- ¥290 - 990
- 泽叶生物
- 中国/美国
- ZY80932-1
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输及保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
One-Step 96 Microwell Plate Single Colony Plasmid DNAOUT
- 库存：
60
- 供应商：
泽叶生物
- 规格：
1次/5次
本产品是在一步式质粒DNAOUT（CAT#：70301）基础上开发的、能够 一次性地从96个单个菌落快速提取质粒DNA的产品。本产品具有下列特点：
1. 高通量，一次可以96个单个菌落中提取质粒DNA。
2. 不需要过夜培养细菌，能为研究人员节约一天的宝贵时间。
3. 快速，整个过程只需要不到20分钟。
4. 一步式裂解细菌，不使用强碱溶液，对DNA损伤小。
5. 得到的质粒DNA足够1-2次电泳或酶切实验，足够多次PCR、测序和细菌转化 实验。
6. 适用于高拷贝,不适用于中拷贝和低拷贝质粒。
一步法96孔板单菌落质粒DNAOUT(离心法）使用及效果
将100 μL溶液A分别加收集板的微孔中，将96个菌落逐一挑入微孔中与溶液 A混合均匀让细菌裂解，用排枪将裂解液转移到离心吸附板中，离心弃穿透液，用 100 μL的通用预洗液和100 μL通用洗柱液各洗两次，最后用20 μL DNA洗脱液将 质粒DNA洗脱后待用。
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文献和实验（一）细菌培养物的生长 从琼脂平板上挑取一个单菌落，接种到培养物中(有含有行当抗生素的液体培养基中生长)，然后从中纯化质粒，质粒的提纯几乎总是如此。现在使用的许多质粒载体（如pUC系列）都能复制到很高的拷贝数，惟致只要将培养物放在标准LB 培养基中生长到对数晚期，就可以大量提纯质粒。此时，不必造反性地扩增质粒DNA。然而，较长一代的载体(如pBR322)由于不能如此自由地复制，所以需要在得到部分生长的细菌培养物中加入氯霉素继续培养若干小时，以便对质粒进行性扩增。氯
导论 质粒DNA的小量制备 质粒ＤＮＡ的大量制备 质粒ＤＮＡ的纯化 一、导论 已经提出过许多方法用于从细菌中提纯质粒DNA， 这些方法都含有以下3个步骤： 细菌培养物的生长。 细菌的收获和裂解 质粒DNA的纯化。 （一）细菌培养物的生长 从琼脂平板上挑取一个单菌落，接种到培养物中(有含有行当抗生素的液体培养基中生长)，然后从中纯化质粒，质粒的提纯几乎总是如此。现在使用的许多质粒载体（如pUC
一、导论已经提出过许多方法用于从细菌中提纯质粒DNA，这些方法都含有以下3个步骤:细菌培养物的生长。细菌的收获和裂解质粒DNA的纯化。(一)细菌培养物的生长从琼脂平板上挑取一个单菌落，接种到培养物中(有含有行当抗生素的液体培养基中生长)，然后从中纯化质粒，质粒的提纯几乎总是如此。现在使用的许多质粒载体(如pUC系列)都能复制到很高的拷贝数，惟致只要将培养物放在标准LB 培养基中生长到对数晚期，就可以大量提纯质粒。此时，不必造反性地扩增质粒DNA。然而，较长一代的载体(如pBR322)由于不能
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