- ¥190
- 泽叶生物
- 中国/美国
- ZY100210-0.5
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输，-20℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
dNTP Solution
- 库存：
60
- 供应商：
泽叶生物
- 规格：
0.5 mL
本产品包含dATP、dCTP、dGTP的混 合物和dTTP两个成分。浓度为每种10 mM。可与带标记的dUTP结合使用，用于 DNA探针的标记。
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文献和实验脱氧核苷三磷酸（dNTP）溶液 【配制方法】 把每一种dNTP溶解于水至浓度各为100mmol/L左右，用微量移液器吸取0.05mol/l Tris碱分别调节 每一dNTP溶液的pH值7.0（用pH试纸检测），把中和后的每种dNTP溶液各取一份作适当稀释，在下表中给出的波长下读取光密度计算出每种dNTP的实际浓度，然后用水稀释成终浓度为50
% 以上时收集细胞上清液。 解决方案 2：采用的是培养基逐步替换的方法。逐步减少原干细胞培养基的用量和逐步增加外泌体专用间充质干细胞培养基的用量，在干细胞融合度 20% 时，吸取一半的原始培养基，加入一半的外泌体专用间充质干细胞培养基，细胞培养 24 小时后，再替换为完全的外泌体专用间充质干细胞培养基的进行培养。 20、关于外泌体红色荧光标记染料（PKH26/PKH67）相关实验注意事项 a、建议用于染料标记的外泌体原始浓度达到 0.5~1μg/μL。外泌体浓度过低实验失败风险较高。 b、外泌
平移法(nick translation)是一种最常用的标记双链DNA探针的方法，该方法利用DNA聚合酶I的多种酶促活性将标记的三磷酸脱氧核糖核苷(dNTP)掺入到新合成的DNA链中，从而合成高比活性的均匀标记的DNA探针。其基本原理是首先用适当浓度的DNA酶I在DNA探针分子的一条链上打开缺口(nick)，缺口处形成3，羟基末端；利用大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ 5， →3， 方向外切酶活性，将缺口处5， 端核苷酸依次切除；与此同时，在大肠杆菌DNA聚合酶I的5， →3， 聚合酶活性的催化
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