- ¥30
- 泽叶生物
- 中国/美国
- ZY90303-1
- 2025年07月16日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输及保存
- 保质期：
二年
- 英文名：
Silica Spin Column For Maxiprep
- 库存：
60
- 供应商：
泽叶生物
- 规格：
1套
硅胶膜离心吸附柱目前广泛用于基因组DNA提取、总RNA提取、DNA反应纯 化、DNA胶回收和质粒DNA制备等分子生物学实验，但是由于硅胶膜吸附核酸的能 力千差万别（详细分析见天恩泽综述Silica-DNA结合原理及影响因素），使得市场 上相关产品的质量也良莠不齐。天恩泽经过精心研究，找到特殊的化学修饰方法， 使普通硅胶膜吸附核酸的能力增加3-12倍，优于市场上绝大多数产品。本产品就是 基于化学修饰硅胶膜的高载量离心吸附柱。
1. 高载量，在同等上样条件下吸附能力比同类产品高1-2倍左右。
2. 与50 mL离心管兼容。
3. 与各种常用的，基于Silica-DNA结合原理的上柱液和洗柱液兼容。
4. 可以再生使用
5. 结合DNA的性能不会随放置的时间变化。
硅胶膜DNA离心吸附柱（大提）使用及效果
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文献和实验【样品】冻存的全血样本 【样品准备】 将冻存的血液样品充分融化后混匀。 【操作步骤】 1.活化硅胶膜 将吸附柱放入收集管中，加入250 ul Buffer BL，12,000 g离心1 min，活化硅胶膜。 2.样品消化 (1)取20 ul Proteinase K至1.5 ml离心管底部，然后加入200 ul充分混匀的全血样品，涡旋振荡10 s。 (2)加入200 ul Buffer gA1，旋涡振荡10 s，70℃孵育1 h，期间震荡1 ~ 2次。 3.孵育结束后加入200 ul无水
(尤其质粒较大时) ： 洗脱溶解质粒时，可适当加温或延长溶解时间。 16. 乙醇残留： 漂洗液洗涤后应离心尽量去除残留液体，再加入洗脱缓冲液。 17. 洗脱液加入位置不正确： 洗脱液应加在硅胶膜中心部位以确保洗脱液会完全覆盖硅胶膜的表面达到最大洗脱效率。 18. 洗脱液不合适： DNA 只在低盐溶液中才能被洗脱，如洗脱缓冲液 EB(10mM Tris-HCl, 1mM EDTA，pH8.5)或水。洗脱效率还取决于 pH 值，最大洗脱效率在pH 7.0-8.5 间。当用水洗脱时确保其 pH
，不同样品的细胞破壁方式可参照前面的详细介绍。样品量过多导致细胞裂解不充分加样量过多使裂解液和样品混合不均匀，细胞裂解不充分。不同来源样品的加样量请参照详细操作步骤。 DNA吸附不充分如在上吸附柱前未加无水乙醇，或用低浓度乙醇代替无水乙醇，则导致DNA不能充分沉淀，与硅胶膜吸附不彻底，因此应在样品裂解后加适量无水乙醇，再上吸附柱使DNA与硅胶膜充分吸附。 DNA洗脱不适当洗脱液pH值过低会降低洗脱效率，应确保洗脱液pH值在7.0-8.5之间；洗脱体积若小于30μl，则不易完全浸透硅胶膜
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