- ¥1280 - 1980
- 百奥莱博
- 北京
- K18368
- 2025年07月12日
- WB,ELISA,IHC-P,IHC-F,IF
- 兔
- 人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,马,兔
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
-20℃冻存，避光
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
APC,AP,Cy5.5,FITC,Cy3,Cy7,PE,HRP,RBITC,Cy5,Biotin等标记物可选
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,马,兔
- 保质期：
二年
- 抗原来源：
人
- 目录编号：
K18368
- 级别：
多克隆
- 库存：
307
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB,ELISA,IHC-P,IHC-F,IF
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
磷酸化肌醇聚磷酸盐磷酸酶样蛋白1
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-Phospho-INPPL1(Tyr986 + Tyr987) antibody
- 抗体名：
磷酸化肌醇聚磷酸盐磷酸酶样蛋白1多克隆抗体
- 规格：
0.1ml
本制品是兔抗磷酸化肌醇聚磷酸盐磷酸酶样蛋白1多克隆抗体，采用蛋白A亲和纯化方法制成，可与人、小鼠、大鼠、狗、猪、奶牛、马、兔源的磷酸化肌醇聚磷酸盐磷酸酶样蛋白1产生特异性结合，储存于0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol中，短期4℃运输即可，长期应存储于-20℃，避免反复冻融，磷酸化肌醇聚磷酸盐磷酸酶样蛋白1表达于细胞浆，分子量为139kDa，应用于肿瘤、心血管、免疫学、神经生物学、信号转导、生长因子和激素、激酶和磷酸酶、细胞骨架、新陈代谢、细胞外基质等科研领域。磷酸化肌醇聚磷酸盐磷酸酶样蛋白1抗体常用于以下实验：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)
本品默认为不标记抗体，但可以根据客户要求提供PE、APC、HRP、Cy3、Biotin、Cy5.5、Cy7、AP、RBITC、Cy5、FITC等酶或荧光素偶联物标记的磷酸化肌醇聚磷酸盐磷酸酶样蛋白1抗体。
品牌：百奥莱博
编号：K18368
规格：0.1ml
英文名：Rabbit Anti-Phospho-INPPL1(Tyr986 + Tyr987) antibody
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
关于K18368型磷酸化肌醇聚磷酸盐磷酸酶样蛋白1抗体北京厂家的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
·自然杀伤细胞特异性抗原YIPF3抗体
编号：K27116
英文名称：Rabbit Anti-YIPF3 antibody
规格：0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,马,兔,绵羊
克隆类型:多克隆
分 子 量:38kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞浆 细胞膜
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human YIPF3
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）
尚未测试其他应用;
实际稀释浓度可根据用户的具体用途决定。
储 存 液:Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
应用领域:肿瘤 细胞生物 发育生物学 细胞周期蛋白 自然杀伤细胞
K18368型磷酸化肌醇聚磷酸盐磷酸酶样蛋白1抗体北京厂家关键词：磷酸化肌醇聚磷酸盐磷酸酶样蛋白1抗体,兔抗KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derive,KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived ,K18368
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9002-07-7 Trypsin 1:250 胰蛋白酶1:250
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文献和实验谨慎处理，弃于密闭试管中。 8. 我们制备的凝胶最多用 3 d。加入的尿素粉末影响体积，需要被考虑到终浓度中。体积为 9 块凝胶的溶液被用于制备 8 块凝胶。 9. 哌啶影响片段的电泳性质，因此，应该尽最大可能使其挥发。 10. 对于放射性实验，仅仅使用 7μl DNA-甲酰胺样品，补充加入 3 μl 60% 的蔗糖溶液和 7 μl H2O；混匀后取 15 μl 样品加入凝胶中。 11. 对于放射性实验，寡核苷酸和 DNA 分子质量梯度被 32P-γATP 磷酸化，然后用
及剪接功能，必定会提高反义ODN的抑制效率. 另外，脂质体修饰能够明显增强硫代磷酸化ODN的反义抑制作用，其原因可能与下面两个因素有关: ⑴脂质体使ODN的转染效率提高. ⑵修饰后可避免核酸酶的裂解增强其稳定性.用硫代磷酸化、硫代磷酸化和硫代磷酸化等基团修饰，对丙型肝炎病毒(HCV)的复制均有较好的抑制作用，并认为经过化学修饰的ODN类似物能抵抗核酸酶的裂解，提高其生物活性[4]. 现阶段的反义技术还存在很多问题. (1) 继续研究能高效抑制基因的复制和表达的靶序列，设计和合成相应的反义ODN
Blot有无影响?解答：能，没有问题，我们做过。E. 同一蛋白样品能同时进行两种因子的Western Blot检测吗？解答：当然可以，有的甚至可以同时测几十种样品。F. 如果目标蛋白是膜蛋白或是胞浆蛋白，操作需要注意什么？解答：如果是膜蛋白和胞浆蛋白，所用的去垢剂就要温和得多，这时最好加上NaF去抑制磷酸化酶的活性。G. 我的样品的蛋白含量很低，每微升不到1微克，但是在转膜时经常会发现只有一部分蛋白转到了膜上，就是在转膜后染胶发现有的孔所有的蛋白条带都在，只是颜色变淡了，有什么办法可以解决？解答
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