密度脂蛋白(VLDL)转变而来,主要功能是把胆固醇运输到全身各处细胞,运输到肝脏合成胆酸,其可用于研究受体介导的内吞作用过程,尤其是在动脉粥样硬化等疾病中,其血浆来源的LDL可用于研究LDL在功能和代谢中的氧化作用。
氧化的LDL(Ox-LDL)是修饰LDL中的一类。修饰的LDL除包括氧化修饰的LDL外,还包括乙酰化LDL及丙二醛(MDA)、4-羟烯酸(4-HNE)直接结合的LDL,这些未经氧化修饰而仅经一般化学修饰的LDL称为衍化的LDL。不同于衍化的LDL,Ox-LDL 的生理学独特性表现在:1)在细胞生理功能影响上,Ox-LDL可诱发细胞毒性作用,影响花生四烯酸的代谢,抑制胆固醇酯化作用等,但衍化的LDL无上述效应;2)Ox-LDL消耗LDL内源性抗氧化物质,使LDL上的维生素E含量下降,而MDA-LDL无上述效应;3)氧化修饰涉及脂质过氧化反应,LDL中的PUFAs被氧化。MDA对LDL修饰,是直接和ApoB-100结合成希夫氏碱,脂质过氧化反应轻微;4)氧化LDL在氧化程度低时,ApoB降解;在氧化程度高时,ApoB又可发生再聚合。MDA对LDL的修饰,ApoB无降解、聚合反应发生;5)Ox-LDL 产生的荧光峰波长为430nm,而MDA -LDL的荧光峰波长为460nm。Ox-LDL不经LDL受体代谢,由清道夫受体识别、结合、内吞饮入细胞并丧失正常的胆固醇代谢途径,引起细胞内脂质沉积,泡沫样变。
LDL氧化修饰的方式有很多种,常见的有:1)细胞介导的LDL氧化修饰,又称为生物氧化修饰的LDL。如内皮细胞,巨噬细胞,单核细胞都具有此功能;2)过度金属离子介导的LDL氧化修饰,如Ca2+,Fe2+等;还有其他形式的氧化修饰,包括物理方法如紫外线,或过氧化物酶催化。
蛋白纯度:>97%(琼脂糖凝胶电泳)
蛋白浓度:0.8-3.0 mg/ml
外观:无色乳状液体
缓冲液组分(Buffer Components):PBS, pH 7.4
氧化程度(Oxidized Level):TBARS检测(根据MDA的含量反映LDL的氧化程度)
起始LDL:0.1~0.5 nmol MDA/mg蛋白
高Ox-LDL:90~100 nmol MDA/mg蛋白
储存条件:4℃,避光,有效期4周
欲咨询购买人源高氧化程度低密度脂蛋白现货供应,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
HC0075 吸头
BTN130638 核酸内切酶IV Endonuclease IV
L-鸟氨酸L-天冬氨酸盐 DL-Phenylglycine 3230-94-2
D-脯氨酸 D-Norleucine 344-25-2
005001 4%兔红细胞
ARB10746 人纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)ELISA代测服务 Human plasminogen activator inhibitor 1,pai-1 ELISA KIT
ARB11815 人膜联蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)检测服务 Human annexin Ⅴ,anx-Ⅴ ELISA KIT
DP316 微量样品基因组DNA提取试剂盒
BL0951 胶体金标记羊抗人IgA(u链特异)抗体
A4016-28 山羊血清 100ml|500ml
ARB10979 人免疫球蛋白轻链λ(λ-IgLC)血清中含量检测 Human lambda immunoglobulin light chain,λ-iglc ELISA KIT
PY01-019B 牛胆酸 25克
BTN131192 超敏化学发光(AP)检测试剂盒 Ultrasensitive ECL Kit
ARB12486 大鼠总抗氧化能力(T-AOC)Elisa分析
人源高氧化程度低密度脂蛋白现货供应关键词:人源高氧化程度低密度脂蛋白,SY0441,Human High Oxidized Low Density Lipoprotein (Human
·BCA蛋白浓度测定试剂盒(增强型)
编号:SY0298
英文名称:BCA Protein Quantification Kit
规格:500T
该BCA蛋白浓度测定试剂盒可用于比色皿法检测,也可用于微孔板法检测。前者虽需较大量(100μl)的蛋白样品,但由于其在检测中使用蛋白样品与BCA工作液的比率为1:20(v/v),从而降低干扰物质带来的影响。后者操作简单方便,仅需少量(10-25μl)的蛋白样品。不过,由于其在检测中使用蛋白样品与BCA工作液的比率为1:8(v/v),某种程度上限制干扰物质的承受浓度以及降低最低检测水平。我司提供三种规格的BCA蛋白浓度检测试剂盒,比色皿法分别可做50次,250次,500次。酶标法分别可做500次,2500次,以及5000次。
BCA(Bicinchoninic acid)法是目前应用比较广泛的蛋白质浓度测定方法。基于双缩脲反应,即在碱性环境下蛋白质将Cu2+还原成Cu+,产生一种紫蓝色复合物,在562nm处有高的吸光值,该反应产物的量与蛋白质浓度成正比。BCA蛋白浓度测定法实现了蛋白质浓度测定的简便、灵敏、快速和稳定性。试剂盒中提供的蛋白标准品为用户制作标准曲线提供了便利。
产品特点
1)灵敏度高,最小检测蛋白量可达0.2μg,检测浓度下限达到10μg/ml。
2)速度快,比一般的BCA蛋白浓度测定试剂盒显色所用时间短。比传统的Lowry法检测速度约快4倍。
3)线性范围广,20-2000μg/ml浓度范围内有较好的线性范围。
4)不受大部分样品中的化学物质的影响,可以兼容样品中5%的SDS,5%的Triton X-100,5%的Tween 20,60,80等。
储存条件:室温,有效期一年。
注意事项
1)使用BCA蛋白测定法测定时颜色会随着时间的延长不断加深,并且显色反应的速度和温度有关,因此需注意保持定时和定温,以确保精确定量。
2)低温或长期保存,若发现BCA试剂A或者试剂B有沉淀发生。请37ºC温育并伴随搅拌促使其充分溶解。如发现细菌污染,则应丢弃,避免对实验结果造成影响。
3)实验操作规范,提高上样量的精确度。
4)每次测定都需做相应的标准曲线,因为显色反应与温度和时间的变化有关,精准的蛋白定量宜每次都做标准曲线。
操作方法
一、配制标准品和工作液
1. 配制BSA标准品体系
注:标准品稀释液为蛋白样品的溶解液,原则上蛋白样品在什么溶液中,标准品也宜用什么溶液稀释。但也可用0.9%的NaCl或1×PBS进行稀释。
BSA标准品体系配制可参考表一。
Vial | 稀释液体积(μl) | 2mg/ml BSA体积(μl) | BSA终浓度(μg/ml) |
A | 0 | 100 | 2000 |
B | 25 | 75 | 1500 |
C | 50 | 50 | 1000 |
D | 125 | 75 | 750 |
E | 150 | 50 | 500 |
F | 350 | 50 | 250 |
G | 375 | 25 | 125 |
H | 395 | 5 | 25 |
I | 400 | 0 | 0=Blank |
表一BSA标准品体系配制(微孔板检测,线性范围20-2000μg/ml)* |
名称 | 耐受浓度 |
Sodium bicarbonate | 100 mM |
Sodium phosphate | 25 mM |
2-Mercaptoethanol | 0.01% |
Glycercol (pure) | 10% |
Glycine-HCl, pH 2.8 | 100 mM |
HEPES | 100 mM |
Hydrochloric acid | 100 mM |
Leupeptin | 10 mg/L |
Nickel chloride (in TBS, pH8.0) | 10 mM |
Nonidet P-40 (NP-40) | 5% (w/v) |
Octyl β -glucoside | 5% (w/v) |
Potassium thiocyanate |
3.0 M |
SDS | 5% |
Sodium acetate, pH 4.8 | 200 mM |
Sodium azide | 0.20% |
Sodium hydroxide | 100 mM |
Sucrose | 40% |
Triton X-100 | 5% |
Triton X-114, X-305,X-405 | 1% |
Tween-20, Tween-60, Tween-80 | 5% |
Zwittergent | 1% |
ACES, pH 7.8 | 25 mM |
Acetone | 10% |
Acetonitrile | 10% |
Ammonium sulfate | 1.5 mM |
Aprotinin | 10 mg/L |
Bicine, pH 8.4 | 20 Mm |
Bis-Tris, pH 6.5 | 33 mM |
Borate, pH 8.5 | 50 mM |
Brij-35 | 5% |
Brij-52 | 1% |
Brij-56, Brij-58 | 1% |
BugBuster protein Extraction Reagent |
no interference (undiluted) |
Calcium chloride (in TBS, pH 8.0) | 10 mM |
CelLytic B Reagent | no interference (undiluted) |
Cesium bicarbonate | 100 mM |
CHAPS | 5% |
Cobalt chloride (in TBS, pH 8.0) | 0.8 mM |
CytoBuster Protein Extraction Reagent |
no interference (undiluted) |
Deoxycholic acid | 5% |
Dithioerythritol (DTE) | 1 mM |
Dithiothreitol (DTT) | 1 mM |
DMF | 10% |
DMSO | 10% |
EDTA | 10 mM |
EPPS, pH 8.0 | 100 mM |
Ethanol | 10% |
Ferric chloride (in TBS, pH 8.0) | 10 mM |
Glucose | 10 mM |
Glycerol | 10% |
Guanidine-HCl | 4 M |
Imidazole, pH 7.0 | 50 mM |
MES, PH6.1 |
100mM |
Methanol | 10% |
MOPS, pH7.2 | 100mM |
N-Acetyglucosamine(10mM)in PBS, pH7.2 | 10mM |
Octyl β- thioglucpyranoside |
5% |
PIPES, pH6.8 | 100mM |
PMSF | 1 mM |
PopCulture Reagent (Cat. No. 71092) | no interference (undiluted) |
Reportasol Extraction Buffer | no interference (undiluted) |
Sodium chloride | 1 M |
Sodium citrate, pH 4.8 or pH 6.4 | 200 mM |
Sodium ortho-vanadate in PBS, pH7.2 | 1mM |
Span 20 | 1% |
TBS (150 mM NaCl, 100 mM Tris-HCl, pH 8.0) | no interference (undiluted) |
Thimerosal | 0.01% |
TLCK | 0.1mg/L |
TPCK | 0.1mg/L |
Tricine, pH 8.0 | 25 mM |
Triethanolamine, pH 7.8 | 25 mM |
Tris | 250 mM |
Tris(hydroxypropyl)phosphine (THP) | 1 mM |
Urea | 3M |
Zinc chloride (in TBS, pH 8.0) | 10 mM |
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