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- 百奥莱博
- 北京
- KFS063
- 2025年07月15日
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4℃
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12个月
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982
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
500ml
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
WB抗体清除液(中性,去污剂法)优惠价是高品质的蛋白质研究，由北京百奥莱博供应，用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多WB抗体清除液(中性,去污剂法)等蛋白质研究产品请联系我司咨询订购。
名称：WB抗体清除液(中性,去污剂法)优惠价
规格：500ml
品牌：百奥莱博
编号：KFS063
产地：国产|进口
Western Blot 抗体清除缓冲液(Stripping buffer)，用于Western Blot 中做完免疫杂交之后的膜重复利用。在Western 中完成了一抗二抗结合和后续的化学发光检测后，有时还需要检测其它蛋白，通过使用抗体清除液，充分去除结合的一抗二抗，可以非常方便地重新利用使用过的膜检测其它蛋白。和重新跑一个SDS-PAGE 胶相比，不仅省时省力，而且可以消除重新上样而带来的误差，使可比性更强。
Western Blot 抗体清除缓冲液，经过多个抗体的检测试验，通常可以重复利用膜3-5 次。
中性抗体清除液基于去污剂法，无腐蚀性，可快速地应用于PVDF 膜上一抗和二抗的去除。
使用说明
1. 在完成Western 化学发光检测后，蒸馏水中漂洗5 分钟。
2. 弃蒸馏水，加入适量的Western 一抗二抗去除液(中性)，至少需把膜完全覆盖。在摇床上漂洗10 分钟。
3. 弃抗体清除液，并吸尽残余液体。加入TBS、TBST 或PBS 漂洗3-4 次，每次在摇床上漂洗3-5 分钟。
4. 进行封闭(blocking)等Western 的后续操作。
注意事项
1. 为取得最佳效果，推荐使用PVDF 膜。
2. 如多次重复使用同一张膜5 次以上，有可能会导致蛋白信号的减弱，建议膜重复使用不超过5 次。
3. 使用ECL 等类似的化学发光试剂进行的Western Blot 检测适用本试剂。使用非化学发光试剂进行的Western Blot检测，例如DAB，NBT/BCIP 等，不适用于本试剂。
储存：4℃，有效期12个月。
我公司的WB抗体清除液(中性,去污剂法)优惠价，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销售下列产品：
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·封闭液(Western Blot)
编号：KFS067
英文名称：Western Blocking Buffer
规格：100ml
WB封闭液采用BSA（Fraction V）为组份，可用于WB 时转移了蛋白样品的NC 膜或PVDF膜非特异性结合位点的封闭。封闭后，可以减少后续的一抗或二抗与膜的非特异性结合，降低背景着色，增强信噪比。
完成转膜后，用WB洗涤液洗涤蛋白膜1-2 分钟，弃去WB 洗涤液，加入适量WB 封闭液，使之能盖住杂交膜，封闭过夜，然后进行一抗孵育等后续操作。
注意事项
1. 本产品属蛋白制剂，室温放置过久易导致蛋白的降解和活性丧失。
2. 反复冻融亦会导致蛋白活性的丧失。
3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
4. 通常在室温封闭60 分钟即可。如果对于一些抗体，背景非常高，可以在4℃封闭过夜。
储存：4℃，有效期6个月。
·Survivin蛋白检测试剂盒
编号：KFS235
英文名称：Survivin Detection Assay(Western Blot)
规格：50T
本试剂盒用于从哺乳动物组织和培养细胞中提取全蛋白， 用含有蛋白酶抑制剂及磷酸酶抑制剂的裂解缓冲液LysisBuffer 匀浆裂解组织或细胞，作用温和，提取过程简便高效。获得的全蛋白可用于Western Blot、免疫共沉淀等后续研究（本试剂盒包含兔抗Survivin抗体），但不能用于蛋白激酶及磷酸酶免疫共沉淀的研究，因本试剂盒中包括这两种酶的抑制剂。
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文献和实验制成50％ 悬液。 每 1mL 细胞裂解液上清加入 100 µL Agarose protein A+G 珠子，4℃ 振荡 10 min，进行预清除。 4℃，10000 rpm 离心10 min移去 Agarose protein A+G 珠子，转移上清至一新离心管中。 用 Bradford 法（考马斯亮蓝染色法）测定上清蛋白浓度。（应至少将细胞裂解液作 1:10 稀释后再测定，这是因为存在于裂解液中的去污剂成分会干扰考马斯亮蓝的作用）。 根据所测得的细胞裂解液蛋白浓度，用 PBS
和运行时可作为样品的pH 指示剂（图 3A）。常用染料包括溴酚蓝、二甲苯青、苯酚红、和橙色 G。选择上样缓冲液时,需注意染料的表面迁移（s）（图 3B, 表 5 和 6）以避免遮盖目的核酸条带,特别是分子大小接近时（图 3C）。染料遮盖会影响目的条带的分析和量化，导致结果不可靠。 图 3. 中性pH中染料颜色。（B）在 TAE 和 TBE 缓冲液中不同百分比琼脂糖里的染料迁移。（C）在可视化过程中染料阴影遮盖条带。 3. 运行电泳 在凝胶、标准品和样品制备后，进行电泳。拆卸梳子和添加电泳缓冲液
泵抽吸，也可甩去液体后在清洁毛巾或吸水纸上拍干；e.重复操作 c 和 d，洗涤 3-4 次（或按说明规定）。 微量滴定板多采用浸泡式洗涤法。洗涤液多为含非离子型洗涤剂的中性缓冲液。聚苯乙烯载体与蛋白质的结合是疏水性的，非离子型洗涤剂既含疏水基团，也含亲水基团，其疏水基团与蛋白质的疏水基团借疏水键结合，从而削弱蛋白质与固相载体的结合，并借助于亲水基团和水分子的结合作用，使蛋白质回复到水溶液状态，从而脱离固相载体。洗涤液中的非离子型洗涤剂一般是吐温 20，其浓度可在 0.05%-0.2% 之间，高于
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