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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输,-80℃保存
- 保质期:
一年
- 英文名:
ScarabXpress T7lac E.coli Strain
- 库存:
60
- 供应商:
泽叶生物
- 规格:
1 mL
ScarabXpress T7lac菌株是在MDS 42 multiple-deletion strain菌株的基因组 DNA中整合了一个由lac promoter控制的 T7 RNA聚合酶基因,适用于表达由T7启 动子控制的外源基因,常见的pET质粒都 可以在本产品中得到表达。 ScarabXpress T7lac菌株作为分子生物学 研究的菌种,具有下列好处:超强的基因 组稳定性,可用作克隆的宿主菌,尤其是 克隆常规菌种难以克隆的片段;高质粒转 化效率;更有效的生长效率,可以用于大 规模制备质粒,重组蛋白和其他细菌代谢 产物(如氨基酸);对T1噬菌体免疫。
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文献和实验相关专题 1)噬菌体DE3溶源化的菌株如BL21(DE3)是最常用的表达菌株,噬菌体DE3是λ噬菌体的衍生株,构建好的表达载体 可以直接转入表达菌株中,诱导蛋白的表达方式与lac启动子一样都是IPTG诱导。 2)表达菌株BL21(DE3)上带有lacI基因,T7 RNA 聚合酶编码基因以及lacUV5启动子,lacUV5启动子可以启动T7 RNA 聚合酶的表达; 3)表达质粒 如pET-28质粒带有T7启动子和编码阻遏
基因。由于存在 F 附加体编码的高亲和力 lacIq 阻遏蛋白, NovaBlue 为一个有用的严紧型宿主菌。此外, Novagen 提供了 λ DE3 溶原化试剂盒,用于制备其它遗传背景的新表达宿主菌。表达高毒性基因或制备新的 λ DE3 溶原菌的另一替代方法是通过 l CE6 感染提供 T7 RNA 聚合酶。虽然不如用 IPTG 诱导 λ DE3 溶原菌方便,这种策略也被优先用于一些应用中。 高严紧性 T7 lac 启动子 除了在宿主
本月旧帖整理活动专题: T-A克隆技术 大家可以在以下基础上进行整理或对具体问题进行讨论 (1)如何筛选合适的宿主菌株 ◇ 所选的宿主菌株应对所用质粒的抗生素抗性基因敏感。 ◇ 如进行蓝/白斑筛选,宿主菌β-半乳糖苷酶的α-肽编码区应在染色体或附加体上缺失掉(lacZΔΜ15)。TOP10和DH5α都能用于蓝/白斑筛选。 ◇ 要表达重组蛋白,可使用带有可诱导的T7 RNA聚合酶基因的菌株,如BL21(DE3)。 ◇ 使用pGEM载体克隆大片段时(>7-8 kb),经转化
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