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- 百奥莱博
- 北京
- K14235
- 2025年07月15日
- WB,ELISA,IHC-P,IHC-F,IF
- 兔
- 人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,马,兔
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
human DDIT4L
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
-20℃冻存，避光
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
Cy3,Biotin,APC,Cy5,FITC,AP,Cy7,Cy5.5,PE,RBITC,HRP等标记物可选
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,马,兔
- 保质期：
二年
- 抗原来源：
人
- 目录编号：
K14235
- 级别：
多克隆
- 库存：
505
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB,ELISA,IHC-P,IHC-F,IF
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
DDIT4L
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-DDIT4L antibody
- 抗体名：
DNA损伤诱导转录样蛋白4多克隆抗体
- 规格：
0.1ml|0.2ml
本制品是兔抗DDIT4L多克隆抗体，采用蛋白A亲和纯化方法制成，可与人、小鼠、大鼠、狗、猪、奶牛、马、兔源的DNA损伤诱导转录样蛋白4产生特异性结合，储存于0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol中，短期4℃运输即可，长期应存储于-20℃，避免反复冻融，DNA损伤诱导转录样蛋白4表达于细胞浆，分子量为22kDa，应用于细胞生物、免疫学、细胞周期蛋白、转录调节因子等科研领域。DNA损伤诱导转录样蛋白4抗体常用于以下实验：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)
本品默认为不标记抗体，但可以根据客户要求提供AP、Cy3、FITC、PE、APC、Cy5.5、Cy5、HRP、RBITC、Cy7、Biotin等酶或荧光素偶联物标记的DNA损伤诱导转录样蛋白4抗体。
规格：0.1ml|0.2ml
产地：北京
编号：K14235
英文名：Rabbit Anti-DDIT4L antibody
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
除北京DNA损伤诱导转录样蛋白4抗体优惠促销外，我公司正在打折促销以下产品：
·腺苷酸环化酶3抗体
编号：K10976
英文名称：Rabbit Anti-ADCY3 antibody
规格：0.1ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,猪,奶牛,马,绵羊
克隆类型:多克隆
分 子 量:126kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞膜
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human ADCY3
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）
尚未测试其他应用;
实际稀释浓度可根据用户的具体用途决定。
储 存 液:Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
应用领域:肿瘤 免疫学 染色质和核信号 信号转导 转录调节因子
北京DNA损伤诱导转录样蛋白4抗体优惠促销关键词：human DDIT4L抗体,K14235,兔抗human DDIT4L,DNA损伤诱导转录样蛋白4抗体
·四分子交联体17抗体（四旋蛋白）
编号：K26134
英文名称：Rabbit Anti-TSPAN17 antibody
规格：0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,马,兔,绵羊
克隆类型:多克隆
分 子 量:30kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞膜
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human TSPAN17/
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:50-200 （石蜡切片需做抗原修复）
尚未测试其他应用;
实际稀释浓度可根据用户的具体用途决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
应用领域:肿瘤 细胞生物 细胞周期蛋白 通道蛋白 细胞分化
·磷酸化丝氨酸/苏氨酸激酶p90RSK蛋白抗体
编号：K24474
英文名称：Rabbit Anti-phospho-RSK1 p90 (Ser380) antibody
规格：0.1ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠
克隆类型:多克隆
分 子 量:90kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞核 细胞浆
免 疫 原:KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）
尚未测试其他应用;
实际稀释浓度可根据用户的具体用途决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
应用领域:细胞生物 信号转导 激酶和磷酸酶 表观遗传学
北京DNA损伤诱导转录样蛋白4抗体优惠促销关键词：human DDIT4L抗体,K14235,兔抗human DDIT4L,DNA损伤诱导转录样蛋白4抗体
蜂蜡 POPSO-2Na 8012-89-3
BTN130614 Therminator DNA聚合酶 Therminator DNA Polymerase
9001-69-0 L-乳酸脱氢酶 L-Lactic Dehydrogenase
HC0089 离心管(连盖)
马来酸罗格列酮 BOC-L-Homophenylalanine 155141-29-0
DN0901 中量/大量组织/细胞基因组DNA提取试剂盒
ARB14103 小鼠瘦素(LEP)ELISA代测服务
BL0546 PHA-P 植物血球凝集素P
BL0824 HRP标记兔抗豚鼠IgG抗体
ARB12481 大鼠前列腺酸性磷酶(PACP)elisa检测操作说明书
ARB10908 人抗缪勒管激素(AMH)免费代测 Human mullerian inhibiting substance/anti-mullerian hormone,mis/amh ELISA KIT
KT109 多重PCR扩增试剂盒
PY08-014 碱性琼脂平板 9CM 10皿/盒，用于霍乱弧菌的选择性分离培养
ARB10558 人丝狀血球凝集素(FHA)含量测试 Human filamentous hemagglutinin,fha ELISA KIT
β-胡萝卜素 Oxyvanadium phthalocyanine 7235-40-7
C0701 绵羊血清(无菌过滤)
BL1169 酵母基因组DNA提取试剂盒
复达欣 PABA sodium salt 72558-82-8
北京百莱博科技有限公司是一抗产品的专业生产供应销售商，恭候您的咨询选购北京DNA损伤诱导转录样蛋白4抗体优惠促销。
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文献和实验处（包括双链 DNA 断裂位点）的募集过程。采集的图像不仅帮助我们确定募集到断裂位点修复蛋白的动力学信息和聚集水平，还验证了内源转录调节因子和 DDR 通路因子在 DNA 断裂位点的共定位。 图 1：实验方案示意图 将 MRE11 cDNA 克隆到带有 GFP 标签的表达载体中，然后将其转染到 U2OS 细胞。在使用溴脱氧尿嘧啶核苷（BrdU）或 Hoechst 进行标记后，使用 FV3000 共聚焦显微镜的 405 nm 激光对核内目标区域（ROI）进行线扫描诱导 DNA 损伤。随后使用
3) 依赖性细胞死亡来介导中暑。 热应激通过热休克转录因子 1 (HSF1) 增加 ZBP1 的表达，并通过独立于核酸感应作用的机制激活 ZBP1。ZBP1、RIPK3 或混合谱系激酶域样 (MLKL) 和 caspase-8 的缺失降低了热应激诱导的循环衰竭、器官损伤和致死率。因此，ZBP1 似乎具有协调宿主对热应激反应的第二个功能。 临床上，中暑的特征是极度高热、全身炎症反应、循环衰竭、出血和凝血障碍，以及热相关细胞毒性、炎症和弥散性血管内凝血 (DIC) 之间复杂相互作用导致的多器官
Cancer Cell：詹启敏院士团队合作研究揭示肠道微生物影响直肠癌新辅助治疗疗效的原因
-40% 的患者肿瘤退缩不明显甚至对治疗完全无响应【5，6】。解析局部晚期直肠癌患者对新辅助放化疗响应异质性的机制，精准筛选对新辅助治疗响应的局部晚期直肠癌患者已成为直肠癌治疗领域亟待解决的重要临床和科学问题！ 放化疗能通过破坏肿瘤细胞的 DNA 来控制其恶性增殖。双链断裂被认为是放化疗诱导的细胞杀伤过程中最主要的 DNA 损伤，肿瘤细胞对放化疗的敏感性在很大程度上取决于它们对放化疗所致的 DNA 损伤的修复能力【7】。DNA 修复能力受微环境中各种代谢因素的影响。越来越多的证据显示，作为宿主
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