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2~8℃
- 保质期:
长期
- 英文名:
S-Mnp Test Kit
- 库存:
244
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
50管/24样
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
土壤锰过氧化物酶检测试剂盒 生化检测试剂盒由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多土壤锰过氧化物酶检测试剂盒等生化检测试剂盒产品请联系我司咨询订购。
名称:土壤锰过氧化物酶检测试剂盒 生化检测试剂盒
品牌:百奥莱博
英文名:S-Mnp Test Kit
规格:50管/24样
编号:SK222
测定意义:锰过氧化物酶(EC1.11.1.13)是一种含亚铁血红素的过氧化物酶,主要存在于担子菌中,属于木质素降解酶系,能有效的降解木质素及废水和土壤中比较难降解的氯化物,叠氮化合物、DTT,多环芳烃等。测定原理:锰过氧化物酶在Mn2+存在的条件下,将愈创木酚氧化为四邻甲氧基连酚,在465nm有特征吸收峰。自备实验用品及仪器:天平、低温离心机、可见分光光度计、1 mL玻璃比色皿、震荡仪、甲苯。
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土壤锰过氧化物酶检测试剂盒 生化检测试剂盒关键词:S-Mnp Test Kit,SK222,土壤锰过氧化物酶检测试剂盒
·NAD-苹果酸脱氢酶检测试剂盒
编号:SK004
英文名称:NAD-MDH Test Kit
规格:50管/48样
测定意义:MDH (EC 1.1.1.37)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,线粒体中MDH是TCA循环的关键酶之一,催化苹果酸形成草酰乙酸;相反,胞浆中MDH催化草酰乙酸形成苹果酸。草酰乙酸是重要的中间产物, 连接多条重要的代谢途径。因此,MDH在细胞多种生理活动中扮演着重要的角色,包括线粒体的能量代谢、 苹果酸-天冬氨酸穿梭系统、活性氧代谢和抗病性等。测定原理:MDH催化NADH还原草酰乙酸生成苹果酸,导致340nm处光吸收下降。需自备的仪器和用品:紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1 mL石英比色皿和蒸馏水。
·黄嘌呤氧化酶检测试剂盒
编号:SK040
英文名称:XOD Test Kit
规格:50管/48样
测定意义:XOD(EC 1.17.3.2)催化黄嘌呤氧化生成尿酸和超氧阴离子,是活性氧主要来源之一;同时也是核苷酸代谢的关键酶之一。XOD主要分布于哺乳动物的心,肺,肝脏等组织中,当肝功能受损时,XOD大量释放到血清中,对肝损害的诊断具有特异性的意义。测定原理:XOD催化黄嘌呤产生尿酸,尿酸在290nm下有特征吸收峰。需自备的仪器和用品:紫外分光光度计、台式离心机、可调式移液器、1mL石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
·滤纸酶检测试剂盒
编号:SK178
英文名称:XOD Test Kit
规格:50管/24样
测定意义:纤维素酶是由微生物产生的多组分的酶系,能水解纤维素β-1,4葡萄糖苷键生成葡萄糖,滤纸酶是其中的一个组分,研究滤纸酶活力对纤维素酶的研究具有非常重要的意义。测定原理:滤纸酶水解滤纸产生的还原糖能与3,5-二硝基水杨酸生成红棕色氨基化合物,在540nm处有最大光吸收,在一定范围内反应液颜色深浅与还原糖的量成正比,可测定计算得滤纸酶的活力。自备实验用品及仪器:天平、研钵、低温离心机、可见分光光度计、1 mL玻璃比色皿、恒温水浴锅。
土壤锰过氧化物酶检测试剂盒 生化检测试剂盒关键词:S-Mnp Test Kit,SK222,土壤锰过氧化物酶检测试剂盒
·植酸酶检测试剂盒
编号:SK246
英文名称:Phytase Test Kit
规格:50管/24样
测定意义:植酸酶(phytase)是催化植酸及其盐类水解为肌醇与磷酸(盐)的一类酶的总称,属磷酸单酯水解酶,它能将食品和饲料中植酸及其盐转化为可供有机体利用的有效磷,降低粪便中的磷含量,减轻对环境的污染,改善营养成分的吸收和利用,因此具有极其广泛的研究和应用价值。测定原理:植酸酶在一定温度和pH值条件下,水解底物植酸钠生成无机磷与肌醇衍生物,无机磷在酸性环境中与钼酸铵显色剂反应生成蓝色复合物,在700nm处有特征吸收峰,根据700nm处吸光值变化可计算得植酸酶活性。自备实验用品及仪器:天平、低温离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、恒温水浴锅,超声溶解器,回旋式振荡器。
·糖原磷酸化酶b检测试剂盒
编号:SK261
英文名称:GPb Test Kit
规格:50管/24样
测定意义:糖原磷酸化酶(Glycogen phosphorylase,GP,EC 2.4.1.1))是糖原分解代谢的关键酶,使糖原分子从非还原端逐个断开α-1,4-糖苷键移去葡萄糖基,释放1-磷酸葡萄糖,直至临近糖原分子α-1,6-糖苷键分支点前4个葡萄糖基处。GP分为有活性的糖原磷酸化酶a(GPa)和无活性的糖原磷酸化酶b(GPb)两种形式。GPb在一定浓度的腺苷酸(5,-AMP)存在下可被激活。测定原理:GP催化糖原和无机磷产生葡萄糖残基生成糖原和1-磷酸葡萄糖,磷酸葡萄糖变位酶和6-磷酸葡萄糖脱氢酶进一步依次催化NADP还原生成NADPH,在340nm下测定NADPH上升速率,即可反映GP活性。添加一定浓度的腺苷酸(5,-AMP)时测定GP(GPa和GPb)活性,未添加腺苷酸(5,-AMP)时测定GPa活性,GP活性-GPa活性得到GPb活性。需自备的仪器和用品:紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。
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