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- 2026年01月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
深圳市科润达生物工程有限公司
- 检测范围：
仅用于科研
- 检测方法：
酶联免疫法
- 应用：
体外定量检测
- 适应物种：
人
- 标记物：
游离甲状腺素FT4
- 样本：
血清
- 规格：
96T/盒
游离甲状腺素（FT4）试剂盒—酶联免疫法
| 货号 | 产品名称 | 规格 | 价格 | 方法 | 品牌 |
EIA-2386 |
Free Thyroxine (fT4) ELISA 游离甲状腺素ELISA |
96T/盒 | 询价 | 酶联免疫法 | 德国DRG |
通用名称：游离甲状腺素（FT4）ELISA试剂盒
英文名称：Free Thyroxine (fT4) ELISA
【产品规格】
96T
【预期用途】
此游离甲状腺素（FT4）试剂盒可用于人血清中fT4（游离甲状腺素）的浓度进行定量检测。
【前言简介】
L-甲状腺素（3,5,3’,5’-四碘甲腺原氨酸）是诊断甲状腺功能时检测得最多的甲状腺激素。T4主要影响蛋白质的合成和所有组织氧的消耗，但它也对人的生长、发育和性成熟具有重要作用。T4由甲状腺合成，然后分泌到血液循环中。为了能进入细胞，T4在血液循环中会结合到血清蛋白上。其中主要的转运蛋白是甲状腺结合蛋白，这种结合蛋白一般会占T4复合物的80%。其它的甲状腺激素结合蛋白有甲状腺素结合前清蛋白和清蛋白。大多数血清T4都结合到这些转运蛋白上，仅留下0.03%游离的T4来发挥其对细胞的作用。
游离的T4代表了T4的代谢活性功能，因此游离T4浓度的检测被认为是病人甲状腺状况的一个指示器。原发性甲状腺功能减退会导致甲状腺T4分泌不足，因而致使血液中游离T4的浓度异常低下。原发性甲状腺功能亢进导致甲状腺T4分泌过多，结果游离T4的浓度会上升。总血清T4的浓度与血液循环中TBG（甲状腺结合蛋白）的浓度有关，也与病人的甲状腺状况有关。TBG的浓度可受到某些药物、类固醇激素、是否怀孕和各种非甲状腺疾病的影响。在早期甲状腺功能的检测中，人们通过计算游离甲状腺指数（FTI）来显示TBG的影响。FTI是关于总T4浓度和甲状腺摄取（TU）的指数，这一指数可估计TBG上可结合位点的数量。这种方法要求进行两次单独的检测（总T4和TU），与单独检测总T4相比，它为甲状腺功能的评价提供了一个更好的指标。 游离T4的检测可直接反映血清中T4和TGB结合T4之间的平衡关系。这些方法，包括游离T4的检测，只要使用其中的一种通常都可以反映甲状腺的功能。
【检测原理】
游离甲状腺素（FT4）试剂盒是一固相的竞争法酶免试剂盒。病人血清样品、标准品和甲状腺酶标物都加入到包被有单克隆T4抗体的包被孔中。病人样品中的fT4和T4酶标物竞争结合抗体上的可结合位点。室温温育60分钟后，用洗涤液洗板以除去未结合的T4酶标物。加入H2O2/TMB底物液，温育20min，结果溶液变成蓝色。加入3N的HCL以终止显色反应，在酶标仪450nm处测OD值。所显示的颜色强度与酶标物的结合量成正比，与样品中未标记的游离T4的量成反比。通过参考一系列fT4标准品的浓度，我们可对未知样品中fT4的浓度进行定量。
深圳市科润达公司是德国IBL的中国区总代，以及是日本IBL、德国DRG、美国Cortez、美国InBios、美国Fuller、比利时Coris等多家国际著名诊断产品公司的中国代理商，拥有从事生物技术研究的专业队伍，专注于生物技术的免疫学领域，提供多品种、多方法、多系列的体外诊断试剂产品。
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文献和实验Biochemists, NACB）提出以TSH检测为中心的策略评估甲状腺功能：将TSH作为一线测试项目（Front-line Test），根据TSH的测试结果，确定后面的测试，游离甲状腺素（Free Thyroxine, FT4）作为主要的后续项目。TSH Front-line Test只需要TSH和FT4两项检测就可以对主要甲状腺病变做出诊断。节省了人力、物力，又摆脱非特异性诊断结果的干扰。该方案已经被欧美和亚太许多国家、地区在诊断甲状腺疾病时采用。TSH一线测试之所以能够简化试验项目，关键在于采用了第3代
体可通过传递信息影响目标细胞的功能，激活细胞信号通路，在免疫、凝血、肿瘤等生理病理过程中发挥作用。外泌体可以作为临床诊断中的生物标志物或疾病治疗的靶点，同时也可以作为药物载体，参与神经疾病和癌症等多种疾病的病理过程。 三、关键步骤 — 外泌体分离 外泌体的分离纯度对外泌体的功能研究非常重要，但是外泌体的分离一直是困扰外泌体研究人员的一个难题。虽然分离外泌体方法有很多种，包括差速超速离心法（超离法）、超滤法、密度梯度离心法、免疫磁珠法、试剂盒法等。 但目前
筛查试剂由参评实验室从市场上随机抽取（详见表1、表2）。这些试剂全部经国家食品药品监督管理局注册批准、在国内市场上销售，其中酶联免疫法诊断试剂（以下简称酶联试剂）要求批批检合格。在14种酶联试剂中，1种为第四代HIV抗原抗体检测试剂，其余13种为第三代HIV抗体检测试剂（双抗原夹心酶联免疫法）。14种快速诊断试剂（以下简称快速试剂）全部为HIV抗体检测试剂，其中1种原理为明胶凝集法，即PA；其余13种原理为免疫层析法。三、血清盘构成1.酶联试剂评估血清盘由500份血清/血浆样品构成,来源
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