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dITP溶液,100mM

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  • 泽叶生物
  • 中国/美国
  • ZY130920-0.5
  • 2025年07月11日
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      dITP Solution,100mM

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      60

    • 供应商

      泽叶生物

    • 规格

      0.5 mL

    dITP溶液,100mM
    dITP溶液,100mM产品及特点
    dITP(脱氧三磷酸次黄嘌呤核苷), 分子式为C10H12N4O13P3Na 3 ,分子量 是 558.1,消光系数为:12.2×103 M-1 ×cm-1 (pH 7.0)。λmax 为249 nm。本产 品纯度在98%以上(HPLC检测),可以直 接用于PCR、RT-PCR、cDNA合成、DNA 测序、DNA探针标记等反应。dITP不适合 具有校正功能的聚合酶或含有校正酶的Mix 催化的PCR扩增。

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    • DNA SEQUENCING REACTIONS

      DNA priming reaction  x ul DNA  2 ul Reaction buffer, minus DTT  1 ul primer (20 ng)  10 ul total  Heat 90-100℃ 2 min.  Cool room temp. 30 min. Enzyme mix 4 ul radioactive nucleotide (12 l) 2 ul reaction buffer        ( 6 l) 4 ul water          

    • GUS报告基因的定性和定量检测

      一、GUS报告基因的定性检测GUS能与显色底物X-gluc 反应,显现蓝色,因而可以通过组织化学染色定性研究GUS的表达水平和表达模式。GUS 染色的稳定性好,组织定位精确,成为在植物中运用很广的报道基因。1. GUS染色底物的配制试剂名称母液浓度母液配制方法工作液浓度工作液配制方法磷酸缓冲液(pH7.2)0.5 M将0.5 M Na2HPO4 和0.5 M NaH2PO4 混合50 mM1 mlTriton X-10010%取10 ml Triton X-100溶于水,定容至100 ml

    • T7 DNA聚合酶测序技术

      气泡),置于室温5~10分钟。 如果在电泳时碰到带压缩问题,则dITP混合物的效果优于dGTP混合物,dITP混合物的使用方法与dGTP混合物的使用是相似的。 【注意】 1、稀释时应将所有的溶液预先混合完全后再加入酶液。 2、在第(3)步的过程中,如果反应中有几次冷却,保温的时间过长或温度太高的话,则会使测序反应短于100个碱基。 3、链终止反应:  (1)取4支eppendorf管分别标上G,A,T,C。  (2)每个管分别加入2.5ml G,A,T,C链末端终止混合物,立即盖上盖子以防液体

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