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冷藏
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长期
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大量
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康朗生物
- 规格:
1ml|5×1ml|10×1ml
2×GoldStar Best MasterMix(含染料)
产品介绍:
本品为由GoldStar Best DNA Polymerase、PCR Buffer、Mg2+、dNTPs以及PCR稳定剂和增强剂组成的预混体系,浓度为2×,具有操作简便快速、灵敏度高、特异性强、稳定性好的优点,可最大限度地减少人为误差和污染。该产品所含的GoldStar Best DNA Polymerase是经过特殊处理的热启动高保真聚合酶。该聚合酶具有5′-3′DNA聚合酶活性,5′-3′核酸外切酶活性和3′-5′核酸外切酶活性,在普通PCR条件下,与GoldStar Taq DNA Polymerase相比,具有扩增效率高、错配率低的优良性能。化学修饰使该酶在常温下没有聚合酶活性,有效避免在常温条件下由引物和模板非特异性结合或引物二聚体而产生的非特异性扩增,酶的激活需要在95℃下孵育10分钟,该条件可以整合入已有的PCR热循环程序。优化的缓冲体系使酶的作用发挥最大功效,实现对目的片段的高保真、高特异性、高扩增效率、高灵敏度扩增。本产品已加入染料(蓝色),反应结束后可直接进行电泳检测,无需再使用上样缓冲液。扩增得到的PCR产物3′端附有一个“A”碱基,因此可直接用于T/A克隆。适用于常规的PCR反应和对高保真性有要求的基因克隆等实验。
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文献和实验于冰箱中。 10、分别在两张载片上各滴一滴加热和未加热的叶绿体悬浮液,并用盖片盖起来,在油镜下观察这两种叶绿体的形态。 (二)叶绿体对染料还原作用。 试管号 染料(2×10-4 M) STN缓冲液 DCMU(1×10-4 M
-bielefeld.de/genefisher2/ 在这里我们特别值得说明的是CODEHOP方法,该方法要求的保守区较短,而且能有效的降低引物的兼并度,是一种非常有效的方法。该方法主要是通过将简并区放在3′末端,并在5′端设计一个一致性的区域来降低兼并度。 5. 对引物的修饰 若得到的引物为:5-NAGSGNGCDTTANCABK-3,则其简并度=4×2×4×3×4×3×2=2304,很明显该条引物的简并度太高不利于pcr
【资源】一种被广泛用于实时定量 PCR 的绿色荧光 DNA 染料
EvaGreen qPCR 荧光染料一种被广泛用于实时定量 PCR 的绿色荧光 DNA 染料 EvaGreen®是一种用于实时定量 PCR(qPCR)的 DNA 结合染料。该染料的诸多优点使它远胜于 SYBR Green I。除了有相似的光谱特性,EvaGreen 有三个主要特点使它区别于 SYBR Green I。首先,EvaGreen 对 PCR 的抑制性远小于 SYBR Green I。因此,使用EvaGreen 进行的 qPCR 实验可以使用快速 PCR 步骤
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