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- 百奥莱博
- 北京
- K26779
- 2025年07月12日
- WB,ELISA,IHC-P,IHC-F,IF
- 兔
- 人,小鼠,大鼠,鸡,猪,奶牛,马,兔
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
human Ube2G2/U
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
-20℃冻存，避光
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
HRP,RBITC,FITC,Cy5.5,Cy3,AP,Cy5,Cy7,Biotin,APC,PE等标记物可选
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,鸡,猪,奶牛,马,兔
- 保质期：
二年
- 抗原来源：
人
- 目录编号：
K26779
- 级别：
多克隆
- 库存：
872
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB,ELISA,IHC-P,IHC-F,IF
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
Ube2G2/U
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-Ube2G2 antibody
- 抗体名：
泛素蛋白连接酶G2多克隆抗体
- 规格：
0.1ml|0.2ml
本制品是兔抗Ube2G2/U多克隆抗体，采用蛋白A亲和纯化方法制成，可与人、小鼠、大鼠、鸡、猪、奶牛、马、兔源的泛素蛋白连接酶G2产生特异性结合，储存于0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol中，短期4℃运输即可，长期应存储于-20℃，避免反复冻融，泛素蛋白连接酶G2分子量为18kDa，应用于细胞生物、信号转导、表观遗传学等科研领域。泛素蛋白连接酶G2抗体常用于以下实验：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:50-200 (石蜡切片需做抗原修复)
本品默认为不标记抗体，但可以根据客户要求提供Biotin、FITC、APC、RBITC、Cy7、Cy3、Cy5、HRP、PE、Cy5.5、AP等酶或荧光素偶联物标记的泛素蛋白连接酶G2抗体。
英文名：Rabbit Anti-Ube2G2 antibody
产地：北京
编号：K26779
规格：0.1ml|0.2ml
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
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·叶绿体伴侣蛋白抗体
编号：K12191
英文名称：Rabbit Anti-CPN10 antibody
规格：0.1ml
宿主物种:兔
交叉反应:Arabidopsis Thaliana,Apple,Prunus persica
克隆类型:多克隆
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from Apple CPN10 (V
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）
尚未测试其他应用;
实际稀释浓度可根据用户的具体用途决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
应用领域:免疫学 植物
北京现货泛素蛋白连接酶G2抗体特价优惠关键词：Ube2G2/U抗体,兔抗human Ube2G2/U,human Ube2G2/U抗体,泛素蛋白连接酶G2抗体,K26779
SJ0663 凝胶回收试剂盒
SJ0671 革兰氏染色液
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文献和实验pg/ml的标准品加入标记500pg/ml的管中，混匀后同样取出0.3ml , 加入下一只管中。余同此类推，直到最后一只样品管 4. 当测定混合液体中的细胞因子时，如血清，建议在标本稀释液中加不相干的IgG. 5.加样：手工操作中，加样板过多造成加样后放入孵箱前等待时间过长(特别是室内温度较高时)。加完标本再加酶试剂时酶溅出孔外。每一步加样要迅速，力度适中，不可触及标板的孔壁和孔底。加样后及时放入孵箱。加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。 附1：ELISA辅助试剂和器材： AR
结构的肽链通过共价键形成的大分子体系的组合。 ( ) 3. 根据凝胶过滤层析的原理,分子量愈小的物质,因为愈容易通过,所以最先被洗脱出来。 4. 两个或几个二级结构单元被连接多肽连接在一起,组成有特殊的几何排列的局部空间结构,这样的结构称为超二级结构,有称为模体(MOTIF)。 ( ) 5. 抑制剂不与底物竞争酶结合部位,则不会表现为竞争性抑制。 ( ) 6. 酶反应最适PH不仅取决于酶分子的解离情况,同时也取决
含量为40％到60％或GC 含量与模板GC 含量接近的引物。3. 设计5'端和中间区为G 或C 的引物。这会增加引物的稳定性和引物同目的序列杂交的稳定性。4. 避免引物对3'末端存在互补序列，这会形成引物二聚体，抑制扩增。在用软件设计时大家常常会疑惑,究竟? G 不能低于多少?这里有个数据: ? G 为0~-2时,PCR 产率可达100%, ? G=-6 时,为40%.5. 避免3'末端富含GC。设计引物时保证在最后5 个核苷中含有3 个A 或T。6. 避免3'末端的错误配对。3'端核苷需要同模板
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