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组蛋白H4-K4甲基转移酶抗体促销

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  • ¥1280 - 1980
  • 百奥莱博
  • 北京
  • K17550-WTQ
  • 2025年07月16日
  • WB,ELISA,IHC-P,IHC-F,IF
  • 人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,马
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 免疫原

      human Histone

    • 亚型

      IgG

    • 形态

      液体

    • 保存条件

      -20℃冻存,避光

    • 克隆性

      多克隆

    • 标记物

      Cy5.5,Cy3,AP,Biotin,FITC,Cy7,Cy5,RBITC,APC,HRP,PE等标记物可选

    • 适应物种

      人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,马

    • 保质期

      二年

    • 抗原来源

    • 目录编号

      K17550

    • 级别

      多克隆

    • 库存

      539

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 宿主

    • 应用范围

      WB,ELISA,IHC-P,IHC-F,IF

    • 浓度

      1mg/ml

    • 靶点

      Histone

    • 抗体英文名

      Rabbit Anti-H3-K4-HMTase SETD7 antibody

    • 抗体名

      组蛋白H4-K4甲基转移酶多克隆抗体

    • 规格

      0.1ml|0.2ml

    本制品是兔抗Histone多克隆抗体,采用蛋白A亲和纯化方法制成,可与人、小鼠、大鼠、狗、猪、奶牛、马源的组蛋白H4-K4甲基转移酶产生特异性结合,储存于0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol中,短期4℃运输即可,长期应存储于-20℃,避免反复冻融,组蛋白H4-K4甲基转移酶表达于细胞核,分子量为41kDa,应用于染色质和核信号、表观遗传学等科研领域。组蛋白H4-K4甲基转移酶抗体常用于以下实验:
    WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)
    本品默认为不标记抗体,但可以根据客户要求提供Cy5.5、FITC、RBITC、HRP、Cy3、AP、Cy5、APC、Biotin、PE、Cy7等酶或荧光素偶联物标记的组蛋白H4-K4甲基转移酶抗体。

    编号:K17550
    品牌:百奥莱博
    产地:北京
    规格:0.1ml|0.2ml

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 表观遗传学中组蛋白的修饰

      是许多转录共抑制复合物中的活性成分。HDACl 和 HDAC2 均与介导转录抑制的 mSin3A 有关。通过与许多序列特异性的转录因子相互作用,可使HDAC―mSin3 复合物结合到特异性的启动子,抑制相关基因的表达。这些转录因子包括未结合配体的核激素受体[如维甲酸受体(RAR)及甲状腺受体(TR)]、Mad/Max 及 Mix/Max 异二聚体、MeCP2、p53 等。 2.组蛋白甲基化与去甲基化 组蛋白甲基化是指在组蛋白甲基转移酶催化下组蛋白 H3 和 H4 的 N 端赖氨酸或者精氨酸残基发生的甲基

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      化的平衡失调与肿瘤发生和癌症进展有关。 酶调节  乙酰基被组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 添加到组蛋白 H3 和 H4 的赖氨酸残基上,并被去乙酰化酶 (HDAC) 除去。组蛋白乙酰化主要靶向启动子区域,称为启动子局部乙酰化。例如,组蛋白 H3(H3K9ac 和 H3K27ac)上 K9 和 K27 的乙酰化通常与活性基因的增强子和启动子有关。转录基因中也发现了 低水平的整体乙酰化,但其功能尚不清楚。 ​ 甲基化  ​组蛋白 H3 和 H4 的赖氨酸或精氨酸残基被甲基化,对转录有不同的影响。精氨酸甲基

    • NCB:张勇 / 高绍荣 / 刘文强合作揭示小鼠早期胚胎发育中潜在的印记控制区域

      在哺乳动物发育过程中,DNA 甲基化、组蛋白修饰等表观遗传修饰,在父母源基因组经历了不同模式的重编程。一些亲本间差异的表观遗传修饰能够逃脱早期胚胎发育过程的重编程,其中最典型的是印记控制区域(imprinting control regions, ICRs)。ICR 在胚胎发育过程中发挥重要作用,其表观遗传修饰的异常会导致胚胎发育的异常。目前在小鼠中仅发现 21 个 ICR,识别新的亲本表观遗传特异的功能性区域面临如下挑战:依赖于品系间单核苷酸多态性(SNP)识别亲本间表观遗传异质性的识别

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