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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
human POP4
- 亚型:
IgG
- 形态:
液体
- 保存条件:
-20℃冻存,避光
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
APC,Cy7,PE,RBITC,HRP,Cy5.5,Cy3,FITC,Cy5,Biotin,AP等标记物可选
- 适应物种:
人,小鼠,大鼠
- 保质期:
二年
- 抗原来源:
人
- 目录编号:
K23690
- 级别:
多克隆
- 库存:
783
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 宿主:
兔
- 应用范围:
WB,ELISA,IHC-P,IHC-F,IF,ICC
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
POP4
- 抗体英文名:
Rabbit Anti-POP4 antibody
- 抗体名:
糖核酸酶P蛋白亚基P29多克隆抗体
- 规格:
0.1ml|0.2ml
本制品是兔抗POP4多克隆抗体,采用蛋白A亲和纯化方法制成,可与人、小鼠、大鼠源的糖核酸酶P蛋白亚基P29产生特异性结合,储存于0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol中,短期4℃运输即可,长期应存储于-20℃,避免反复冻融,糖核酸酶P蛋白亚基P29表达于细胞核,分子量为28kDa,应用于细胞生物、表观遗传学等科研领域。糖核酸酶P蛋白亚基P29抗体常用于以下实验:
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)
本品默认为不标记抗体,但可以根据客户要求提供RBITC、FITC、AP、PE、Cy5、Biotin、HRP、Cy3、Cy7、APC、Cy5.5等酶或荧光素偶联物标记的糖核酸酶P蛋白亚基P29抗体。
品牌:百奥莱博
编号:K23690
产地:北京
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
想要了解更多关于糖核酸酶P蛋白亚基P29抗体折扣价的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品:
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糖核酸酶P蛋白亚基P29抗体折扣价关键词:糖核酸酶P蛋白亚基P29抗体,POP4抗体,K23690,human POP4抗体,兔抗human POP4
·轴突蛋白2抗体
编号:K21623
英文名称:Rabbit Anti-Neurexin II alpha antibody
规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,马,绵羊
克隆类型:多克隆
分 子 量:182kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞膜
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human Neurexin
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)
尚未测试其他应用;
实际稀释浓度可根据用户的具体用途决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
应用领域:神经生物学 细胞粘附分子 细胞膜蛋白
糖核酸酶P蛋白亚基P29抗体折扣价关键词:糖核酸酶P蛋白亚基P29抗体,POP4抗体,K23690,human POP4抗体,兔抗human POP4
BL0884 兔抗猴IgG免疫血清 0.5ml
乙二胺四乙酸 Lecithin 60-00-4
FMOC-D-亮氨酸 5′-ITP,3Na 114360-54-2
37326-33-3 Hyaluronidase 透明质酸酶
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70-26-8 L-Ornithine L-鸟氨酸
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文献和实验浅析染色质免疫沉淀(ChIP)技术在 DNA 与蛋白质相互作用研究中的重要性
。结果显示 GSTP1 基因在处理组和非处理组之间有显著差异,这表明 Se 处理的癌细胞 GSTP1 启动子相关的 H3-K9 乙酰化水平提高、 H3-K3 甲基化水平降低,预示 Se 可能具有调节染色质表观结构的功能。 正因为 ChIP 技术对于表观遗传学及信号转导研究是如此之重要,默克密理博特别为该领域的科学家们专门开发了的 ChIP 解决方案,其中完备的 ChIP 试剂盒免去提前准备各种试剂(包括鲑鱼精子 DNA 包被的琼脂糖珠子、Protein A/G 等)的麻烦,专用的 ChIP 抗体
beads)结合细胞(刀豆蛋白 A 能与细胞膜上的糖蛋白结合)。使用非离子去污剂洋地黄皂苷进行细胞膜通透。然后分步孵育靶蛋白(如转录因子, TF)的抗体(一抗)、二抗、和 Protein A-Tn5 ,抗体和 Protein A-Tn5 能够通过细胞膜、核孔进入细胞核,Tn5 通过 Protein A 和抗体的介导切割靶蛋白附近的 DNA 序列。使用 Tn5 在进行切割的时候,会在被切割的片段两端加上接头序列,通过 PCR 扩增直接可以得到二代测序文库。 图 9: CUT&Tag、CUT
【求助】新手 请问western-blot测NF-KB、FLT3是用总蛋白提取试剂盒吗
的是总蛋白,余见上述 2 IkB相当于把P65捆绑在胞浆,P65活化后IkB虽然与P65解离,但本身并不降解,所以虽然游离的IkB是增加了,但胞浆表达总量并不变化。western要使用SDS变性,蛋白亚基之间是分开的,不能反映在活体细胞二者结合与否,仅能反映量的多少。所以western做IkB,解离还是不解离IkB在胞浆的总量都是一样的,所以是没有变化的。 为人为己,特此更正上面的错误,在下面简单叙述一下: 磷酸化改变的是IkB而非P65,反映转录激活的抗体是识别p65
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