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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human
- 亚型:
IgG
- 形态:
液体
- 保存条件:
-20℃冻存,避光
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
RBITC,Cy5.5,PE,APC,FITC,HRP,AP,Cy5,Cy3,Biotin,Cy7等标记物可选
- 适应物种:
人,小鼠,大鼠,鸡
- 保质期:
二年
- 抗原来源:
人
- 目录编号:
K15180
- 级别:
多克隆
- 库存:
930
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 宿主:
兔
- 应用范围:
WB,ELISA,IHC-P,IHC-F,IF,ICC
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
磷酸化神经细胞鸟苷酸置换因子Ephexin1
- 抗体英文名:
Rabbit Anti-phospho-Ephexin-1 (Tyr179) antibody
- 抗体名:
磷酸化神经细胞鸟苷酸置换因子Ephexin1多克隆抗体
- 规格:
0.1ml
名称:磷酸化神经细胞鸟苷酸置换因子Ephexin1抗体本制品是兔抗磷酸化神经细胞鸟苷酸置换因子Ephexin1多克隆抗体,采用蛋白A亲和纯化方法制成,可与人、小鼠、大鼠、鸡源的磷酸化神经细胞鸟苷酸置换因子Ephexin1产生特异性结合,储存于0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol中,短期4℃运输即可,长期应存储于-20℃,避免反复冻融,磷酸化神经细胞鸟苷酸置换因子Ephexin1表达于细胞浆,分子量为82kDa,应用于细胞生物、神经生物学、信号转导、G蛋白偶联受体、G蛋白信号等科研领域。磷酸化神经细胞鸟苷酸置换因子Ephexin1抗体常用于以下实验:
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)
本品默认为不标记抗体,但可以根据客户要求提供PE、AP、FITC、Cy7、APC、HRP、Cy3、RBITC、Biotin、Cy5.5、Cy5等酶或荧光素偶联物标记的磷酸化神经细胞鸟苷酸置换因子Ephexin1抗体。
产地:北京
英文名:Rabbit Anti-phospho-Ephexin-1 (Tyr179) antibody
编号:K15180
规格:0.1ml
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
关键词:兔抗KLH conjugated synthesised phosphopeptide derive,磷酸化神经细胞鸟苷酸置换因子Ephexin1抗体,K15180,KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived
除磷酸化神经细胞鸟苷酸置换因子Ephexin1抗体怎么卖外,
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文献和实验一定的细胞生理效应,最后第二信使降解,其信号作用终止。 二、cAMP信号转导通路 (一)cAMP的产生-腺苷酸环化酶系统 腺苷酸环化酶系统:受体、G蛋白、AC催化亚基、活化AC的协同因子 1. AC AC有Ⅰ~Ⅸ 9种亚型,都是膜结合型的。且都可被异三聚体Gs蛋白的?亚基所活化,但被Ca2+、磷酸化、Gs蛋白?亚基及Gi蛋白??亚基调节的情况却各不相同。 AC亚型及调节因素 2. 活化AC的协同因子 GTP:是维持G蛋白活化所必需的成分。 Mg2+:在G
作为脑内清洁工能结合神经元间隙的毒性蛋白(如Aβ),并与周围表面的apoE受体结合,将这些毒性蛋白运入细胞内降解。突变的α2M失去清扫功能,从而导致Aβ沉淀和神经细胞死亡。而apoE4蛋白可竞争结合apoE受体,阻止α2M-Aβ复合物进入细胞内降解,导致AD。 2.3 化学修饰 tau蛋白翻译后修饰包括泛素化、糖基化、聚糖化和最值得注意的超磷酸化[6]。目前普遍认为,tau蛋白超磷酸化是导致AD脑NFT形成的重要原因。tau蛋白质的超磷酸化不仅降低与微管的结合而且自身聚合成稳定的PHF,从而增强
是Sutherland等于1965年提出来的。Sutherland学派在研究糖原酵解第一步所需限速酶�磷酸化酶的活性时,发胰高血糖素与肾上腺素可使肝匀浆在APT、Mg2+ 与腺苷酸环化酶(adenylate cyclase,AC)的作用下产生一种新物质,这种物质具有激活磷酸体酶从而催化糖原酵解的作用。实验证明,它是环-磷腺苷(cyclic AMP,cAMP),在Mg2+ 存在的条件下,腺苷酸化酶促进ATPA转变为cAMP。CAMP在磷酸二酯酶(phosphodiesterase)的作用下,降解为5�AMP
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