相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
ATM 1974-1988位一段多肽(SLAFEEG[pS]QSTTISS)
- 亚型:
IgG1κ
- 形态:
液体
- 保存条件:
-20℃冻存,避光
- 克隆性:
多克隆
- 适应物种:
人,小鼠,大鼠
- 保质期:
二年
- 抗原来源:
人
- 目录编号:
YT641
- 级别:
单克隆抗体
- 库存:
612
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 宿主:
小鼠
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
ATM
- 抗体英文名:
anti-Phospho-ATM(Ser1981) antibody
- 抗体名:
磷酸化ATM(Ser1981位点)单克隆抗体抗体
- 规格:
>20次
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应磷酸化ATM(Ser1981位点)抗体价格厂家,我公司销售全品类的抗体抗原,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:磷酸化ATM(Ser1981位点)抗体价格厂家
英文名:anti-Phospho-ATM(Ser1981) antibody
产地:国产|进口
规格:>20次
本抗体是用人工合成的人ATM 1974-1988位一段多肽(SLAFEEG[pS]QSTTISS)作为抗原制备而成的抗Phospho-ATM(Ser1981)小鼠单克隆抗体。该抗体用protein G和抗原亲和柱经过两步纯化得到。本抗体如果用于常规的Western检测,至少可以检测20次。
本Phospho-ATM(Ser1981)抗体可以识别人、小鼠和大鼠的Phospho-ATM(Ser1981),其他种属未经测试。未发现和其它ATM家族蛋白或1981位没有磷酸化的ATM有交叉反应。
ATM即Ataxia telagiectasia mutated kinase,和ataxia telangiectasia and Rad3-related kinase(ATR)是相关联的激酶,都在调节细胞周期的checkpoint和DNA修复过程中起重要作用。ATM可以磷酸化p53, p95/NBS1, MDM2, Chk2, BRCA1, CtIP,4E-BP1, Chk1, Chk2, RAD17和RAD9等。辐射导致的DNA损伤可以导致ATM Ser1981位的磷酸化和ATM激活。ATM突变会导致autosomal recessive disease taxia telagiectasia (共济失调-毛细血管扩张症)。
组份:
Phospho-ATM(Ser1981)抗体————20μl
Western一抗稀释液————20ml
交叉反应性:人,小鼠,大鼠
宿主:小鼠
免疫原物种:人
免疫原:ATM 1974-1988位一段多肽(SLAFEEG[pS]QSTTISS)
同种型:IgG1κ
ATM分子量:370kD
克隆性:单克隆抗体
应用:WB,IP,IC, IF
推荐稀释比例:WB(1:1000), IP(1:100), IC(1:500), IF(1:500)
注意事项:
1. 在Western实验后,请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体,包括已经使用过的稀释抗体,4℃保存。
2. 回收后重复使用的抗体,使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象,可以10000g离心1-3分钟,取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况,则可以考虑废弃该抗体。
储存条件:-20℃,有效期一年。
欲咨询购买磷酸化ATM(Ser1981位点)抗体价格厂家,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
甲基橙 H-Glu-PNA 547-58-0
ARB11454 人氧化低密度脂蛋白抗体(OLAb)elisa检测 Human oxidized lowdensity lipoprotein antibody,olab ELISA KIT
盐酸土霉素 Chloroquine diphosphate 2058-46-0
PY08-082 胰蛋白胨大豆琼脂平板 9CM 10皿/盒,用于药品中需氧微生物总数测定
ARB13757 骆驼脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)酶联免疫定量检测 Camel lipoprotein-associated phospholipase a2,lp-pl-a2 ELISA KIT
BTN60201 非酶DNA清除剂 DNA Erasol
L-苯丙氨醇 DL-Isocitric acid trisodium salt 3182-95-4
BTN130987 接头DNA Adaptors
PY01-092 木糖醇 100克
异抗坏血酸钠 Metronidazole 6381-77-7
CYB161058 鸡IgG(液体-pH7.2PBS)
菠萝蛋白酶 D-Valine methyl ester hydrochloride 37189-34-7
ARB11387 人活化蛋白C抵抗素(APCR)含量测试 Human activated protein c resistance,apcr ELISA KIT
2′-脱氧胞苷-5′-单磷酸二钠 Aluminum sulfate octadecahydrate 13085-50-2
ARB13733 兔胰淀素(AmylIn)ELISA代测服务 Rabbit amylin ELISA KIT
1119-34-2 L-Arginine HCL L-精氨酸盐酸盐
HC0110 透析袋MD34(8000-14000)
PY02-177 氰化*(代"钾")基础(无氰化*(代"钾")) 100克
ARB12635 大鼠硫氧还蛋白还原酶(TrxR)Elisa定量检测 Rat thioredoxin reductase,trxr ELISA KIT
甘氨酸乙酯盐酸盐 Magnesium dodecyl sulfate 623-33-6
ARB13482 鸡法氏囊病毒抗体(BDV-Ab)酶标法分析
SJ0729 人淋巴细胞分离液
磷酸化ATM(Ser1981位点)抗体价格厂家关键词:ATM 1974-1988位一段多肽(SLAFEEG[pS]QSTTISS)抗体,小鼠抗ATM 1974-1988位一段多肽(SLAFEEG[pS]QSTTISS),YT641,磷酸化ATM(Ser1981位点)抗体
·HDAC6抗体
编号:YT795
英文名称:anti-HDAC6 antibody
规格:>20次
本抗体是用人工合成人HDAC6中的一段多肽(aa1031-1215)经过适当修饰后免疫rabbit,然后用protein A和抗原多肽亲和柱经过两步纯化得到的高纯度抗体。本抗体如果用于常规的Western检测,至少可以检测20次。
本HDAC6抗体识别的是总HDAC6(total HDAC6),可以检测内源性的HDAC6,未发现和其它HDAC蛋白有交叉反应。
染色质由重复的核小体(necliosome)构成,而核小体则包含了由Histone H2A,H2B,H3和H4各两个分子组成的八聚体和与该八聚体结合的DNA。组蛋白(histone)上的一些Lys位点,可以被乙酰化修饰,从而影响染色质的空间结构,最终影响该区域的基因转录调控。通常当组蛋白被乙酰化时,染色质处于相对松散的构象,此时转录因子可以结合到该区域促进相关基因的转录。反之,当组蛋白被去乙酰化时,染色质结构会变得相对致密,该区域相关基因的转录就会被抑制。组蛋白可以被多种乙酰化酶乙酰化,包括PCAF,p300/CBP,GCN5,SRC-1,TAFII250,BRCA-2和Patt1等。组蛋白去乙酰化酶包括HDAC(histone deacetylase)家族和Sirtuin家族(Sirt家族)。HDAC家族包括HDAC1,HDAC2,HDAC3,HDAC4,HDAC5,HDAC6,HDAC7,HDAC8,HDAC9,HDAC10和HDAC11。通常HDAC可以去乙酰化染色质中某些特定区域的组蛋白,导致该区域的染色质结构变得相对紧密,从而抑制该区域相关基因的表达。Class I HDAC包括HDAC1,2,3,8;Class II HDAC包括HDAC4,5,6,7,9,10。Sirtuin家族被称为Class III HDAC。Class IV HDAC只包括HDAC11。HDAC1,2,8主要定位在细胞核;而HDAC3则在细胞核和细胞浆都有分布,并且分布在膜结构上。Class II HDAC在特定条件下可以在细胞核和细胞浆之间穿梭(shuttle in and out)。HDAC在命名时被称为组蛋白去乙酰化酶,但事实上它们可以去乙酰化多种多样的蛋白。例如,HDAC6可以和微管(microtuble)结合,可以去乙酰化tubulin,Hsp90和cortactin等。目前发现大量的蛋白可以被乙酰化修饰,因此HDAC等乙酰化修饰酶被认为在基因转录调控、信号转导、生长发育、分化凋亡、代谢性疾病和肿瘤等多种生理病理过程中发挥重要作用。HDAC的抑制剂目前被认为是很有前景的肿瘤治疗药物。
HDAC6是一种比较独特的组蛋白去乙酰化酶,含有两个功能上相互独立的HDAC催化结构域。HDAC6可以去乙酰化组蛋白并抑制相关基因转录。内源性HDAC6主要定位于细胞浆,与微管相结合并且是一个微管蛋白去乙酰化酶。HDAC6含有一个锌指结构域,该结构域可能和泛素化降解的调节有关。HDAC6可以和DHAC11相互作用。
产品组份:
HDAC6抗体————20μl
Western一抗稀释液————20ml
抗体参数:
免疫原物种:人
免疫原:人工合成人HDAC6中的一段多肽(aa1031-1215)
宿主:兔
用途:WB,IP
交叉反应性:人,小鼠
同种型:IgG
HDAC6分子量:~134kD
推荐稀释比例:WB(1:1000),IP(1:100)
注意事项:
1. 在Western实验后,请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体,包括已经使用过的稀释抗体,4℃保存。
2. 回收后重复使用的抗体,使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象,可以10000g离心1-3分钟,取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况,则可以考虑废弃该抗体。
储存条件:-20℃,有效期一年。
磷酸化ATM(Ser1981位点)抗体价格厂家关键词:ATM 1974-1988位一段多肽(SLAFEEG[pS]QSTTISS)抗体,小鼠抗ATM 1974-1988位一段多肽(SLAFEEG[pS]QSTTISS),YT641,磷酸化ATM(Ser1981位点)抗体
·DAPI溶液(5mg/ml)
编号:YT890
英文名称:DAPI Solution
规格:5mg/ml×0.2ml
本品DAPI是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料。和双链DNA结合后可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光。和EB(ethidium bromide)相比,对双链DNA的染色灵敏度要高很多倍。
DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。
DAPI的最大激发波长为340nm,最大发射波长为488nm;DAPI和双链DNA结合后,最大激发波长为364nm,最大发射波长为454nm。
本DAPI溶液用水配制,浓度为5mg/ml。用于细胞核染色时,推荐的DAPI工作浓度为0.5-10μg/ml。
CAS:28718-90-3
分子式:C16H15N5·2HCl
分子量:350.25
注意事项:
1. 荧光染料都存在淬灭的问题,建议染色后尽量当天完成检测。
2. 为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。抗荧光淬灭封片液(YT097)可以向百奥莱博订购。
储存条件:-20℃避光,有效期一年。
我公司正在打折促销一抗全系列产品,恭候您的咨询选购磷酸化ATM(Ser1981位点)抗体价格厂家。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验【求助】于NF-KB 激活,P65磷酸化位点是ser536还是ser276?
激活。所以蛋白的磷酸化或去磷酸化不是简单的孤立现象,它始终与细胞信号转导有关系。最终将达到细胞增殖、分化、激活等功能的实现。 magichunter 楼上回答的是什么啊?人家问的是:于NF-KB 激活,P65磷酸化位点是ser536还是ser276? 你也没回答到底是哪个啊? 伽利略 chenlydd wrote: 我认为蛋白的磷酸化与其功能有关系。蛋白可被磷酸化,也可被去磷酸化
(Ser473)(193H12)Rabbit mAb,1:300,稀释,二抗是驴抗兔,1:2000,我是实验室的新手,刚呆俩月,受 此挫折,一头雾水,请过来人或者有经验的同学帮忙解答怎样解决,非常感谢! 碧峤 pAkt有两个位点,Ser473和Thr308,其中Ser473相对容易显色。如果显色失败,可能的原因:1 上样量过少,我们一般都是30μg;2 一抗孵育时间过短,我们一般24h~48h;3 一抗是否工作有待排除 米宝
(OBzl)OH)-OH (AA = Ser, Thr or Tyr)。这类保护的磷酸化位点由于侧链磷酸化基团的离子化而产生较大的位阻效应,并且磷酸化位点的引入往往能促进肽链二级结构的形成[4],故而磷酸化位点及其后的氨基酸的引入会比较困难。这些问题在合成含有多个磷酸化位点的多肽时将会变得尤为严重,往往会使最终产物的组成非常复杂,难以进行纯化,甚至直接导致合成的失败。 Figure 2. Two strategies for phosphopeptide synthesis: global
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









