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细胞凋亡线粒体膜电位检测试剂盒
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JC-1 Apoptosis Detection Kit
338
北京百奥莱博科技有限公司
10T|20T|50T|100T
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售细胞凋亡线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1)厂家价格,我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
英文名:JC-1 Apoptosis Detection Kit品牌:百奥莱博规格:10T|20T|50T|100T产地:国产|进口本试剂盒可应用于细胞、组织或纯化的线粒体膜电位检测。大量的研究表明线粒体与细胞凋亡密切相关,其中线粒体跨膜电位(△)的破坏,被认为是细胞凋亡级联反应过程中最早发生的事件之一,它发生在细胞核凋亡特征(染色质浓缩、DNA断裂)出现之前,一旦线粒体跨膜电位崩溃,则细胞凋亡不可逆转。本试剂盒采用JC-1(5,5’,6,6’-tetrachloro-1,1’,3,3’-tetraethylbenzimidazolcarbocyanine iodide)一种阳离子脂质荧光染料作为检测线粒体跨膜电位指示剂。JC-1有单体和多聚体两种存在状态,在低浓度时以单体的形式存在,高浓度时以多聚体形式存在,两者的发射光谱不同,但均可在流式细胞仪绿色(FL-1)通道检测出绿色荧光,JC-1可透过正常细胞膜以单体状态聚集胞内,正常健康线粒体的膜电位(△)具有极性,JC-1依赖于△的极性被迅速摄入线粒体内,并因浓度增高而在线粒体内形成多聚体,多聚体发射光为红色荧光;可被流式细胞仪的红色(FL-2)通道检测到,而细胞发生凋亡时,线粒体跨膜电位被去极化,JC-1从线粒体内释放,红光强度减弱,以单体的形式存在于胞质内发绿色荧光。根椐这一特征检测线粒体膜电位的变化。注意事项1. 微量试剂取用前请离心集液。2. JC-1 避光保存及使用。3. 细胞培养至汇合度80-90%,收集细胞量在1×106/Test。4. 对PH 变化过于敏感的细胞建议用胎牛血清取代Buffer 孵育染色及洗涤,或延长观测时间。5. 流式细胞仪检测线粒体膜电位变化受到多种因素的影响,因诱导剂、细胞株类型,作用时间的不同而荧光强度比例都有不同,因此没有通用标准的补偿设门指南,因此每个试验需设阴性及阳性对照组进行荧光补偿及设门。6. 组织需先制备单细胞悬液或提取纯化线粒体后方可进行检测,可选用我司细胞悬液制备试剂盒或线粒体提取试剂盒。更多有关细胞凋亡线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1)厂家价格的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销售以下产品:·NAD+/NADH比色检测试剂盒编号:KFS375规格:50T|100T本检测法适用于96 孔板或384 孔板,显现出高灵敏度和干扰小,在570nm 出检测。本试剂盒可以测定100 个样品。烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP+)是在细胞中找到的两个重要的辅因子。NADH 由NAD+加H 还原得到,NAD+由NADH 氧化而来。在腺嘌呤核苷酸的2’位通过酯键连接加上一个磷酸基团,构成NADP。NADH 作为氢的载体,在呼吸链中通过化学渗透偶联的方式,合成ATP。NADH 分子是线粒体中能量产生链中的控制标志物。NADH 水平的上升指示代谢失衡的出现。监视NADH的氧化还原状态是表征活体内线粒体功能的最佳参数。传统的NAD/NADH 和NADP/NADPH 的检测是通过测定NADH 或者NADPH 在340nm 处的吸光值。这种方法灵敏度低,且受严重干扰;因为检测在紫外光范围内,需要昂贵的石英微孔板。本试剂盒提供简单便捷的方法检测样品内NAD+,NADH 的含量以及比例。试剂盒提供的循环反应酶能够特异性的识别底物NAD+/NADH,并且不需要对混合样品中的NAD+/NADH 进行纯化。·U0126(MEK1/2抑制剂)编号:KFS282英文名称:U0126规格:1mgCAS:1173097-76-1分子式:C18H16N6S2.C2H6O分子量:426.56储存:-20℃,有效期36个月别名:UO126 EtOH化学名:(2Z,3Z)-2,3-bis(amino(2-aminophenylthio)methylene)succinonitrile,ethanol细胞凋亡线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1)厂家价格关键词:细胞凋亡线粒体膜电位检测试剂盒,KFS212,JC-1·神经元示踪剂—红色荧光金编号:KFS137英文名称:Fluoro-Ruby规格:10mg·MASSON三色染色试剂盒(亮绿,用于胶原纤维染色)编号:KFS115英文名称:Fluoro-Ruby规格:8ml/瓶/盒Masson三色染色试剂盒主要用于结缔组织染色。用于判定各种组织、器官的病变程度与修复情况,以不同色调显示与区分某些非结缔组织及物质成分;如显示与区分肌肉及其肿瘤组织的正常或异常成分。尤适用于软组织肿瘤的鉴别诊断。试剂盒组份:试剂A:苏木素8.0ml试剂B:复合染色液8.0ml试剂C:磷钼酸8.0ml试剂D:亮绿染色液8.0ml染色步骤:1. 切片脱蜡处理至水。2. 滴加1滴(50~100μl)苏木素染色液(试剂A)染色5-10 分钟。蒸馏水冲掉染液。3. 蒸馏水或自来水冲洗2-5 分钟。4. 滴加1滴(50~100μl)复合染色液(试剂B)染色5 分钟。5. 蒸馏水或自来水冲洗一下(2~3 秒,冲掉染液即可)。6. 滴加1滴(50~100μl)磷钼酸(试剂C)染色1 分钟。7. 甩干或自然晾干。8. 滴加1滴(50~100μl)亮绿染色液(试剂D)染色5min 左右。9. 蒸馏水或自来水冲洗一下(2~3 秒,冲掉染液即可)。10. 放入烘箱(50~60℃)烘干。中性树胶封片。结果:1. 胶元纤维、黏液、软骨、神经纤维呈绿色;2. 肌肉、弹力纤维呈红色;3. 神经轴索呈粉红色;4. 纤维素呈紫红色;5. 红血球呈橘红色;6. 细胞核呈蓝紫色。注意事项:1. 不同的固定液或固定时间以及不一样的组织,染色效果可有差异,要根据显微镜下观察来掌握染色或分化时间。2. 染色液必须充分淹盖组织。3. 每次染色宜用阳性切片作对照。储存:2~8℃,有效期12个月。细胞凋亡线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1)厂家价格关键词:细胞凋亡线粒体膜电位检测试剂盒,KFS212,JC-1·Wortmannin(PI3K抑制剂)编号:KFS283英文名称:Wortmannin规格:0.5mgCAS:19545-26-7分子式:C23H24O8分子量:428.43储存:-20℃,有效期12个月。别名:KY 12420描述:Wortmannin 是PI3K 抑制剂,IC50为3nM,抑制自噬体的形成,也有效抑制DNA-PK/ATM,IC50分别为16nM 和150nM.·ICAD蛋白检测试剂盒编号:KFS227英文名称:ICAD Detection Assay(Western Blot)规格:50T本试剂盒用于从哺乳动物组织和培养细胞中提取全蛋白, 用含有蛋白酶抑制剂及磷酸酶抑制剂的裂解缓冲液LysisBuffer 匀浆裂解组织或细胞,作用温和,提取过程简便高效。获得的全蛋白可用于Western Blot、免疫共沉淀等后续研究(本试剂盒包含兔抗ICAD抗体),但不能用于蛋白激酶及磷酸酶免疫共沉淀的研究,因本试剂盒中包括这两种酶的抑制剂。·SDS-PAGE电泳液(干粉)编号:KFS061英文名称:ICAD Detection Assay(Western Blot)规格:1 L本产品作为蛋白电泳缓冲液,含有0.25M Tris、1.92M 甘氨酸。适用于变性聚丙烯酰胺凝胶电泳。每个包装单独加蒸馏水溶解,定容到1L 即可使用。注意事项配制好的电泳液使用时间不宜超过两周。回收的电泳液可以重复使用,但为了取得最佳的电泳效果,应使用没有使用过的电泳液。为了您的安全和健康,请做好实验防护工作。储存:RT,有效期一年。·姬姆萨染液(10×)编号:KFS121英文名称:ICAD Detection Assay(Western Blot)规格:25ml姬姆萨染料为天青色素、伊红、次甲蓝的混合物,本染色液最适于血液涂抹标本、血球、疟原虫、立克次体以及骨髓细胞、脊髓细胞等的染色。染前用蛋白酶等进行处理,然后再用姬姆萨染液染色,在染色体上,可以出现不同浓淡的横纹样着色。姬姆萨染液可将细胞核染成紫红色或蓝紫色,胞浆染成粉红色,在光镜下呈现出清晰的细胞及染色体图像。试剂盒组份:10×姬姆萨染色原液 25mL10×姬姆萨稀释液 25mL染色步骤1.根据需要量,取8ml 双蒸水,加入姬姆萨原液1ml,再加入姬姆萨稀释液1ml,混匀即为工作液,此工作液常温可保存两周(如果无法短期用完,请确保姬姆萨原液不要见到水或者其他缓冲液)。2.按常规方法制备血涂片,待血膜干后,用甲醇固定2~3 分钟;3.将血涂片或骨髓涂片放置染色架上,滴加2~3 滴染色工作液,使覆盖全部血膜(具体用量视样品大小而定),室温染色15~30 分钟。4.用自来水缓慢从玻片一端冲洗(注意勿先倒去染液或直接对血膜冲洗),凉干后镜检。四、注意事项1.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。2.如果染色过浓或者过淡,请调整姬姆萨原液加入量(姬姆萨原液最常用的稀释比例是10 倍,但有时候可能会稀释5 倍或者15 倍)。3.姬姆萨原液采用常规方法配制(姬姆色素:甘油:甲醇=1:66:66),请在使用时小心不要接触到水。否则时间长了会失效。储存:2~8℃,避光,有效期12个月。
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