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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输,-20℃保存
- 保质期:
一年
- 英文名:
T4 Endonuclease V
- 库存:
60
- 供应商:
泽叶生物
- 规格:
2000U
本产品既有 DNA 糖基化酶活性,又有 AP 裂解酶活性。16 KD 的蛋白质可识别 因紫外线照射引起的 cis-syn 型环丁烷嘧啶二聚体。该酶在嘧啶二聚体的 5′ 端切割 糖苷键,同时其内切酶活性切割 AP 位点上的磷酸二酯键。
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文献和实验M = A or C; K = G or T; S = C or G; H = A, C or T; V = A, C or G; B = C, G or T; D = A, G or T; N = G, A, T or C.
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一)酶切实验 本实验学习用限制性核酸内切酶(Restriction endonuclease)EcoRI 切割λDNA及质粒pBR322DNA,琼脂糖凝胶电泳后观察酶切结果。 【原理】 λDNA 是大肠杆菌的一种温和噬菌体DNA,双股线状,分子大小为48.5 kb。 EcoRI酶可识别DNA中 G↓AATTC核苷酸序列,并在箭头处将其切开。λDNA含有5个EcoRI酶识别位点,可将λDNA切成6个大小不同的片断。pBR322 DNA为人工构建的质粒DNA, 分子
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