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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
human Spermine
- 亚型:
IgG
- 形态:
液体
- 保存条件:
-20℃冻存,避光
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
Cy5.5,AP,APC,FITC,Cy5,RBITC,Biotin,Cy3,Cy7,HRP,PE等标记物可选
- 适应物种:
人,小鼠,大鼠,狗,奶牛,马,兔
- 保质期:
二年
- 抗原来源:
人
- 目录编号:
K28295
- 级别:
多克隆
- 库存:
270
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 宿主:
兔
- 应用范围:
WB,ELISA,IHC-P,IHC-F
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
Spermine
- 抗体英文名:
Rabbit Anti-Spermine synthase antibody
- 抗体名:
精胺合成酶多克隆抗体
- 规格:
0.1ml|0.2ml
名称:精胺合成酶抗体本制品是兔抗Spermine多克隆抗体,采用蛋白A亲和纯化方法制成,可与人、小鼠、大鼠、狗、奶牛、马、兔源的精胺合成酶产生特异性结合,储存于0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol中,短期4℃运输即可,长期应存储于-20℃,避免反复冻融,精胺合成酶分子量为41kDa,应用于肿瘤、发育生物学、信号转导、细胞分化等科研领域。精胺合成酶抗体常用于以下实验:
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)
本品默认为不标记抗体,但可以根据客户要求提供FITC、PE、Cy5.5、Cy7、AP、APC、RBITC、HRP、Biotin、Cy5、Cy3等酶或荧光素偶联物标记的精胺合成酶抗体。
编号:K28295
英文名:Rabbit Anti-Spermine synthase antibody
规格:0.1ml|0.2ml
品牌:百奥莱博
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
关键词:Spermine抗体,K28295,兔抗human Spermine,精胺合成酶抗体,human Spermine抗体
关于北京精胺合成酶抗体说明书的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
| 编号 | 名称 |
| K23246 | 原钙粘蛋白γB6抗体 |
| K15011 | 上皮细胞膜蛋白2抗体 |
| K28204 | 转录调节因子DEC2抗体 |
| K15403 | EXOSC1蛋白抗体 |
| K16112 | FCHSD2蛋白抗体 |
| K15250 | 少汗型外胚层发育不良相关蛋白EDAD抗体 |
| K19997 | 白三烯C4合成酶抗体 |
| K20867 | 肌微管素相关蛋白12抗体 |
| K16333 | 胰高血糖素样肽-1抗体 |
| K28330 | 跨膜蛋白SEMA4G抗体 |
| K10667 | 脊髓小脑共济失调蛋白7抗体 |
| K24262 | 环指蛋白40抗体 |
| K19955 | 富含亮氨酸重复蛋白53抗体 |
| K22866 | 线粒体蛋白酪氨酸磷酸酶1/DUSP23抗体 |
| K19053 | 钾离子通道蛋白家族成员1抗体 |
| K26236 | 肿瘤坏死因子诱导蛋白3相互作用蛋白1抗体 |
| K24756 | 运动神经元生存蛋白1抗体 |
| K19820 | LEPREL1蛋白抗体 |
| K12953 | 细胞色素CPA6抗体 |
| K18356 | 磷酸化KB抑制蛋白激酶α抗体 |
| K26939 | 转录辅助因子退变样蛋白3抗体 |
| K19838 | 嗜酸乳杆菌假定蛋白 |
| K27536 | 锌指蛋白215抗体 |
| K14466 | 桥粒芯糖蛋白4抗体 |
| K11107 | 脑纳素前体抗体 |
| K26789 | 泛素蛋白连接酶U抗体 |
| K11239 | 肿瘤/睾丸抗原2.2/睾丸抗原2.3抗体 |
| K21775 | 核激素受体TR2抗体 |
| K13756 | 癌/睾丸抗原55抗体 |
| K20997 | 微管相关丝氨酸/苏氨酸激酶3抗体 |
| K17517 | 高密度脂蛋白抗体 |
| K27054 | 信号传导抑制蛋白WD重复蛋白2抗体 |
| K25701 | 溶质载体转运蛋白家族39成员A12抗体 |
| K17486 | 三羟基三甲基辅酶A合成酶1 |
| K26643 | TBC结构域家族D13蛋白抗体 |
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文献和实验改变。连接产物不再是清一色的分子间连接产物,相反,环状DNA将点尽优势。 3、与PEG8000不同,氯化六氨合高钴不能显著提高合成寡核苷酸的连接速率。 实验步骤: (以20μl 酶切完后的体系为例) 1、如果要补平或切平,先将样品置于70度水浴10min,将体系放大到50μl,其中按照说明书加入所需klenow buffer和酶,以及BSA等。 2、常温反应10min后将反应物置于37度水浴,再加入T4聚合酶,反应5min。 3、凝胶回收处理的载体或片断。 4、CIAP处理
,氯化六氨合高钴不能显著提高合成寡核苷酸的连接速率。 实验步骤: (以20μl 酶切完后的体系为例) 1、如果要补平或切平,先将样品置于70度水浴10min,将体系放大到50μl,其中按照说明书加入所需klenow buffer和酶,以及BSA等。 2、常温反应10min后将反应物置于37度水浴,再加入T4聚合酶,反应5min。 3、凝胶回收处理的载体或片断。 4、CIAP处理。 5、苯酚氯仿纯化,最后
不同,使用中应详细阅读说明书 综上所述,由于酶联免疫吸附技术目前在技术上缺乏标准化,尽管目前国际上以及我国有了部分标准血清或参比血清(血清盘)。但由于受方法学及技术条件的限制,在酶联吸附测定中有时不可避免的会出现一定的非特异性,但我们可以通过以上措施把非特异性显色降至最低限底,从而提高检测的特异性,并得到更准确、可靠的实验结果。 参考文献 [1] 王培华,主编。输血技术学[M]。第1版。北京:人民卫生出版社,1998.84. [2] 郑怀充,韩松,主编。临床检验。ELISA指南[M]。北京:北京
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