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- 捷世康
- 山东省青岛市城阳区青大工业
- ZBP-010661
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
900
- 供应商：
捷世康
- 规格：
20mg/支
产品名称：10-羟基癸烯酸,14113-05-4 ,试剂盒
英文名称：10-Hydroxy-2-decenoic acid
C A S#：14113-05-4
分 子 式：C10H18O3
分 子 量：186.25
产品编号：ZBP-010661
规 格：20mg/支
保存方式：常温保存
有 效 期：二十四个月
产 地：中国/美国/德国
用 途：仅供科研
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10-羟基癸烯酸,14113-05-4 ,试剂盒在HPLC注意事项：
1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱绝对不能进蛋白样品，血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗，清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；
9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。
合作单位
复旦大学、北京大学、江南大学、贵州大学、潍坊医学院、香港大学、青岛大学
10-羟基癸烯酸,14113-05-4 ,试剂盒人elisa试剂盒 ,植物elisa试剂盒,植物标准品,中检所标准品,
抗体,土壤elisa试剂盒,鱼elisa试剂盒,裸鼠elisa试剂盒,
猴子elisa试剂盒,家畜elisa试剂盒,大鼠elisa试剂盒
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文献和实验人25羟基维生素D(25-OH-D)酶联免疫分析（ELISA）
人 25 羟基维生素 D(25 - OH - D ) 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中 25羟基维生素D(25 - OH - D) 的 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 人 25 羟基维生素 D(25 - OH - D ) 水平。用纯化的 抗 D(25 - OH - D ) 抗体包被微孔板，制成固相
为 0.2 nM。当 Mg2+浓度过高时，因 Mg2+ 可与 dNTP 结合，适当加入多量的 dNTP 有助于 PCR 反应的进行。但过多的 dNTP 也会抑制 PCR 反应。当使用非校正 DNA 聚合酶时，降低 dNTP 的浓度（0.01-0.05 nM）及 Mg2+ 浓度有助于提高保真度。 【Mg2+】 Mg2+ 作为 DNA 聚合酶的辅助因子有助于 dNTP 的结合。在酶活性位点处的 Mg2+催化引物3’羟基和 dNTP 磷酸基团间磷酸二酯键的形成，另外 Mg2+ 可通过稳定磷酸基团上的负电
静置，或 37℃ 1 小时；12）II抗中可加入 0.05% 的 tween-20。13）PBS 洗 3 次各 5 分钟；14）DAB 显色 5～10 分钟，在显微镜下掌握染色程度；15）PBS或自来水冲洗 10 分钟；16）苏木精复染 2 分钟，盐酸酒精分化；17）自来水冲洗 10～15 分钟；18）脱水、透明、封片、镜检。 二、SABC法 1）脱蜡、水化。2）PBS 洗两次各 5 分钟。3）用蒸馏水或PBS配置新鲜的3%H2O2，室温封闭5～10分钟，蒸馏水洗3次。4）抗原修复。5）PBS洗5分钟
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