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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
室温
- 保质期:
一年
- 英文名:
Coomassie Blue Staining Destaining Solution
- 库存:
691
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
500ml
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应考马斯亮蓝染色脱色液(常规法)多少钱,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:考马斯亮蓝染色脱色液(常规法)多少钱
英文名:Coomassie Blue Staining Destaining Solution
规格:500ml
编号:YT058
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
本品是用于蛋白凝胶考马斯亮蓝染色后脱色的溶液。本脱色液可以和百奥莱博的考马斯亮蓝染色液(YT057)配套使用。使用本脱色液进行脱色,采用常规脱色方法至少脱色1小时可以观察到蛋白条带;采用快速脱色方法不足20分钟即可观察到蛋白条带。观察到最清晰的蛋白条带则需脱色更长时间。本脱色液经过改良,不含有毒的甲醇,但含有刺激性气味的乙酸。
储存条件:室温,有效期一年。
欲咨询购买考马斯亮蓝染色脱色液(常规法)多少钱,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
·细胞内钙离子荧光探针(Fura-2 AM)
编号:YT358
英文名称:Fura-2 pentakis ester
规格:50微升
本品是最常用的检测细胞内钙离子浓度的荧光探针之一。 用于细胞内钙离子检测时,Fura-2 AM的常用浓度为0.5-5μM。通常用含有0.5-5μM的Fura-2 AM的适当溶液和细胞一起在4-37℃孵育15-60分钟,即可完成荧光探针的装载。 本Fura-2 AM(钙离子荧光探针)是配制于无水DMSO(anhydrous DMSO)中的储存液,浓度为2mM。
分子式:C44H47N3O24
分子量:1001.9
Fura-2 AM是一种可以穿透细胞膜的荧光染料。Fura-2 AM的荧光比较弱,最大激发波长为369nm,最大发射波长为
478nm,并且其荧光不会随钙离子浓度改变而改变。Fura-2 AM进入细胞后可以被细胞内的酯酶剪切形成Fura-2,从而被滞留在细胞内。Fura-2可以和钙离子结合,结合钙离子后在330-350nm激发光下可以产生较强的荧光,而在380nm激发光下则会导致荧光减弱。这样就可以使用340nm和380nm这两个荧光的比值来检测细胞内的钙离子浓度,可以消除不同细胞样品间荧光探针装载效率的差异,荧光探针的渗漏,细胞厚度差异等一些误差因素。Fura-2和钙离子结合后,最大激发波长为335nm(最大激发波长随离子浓度的的不同而有所不同),最大发射波长为505nm。实际检测时推荐使用的激发波长为340nm,发射波长为510nm。如果做双波长检测,则推荐使用的激发波长为340nm和380nm。Fura-2的激发光谱参考下图,不同曲线表示不同钙离子浓度时的激发光谱。

Fura-2相对而言有较强的抗荧光淬灭能力,在荧光显微镜或其它荧光检测设备上可以连续检测1小时而不明显影响其荧光效果。
注意事项:
1. 本Fura-2 AM在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内,可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。
2. 荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。
储存条件:-20℃,有效期6个月。
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ARB12259 大鼠全段甲状旁腺素(I-PTH)酶标法分析 Rat intact paRathormone ,i-pth ELISA KIT
三羟甲基氨基甲烷乙酸盐 Neodymium(III) chloride 6850-28-8
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吖啶酮 IUPAC 578-95-0
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考马斯亮蓝染色脱色液(常规法)多少钱关键词:考马斯,常规法,YT058,考马斯亮蓝染色脱色液(常规法),Coomassie Blue Staining Destaining Solution
鸟苷 5-Fluorouracil 118-00-3
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72-57-1 Trypan Blue 台盼蓝
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BL0292 DMEM(低)
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F030421 胶体金标记兔抗山羊IgG抗体 Rabbit Anti-Goat IgG*GOLD
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BL1063 乳糖胆盐发酵管
钙指示剂 EDTA,3Na 3737-95-9
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2869-83-2 詹纳斯绿B/健那绿B Janus Green B
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PY02-124 双糖铁尿素琼脂(上层) 250克
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文献和实验85%(w/V)的磷吱l00m1.加水定容到1L (一)标准曲线的绘制 在试管中分别加入含0、10、20、30、40、50、60ug标准蛋白质溶液,用水补足到60ul,加3m1染色液,混匀后室温放置15分钟,至595nm处比色测定。以蛋白质含量为横坐标,A595的值为纵坐标绘制标准曲线。 (二)测定 取未知浓度的样品60ul,同上测定,从标准曲线上查出相应的含量。 该方法反应快、操作简便、消耗样品少,但不同蛋白质间的差异大,标准曲线的线性不好,显色受时间和温度影响较大。考马斯亮蓝染色
ml,溴酚蓝0.5g,SDS l0g,溶于水,用HCI调PH至8.0,定容至500ml。( 11)脱色液 甲醇:乙酸:水=5:1 :5(体积比)( 12)染色液(0.25%考马斯亮蓝R250)1.00g考马斯亮蓝R250,用脱色液400ml溶解,过滤备用。( 13)低分子质量标准蛋白溶液,包括溶菌酶(MW=14400Da)大豆胰蛋白酶抑制剂(215000)、碳酸酐酶(310000)、卵白蛋白(450000)、牛血清白蛋白 (662000)、磷酸化酶B (925000)。用样品缓冲液配成2mg/ml
常规方法转染啦,常规脂质体的话细胞6K~8K就可以拿下,如果包装慢病毒转染的话,要12K~20K不等吧!我们公司就做的,可以PM我 本文由丁香园论坛提供,想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你,都可以成为师兄的好伙伴 师兄微信号:shixiongcoming
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