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组蛋白H3-K9甲基转移酶抗体厂商

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  • ¥1280 - 1980
  • 百奥莱博
  • 北京
  • K12312
  • 2025年07月12日
  • WB,ELISA,IHC-P,IHC-F,IF,ICC
  • 人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,马,兔
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 免疫原

      human CLLD8/SE

    • 亚型

      IgG

    • 形态

      液体

    • 保存条件

      -20℃冻存,避光

    • 克隆性

      多克隆

    • 标记物

      Cy5,FITC,Cy3,Biotin,HRP,APC,AP,RBITC,Cy5.5,Cy7,PE等标记物可选

    • 适应物种

      人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,马,兔

    • 保质期

      二年

    • 抗原来源

    • 目录编号

      K12312

    • 级别

      多克隆

    • 库存

      578

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 宿主

    • 应用范围

      WB,ELISA,IHC-P,IHC-F,IF,ICC

    • 浓度

      1mg/ml

    • 靶点

      CLLD8/SE

    • 抗体英文名

      Rabbit Anti-CLLD8 antibody

    • 抗体名

      组蛋白H3-K9甲基转移酶多克隆抗体

    • 规格

      0.1ml|0.2ml

    本制品是兔抗CLLD8/SE多克隆抗体,采用蛋白A亲和纯化方法制成,可与人、小鼠、大鼠、狗、猪、奶牛、马、兔源的组蛋白H3-K9甲基转移酶产生特异性结合,储存于0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol中,短期4℃运输即可,长期应存储于-20℃,避免反复冻融,组蛋白H3-K9甲基转移酶表达于细胞核,分子量为79kDa,应用于细胞生物、染色质和核信号、表观遗传学等科研领域。组蛋白H3-K9甲基转移酶抗体常用于以下实验:
    WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)
    本品默认为不标记抗体,但可以根据客户要求提供HRP、RBITC、Cy3、FITC、Cy5.5、APC、Cy7、Cy5、Biotin、AP、PE等酶或荧光素偶联物标记的组蛋白H3-K9甲基转移酶抗体。

    品牌:百奥莱博
    产地:北京
    英文名:Rabbit Anti-CLLD8 antibody

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    我公司的组蛋白H3-K9甲基转移酶抗体厂商,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销售下列产品:
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    组蛋白H3-K9甲基转移酶抗体厂商关键词:兔抗human CLLD8/SE,组蛋白H3-K9甲基转移酶抗体,K12312,human CLLD8/SE抗体

    O-(3,4-二氢-4-氧-1,2,3-苯并三氮唑-3-基)-N,N,N",N"-四甲基脲六氟磷酸酯 BTEE 164861-52-3
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    组蛋白H3-K9甲基转移酶抗体厂商关键词:兔抗human CLLD8/SE,组蛋白H3-K9甲基转移酶抗体,K12312,human CLLD8/SE抗体

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    图标文献和实验
    相关实验
    • NCB:张勇 / 高绍荣 / 刘文强合作揭示小鼠早期胚胎发育中潜在的印记控制区域

      继承亲本特异的表观遗传信息;与 ICR 不同,大部分 asCHM 在胚胎植入后丢失表观遗传亲本特异性。研究人员通过共注射编码 H3K9me3 去甲基化酶的 Kdm4b 及靶向 H3K9me3 甲基转移酶基因 Suv39 h1/2 和 Setdb1 的 siRNAs 敲降 H3K9me3,证实了降低 H3K9me3 水平减弱了 asCHM 的亲本间 DNA 甲基化水平的不平衡。 进一步,研究人员建立了亲本特异性调控功能的预测体系,从 asCHM 中鉴定出 22 个与类似 ICR 的区域(ICRLR

    • 表观遗传学中组蛋白的修饰

      的作用是调控基因表达。例如组蛋白甲基化多导致基因沉默,去甲基化则相反;乙酰化一般是转录激活,去乙酰化则相反。当然,也可在此基础上产生复杂的生物学效应。例如组蛋白去乙酰化酶 HDAC 可影响免疫系统;H3K4me3、H3K9me2 能够调控记忆的形成, 而且 H3K 甲基化与 X 染色体失活、基因组印记和异染色质形成有关;H3 乙酰化通过多种机制调控以来 ATP 的染色质重塑 ,并参与炎症反应;H2A、H2B 泛素化则与 DNA 损害反应有关;而 H3S28 磷酸化与 H3K27 乙酰化可激活转录

    • 组蛋白修饰的类型

      家族 (KRAB-ZFPs)。这两个 标记均在失活的 X 染色体上发现,其中,H3K27me3 位于基因间和沉默的编码区,H3K9me3 主要位 于活性基因的编码区。  酶调节  ​组蛋白甲基化是一种可以通过多次细胞分裂而仍然保持的稳定标记,多年来一直被认为不可逆。但是, 最新研究发现,它是一个主动调控和可逆的过程。  甲基化:组蛋白甲基转移酶 (HMTs)  赖氨酸  包含 SET 结构域(组蛋白尾部)  包含非 SET 结构域(组蛋白核心)  精氨酸  PRMT(蛋白

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