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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
human FBXL8
- 亚型:
IgG
- 形态:
液体
- 保存条件:
-20℃冻存,避光
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
Cy5,Cy3,RBITC,Biotin,Cy5.5,Cy7,AP,PE,FITC,HRP,APC等标记物可选
- 适应物种:
人,小鼠,大鼠,马,兔
- 保质期:
二年
- 抗原来源:
人
- 目录编号:
K16097
- 级别:
多克隆
- 库存:
713
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 宿主:
兔
- 应用范围:
WB,ELISA,IHC-P,IHC-F,IF,ICC
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
FBXL8
- 抗体英文名:
Rabbit Anti-FBXL8 antibody
- 抗体名:
FBXL8蛋白多克隆抗体
- 规格:
0.1ml|0.2ml
本制品是兔抗FBXL8多克隆抗体,采用蛋白A亲和纯化方法制成,可与人、小鼠、大鼠、马、兔源的FBXL8蛋白产生特异性结合,储存于0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol中,短期4℃运输即可,长期应存储于-20℃,避免反复冻融,FBXL8蛋白分子量为41kDa,应用于细胞生物、免疫学、泛素等科研领域。FBXL8蛋白抗体常用于以下实验:
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)
本品默认为不标记抗体,但可以根据客户要求提供APC、HRP、Cy7、Cy3、PE、FITC、Cy5、Cy5.5、AP、Biotin、RBITC等酶或荧光素偶联物标记的FBXL8蛋白抗体。
英文名:Rabbit Anti-FBXL8 antibody
产地:北京
规格:0.1ml|0.2ml
品牌:百奥莱博
编号:K16097
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
除K16097型FBXL8蛋白抗体报价外,我公司正在打折促销以下产品:
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K16097型FBXL8蛋白抗体报价关键词:FBXL8蛋白抗体,human FBXL8抗体,K16097,兔抗human FBXL8
·FAM113B蛋白抗体
编号:K15976
英文名称:Rabbit Anti-FAM113B antibody
规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人
克隆类型:多克隆
分 子 量:50kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human FAM113B
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)
尚未测试其他应用;
实际稀释浓度可根据用户的具体用途决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
应用领域:细胞生物 免疫学
K16097型FBXL8蛋白抗体报价关键词:FBXL8蛋白抗体,human FBXL8抗体,K16097,兔抗human FBXL8
·1号染色体开放阅读框41抗体
编号:K12554
英文名称:Rabbit Anti-C1orf41 antibody
规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,鸡,狗,猪,奶牛,兔,绵羊
克隆类型:多克隆
分 子 量:16kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human C1orf41/
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:50-200 IEM=1:20-200 IGS=1:20-200 GICA=1:20-200 (石蜡切片需做抗原修复)
尚未测试其他应用;
实际稀释浓度可根据用户的具体用途决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
应用领域:肿瘤 细胞生物 免疫学 神经生物学
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文献和实验数量(过表达Overexpression或基因缺陷型Knockout), 以及蛋白功能(功能缺陷型蛋白Dominant-negative mutation)的控制,影响下游基因的表达,而下游基因的变化又可以通过基因芯片(cDNA Microarray),抑制消减杂交(Suppression Subtractive Hybridization),差异显示RT-PCR 等方法进行研究。然而这些方法都无法提供证据证明这些变化是受某个蛋白因子直接调节的,还是间接的其他变化导致的结果。所以,要想提供蛋白
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