- ¥290
- 泽叶生物
- 中国/美国
- ZY120514-20
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输，-20℃保存
- 保质期：
二年
- 英文名：
Instant Blue-White Vector T，Type D
- 库存：
60
- 供应商：
泽叶生物
- 规格：
20次
本产品是用XcmI酶切线性化的DNA片段，其两个末端的5'都有一个突出的 T，可以用于快速克隆具有加尾活性的耐热酶（如Taq DNA聚合酶）扩增得到的 PCR片段。
1. 由于是通过酶切制备，所以载体两端的带T率为100%，远高于用Taq DNA聚合 酶和TdT末端转移酶在平末端载体加尾得到的T载体。
2. 克隆的阳性率一般在90%以上，缩短了筛选过程。
3. 插入位点两侧有多克隆（CMS）位点，便于对克隆的PCR片段进行近一步的分 析。 4. 来源于pUC19质粒，两侧无RNA聚合酶启动子。
5. 可以使用pUC/M13 Forward和Reverse测序引物测定插入片段的序列。
6. T克隆位点位于β-半乳糖苷酶的α 肽编码区内，可以进行蓝白斑筛选。
7. 含有丝状噬菌体f1 复制起始子，可以制备单链DNA。
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文献和实验pBAD24 大肠杆菌质粒 pLAFR-3 大肠杆菌质粒 Tet 不需要诱导，组成性表达质粒，大质粒，不能用试剂盒提取 pT-GroE 大肠杆菌质粒 Chl 伴侣分子 T载体 大肠
8 3． 关于宿主控制的限制修饰现象的本质，下列描述中只有( )不太恰当。 (a)由作用于同一DNA序列的两种酶构成 (b)这一系统中的核酸酶都是Ⅱ类限制性内切核酸酶 (c)这一系统中的修饰酶主要是通过甲基化作用对DNA进行修饰 (d)不同的宿主系统具有不同的限制-修饰系统 4．Ⅱ型限制性内切核酸酶： ( ) (a)有内切核酸酶和甲基化酶活性且经常识别回文序列 (b)仅有内切核酸酶活性，甲基化酶活性由另外一种酶提供 (c)限制性识别非甲基化的核苷酸序列 (d)有外切核酸酶和甲
的lacY1缺失突变型，在这些菌株中可以使蛋白以同样水平在所有 细胞中表达。Lac渗透酶的突变使进入每个细胞的IPTG量都是一 致的，这样使蛋白表达浓度可以随着IPTG浓度而改变。通过对 IPTG浓度的控制可以使细胞微量表达或者大量表达。一般说来， 低浓度表达有利于蛋白的可溶性和活性。 3.二硫键形成与溶解性增强 二硫键的形成对某些蛋白的可溶性起到重要的作用，而Novagen也 专门设计了一些菌株是谷胱甘肽还原酶(gor)和/或硫氧还蛋白还 原酶(trxB)缺陷型的，包括AD494，BL
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