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北京现货乙酰化组蛋白H4(K16)抗体特价优惠

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  • ¥1280 - 1980
  • 百奥莱博
  • 北京
  • K17604-DIO
  • 2025年07月16日
  • ELISA,IHC-P,IHC-F,IF,ICC
  • 人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,马,兔
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 免疫原

      KLKLH conjugated Synthesised acetylpeptide derived from huma

    • 亚型

      IgG

    • 形态

      液体

    • 保存条件

      -20℃冻存,避光

    • 克隆性

      多克隆

    • 标记物

      PE,APC,Biotin,HRP,Cy5,Cy3,AP,Cy7,FITC,Cy5.5,RBITC等标记物可选

    • 适应物种

      人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,马,兔

    • 保质期

      二年

    • 目录编号

      K17604

    • 级别

      多克隆

    • 库存

      714

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 宿主

    • 应用范围

      ELISA,IHC-P,IHC-F,IF,ICC

    • 浓度

      1mg/ml

    • 靶点

      乙酰化组蛋白H4(K16)

    • 抗体英文名

      Rabbit Anti-Histone H4 (Acetyl K16) antibody

    • 抗体名

      乙酰化组蛋白H4(K16)多克隆抗体

    • 规格

      0.1ml

    本制品是兔抗乙酰化组蛋白H4(K16)多克隆抗体,采用蛋白A亲和纯化方法制成,可与人、小鼠、大鼠、狗、猪、奶牛、马、兔源的乙酰化组蛋白H4(K16)产生特异性结合,储存于0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol中,短期4℃运输即可,长期应存储于-20℃,避免反复冻融,乙酰化组蛋白H4(K16)表达于细胞核,分子量为11kDa,应用于细胞生物、免疫学、表观遗传学等科研领域。乙酰化组蛋白H4(K16)抗体常用于以下实验:
    ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:50-200 (石蜡切片需做抗原修复)
    本品默认为不标记抗体,但可以根据客户要求提供HRP、PE、Cy5、AP、APC、FITC、Cy3、Cy5.5、Cy7、Biotin、RBITC等酶或荧光素偶联物标记的乙酰化组蛋白H4(K16)抗体。

    英文名:Rabbit Anti-Histone H4 (Acetyl K16) antibody
    品牌:百奥莱博
    编号:K17604

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    图标文献和实验
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    • 组蛋白修饰的类型

      的平衡失调与肿瘤发生和癌症进展有关。 酶调节  乙酰基被组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 添加到组蛋白 H3 和 H4 的赖氨酸残基上,并被去乙酰化酶 (HDAC) 除去。组蛋白乙酰化主要靶向启动子区域,称为启动子局部乙酰化。例如,组蛋白 H3(H3K9ac 和 H3K27ac)上 K9 和 K27 的乙酰化通常与活性基因的增强子和启动子有关。转录基因中也发现了 低水平的整体乙酰化,但其功能尚不清楚。 ​ 甲基化  ​组蛋白 H3 和 H4 的赖氨酸或精氨酸残基被甲基化,对转录有不同的影响。精氨酸甲基

    • 表观遗传学修饰

      和非组蛋白相关抗体,相关蛋白的修饰化抗体,如甲基化,乙酰化,去乙酰化,磷酸化。抗体价格优惠,性价比高:Western Blot: 1/500 - 1/2000. Immunohistochemistry: 1/100 - 1/300. Immunofluorescence: 1/200 - 1/1000。绝大部分抗体国内现货,及时快捷的为老师提供优质抗体。完善及时的售后服务为老师解决抗体使用的后顾之忧。 ImmunoWay 公司有着自己独特的产品 Cell Based Elisa,适合

    • 4.16 丁香实验科研资讯早报(每日更新)

      。“乙酰转移酶” KAT5向被修饰的组蛋白标记物H3K9me3上的结合通过使该激酶乙酰化来促进ATM激发。这些发现也许可帮助解释“赖氨酸脱乙酰基酶”(它们作为治疗药物正在研发中)的作用机制,因此也许还能为应该怎样最好地将这类药物用于癌症和神经退化疾病的治疗提供线索。第二篇文章被引用了240次,认为人源SIRT6能通过CtIP去乙酰化促进DNA末端切除。去年8月,文章通讯作者Jackson和剑桥大学展开调查,证明报告中使用的研究数据被伪造。Science撤稿声明表示,“经过调查,剑桥大学得出结论认为

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