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- 华拓生物
- 华拓（中国）
- HT1620251A
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
保存于-20摄氏度以下详细见说明书。
- 保质期：
请见说明资料。
- 英文名：
NT-ProBNP
- 库存：
一定量库存
- 供应商：
深圳市豪地华拓生物科技有限公司
- 规格：
mg
产品类型:基因重组
纯度：＞95%，SDS-PAGE
性状：澄清液体
用途：可适用于ELISA、Western blot、抗体制备、校准品和质控品等（具体应用请联系我们）
保存：长期保存请置于-20℃以下（具体保存温度见说明资料），避免反复冻融。
华拓生物供应的抗原，及配对抗体已通过相应检测；抗体抗原可持续稳定供应，量大价格优惠。
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文献和实验化学合成( 选择细菌偏爱的密码子) (4)PCR 扩增 四、外源基因在大肠杆菌表达的主要方式 (一)从表达蛋白结构来分 1、天然蛋白直接表达： (1)基本条件： A、载体应有细菌核糖体的结合部位，不含有结构基因。 B、外源基因：含启始密码子 ATG及全基因。 来源：a. 化学合成 b. 化学合成DNA与酶促制备cDNA相结合 化学合成 + 酶切后的cDNA 用限制性切除目的基因信号肽，目的基因信号肽，目的基因部分氨基末端氨基酸和3’非翻译区。 c. PCR法：扩增不含内含子基因
pET 系统是在大肠杆菌中克隆和表达重组蛋白的最强大系统。根据最初由 Studier 等开发的 T7 启动子驱动系统， Novagen 的 pET 系统已用于表达成千上万种不同蛋白。 控制基础表达水平 pET 系统提供 6 种载体 - 宿主菌组合，能够调节基础表达水平以优化目标基因的表达。没有单一策略或条件适用于所有目标蛋白，所以进行优化选择是必要的。 宿主菌株 质粒在非表达宿主菌中构建完成后，通常转化到一个带有 T7 RNA 聚合酶基因的宿主
”控制 · 提供各种不同融合标签和表达系统配置 · 可溶性蛋白生产、二硫键形成、蛋白外运和多肽生产等专用载体和宿主菌 · 许多载体以 LIC 载体试剂盒提供，用于迅速定向克隆 PCR 产物 · 许多宿主菌株以感受态细胞形式提供，可立即用于转化 阳性 pFORCE TM 克隆系统具有高效克隆 PCR 产物、阳性选择重组体和高水平表达目标蛋白等特点。 pET 系统概述 pET 系统是在大肠杆菌中克隆和表达重组蛋白的最强
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