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β-葡萄糖脑苷脂酶抗体品牌

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  • ¥1280 - 1980
  • 百奥莱博
  • 北京
  • K16680
  • 2025年07月12日
  • WB,ELISA,IHC-P,IHC-F,IF,ICC
  • 人,小鼠,大鼠,兔
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 免疫原

      human Glucosid

    • 亚型

      IgG

    • 形态

      液体

    • 保存条件

      -20℃冻存,避光

    • 克隆性

      多克隆

    • 标记物

      AP,Cy7,FITC,Cy3,Biotin,Cy5,PE,APC,RBITC,Cy5.5,HRP等标记物可选

    • 适应物种

      人,小鼠,大鼠,兔

    • 保质期

      二年

    • 抗原来源

    • 目录编号

      K16680

    • 级别

      多克隆

    • 库存

      373

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 宿主

    • 应用范围

      WB,ELISA,IHC-P,IHC-F,IF,ICC

    • 浓度

      1mg/ml

    • 靶点

      Glucosid

    • 抗体英文名

      Rabbit Anti-GBA antibody

    • 抗体名

      β-葡萄糖脑苷脂酶多克隆抗体

    • 规格

      0.1ml|0.2ml

    本制品是兔抗Glucosid多克隆抗体,采用蛋白A亲和纯化方法制成,可与人、小鼠、大鼠、兔源的β-葡萄糖脑苷脂酶产生特异性结合,储存于0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol中,短期4℃运输即可,长期应存储于-20℃,避免反复冻融,β-葡萄糖脑苷脂酶表达于细胞浆,分子量为56kDa,应用于肿瘤、细胞生物、神经生物学、信号转导、新陈代谢等科研领域。β-葡萄糖脑苷脂酶抗体常用于以下实验:
    WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)
    本品默认为不标记抗体,但可以根据客户要求提供HRP、Cy5.5、Biotin、Cy7、APC、Cy3、PE、Cy5、FITC、RBITC、AP等酶或荧光素偶联物标记的β-葡萄糖脑苷脂酶抗体。

    品牌:百奥莱博
    规格:0.1ml|0.2ml
    产地:北京
    编号:K16680

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    我公司的β-葡萄糖脑苷脂酶抗体品牌,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销售下列产品:

    ·锌指蛋白571抗体
    编号:K27504
    英文名称:Rabbit Anti-ZNF571 antibody
    规格:0.1ml|0.2ml

    宿主物种:兔
    交叉反应:人
    克隆类型:多克隆
    分 子 量:74kDa
    浓 度:1mg/1ml
    亚 型:IgG
    细胞定位:细胞核
    免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human ZNF571
    纯化方法:蛋白A亲和纯化
    产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)
    尚未测试其他应用;
    实际稀释浓度可根据用户的具体用途决定。
    储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
    保存条件:4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
    应用领域:转录调节因子 锌指蛋白 表观遗传学


    β-葡萄糖脑苷脂酶抗体品牌关键词:K16680,β-葡萄糖脑苷脂酶抗体,兔抗human Glucosid,human Glucosid抗体


    ·脂肪酶成熟因子2抗体
    编号:K19888
    英文名称:Rabbit Anti-LMF2 antibody
    规格:0.1ml|0.2ml

    宿主物种:兔
    交叉反应:人,小鼠,大鼠
    克隆类型:多克隆
    分 子 量:80kDa
    浓 度:1mg/1ml
    亚 型:IgG
    细胞定位:细胞浆
    免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human LMF2
    纯化方法:蛋白A亲和纯化
    产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)
    尚未测试其他应用;
    实际稀释浓度可根据用户的具体用途决定。
    储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
    保存条件:4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
    应用领域:细胞生物 免疫学


    β-葡萄糖脑苷脂酶抗体品牌关键词:K16680,β-葡萄糖脑苷脂酶抗体,兔抗human Glucosid,human Glucosid抗体

    BL1283 酚:氯*(代"仿"):异戊醇 125:24:1(PH<5.0)
    盐酸黄连素 Methyl 4-(aminomethyl)benzoate hydrochloride 633-65-8
    BL1412 "Western blotting(小鼠/兔IgG)
    N-羟基琥珀酰亚胺 Lithium acetate dihydrate 6066-82-6
    N-乙酰-L-赖氨酸 Cesium sulfate 1946-82-3
    ARB10450 人四型胶原(Ⅳ-C)酶联免疫定量检测 Human collagen Ⅳ (Ⅳ-C) ELISA KIT
    F030205 HRP标记山羊抗小鼠IgG抗体 Goat Anti-Mouse IgG*HRP
    虎红 Merrifield resin 632-69-9
    ARB13370 牛活化素(ACV)代做ELISA实验 Bovine activin a,acv ELISA KIT
    ARB12089 大鼠水通道蛋白5(AQP-5)血清中含量检测 Rat aquaporin 5,aqp-5 ELISA KIT
    2-甲氧基酚 Sodium bitartrate monohydrate 90-05-1
    58-58-2 嘌呤霉素
    N-甲基-D-天冬氨酸 Minocycline hydrochloride 6384-92-5
    L-(-)樟脑磺酸 D-Serine methyl ester hydrochloride 35963-20-3
    ARB12366 大鼠转化生长因子β2(TGFβ2)elisa检测 Rat transforming growth factorsβ2,tgfβ2 ELISA KIT
    PY04-014 肝浸液(猪) 100ml/瓶 根据要求适量添加,用于配制培养较难生长的微生物培养
    匹马霉素 Phytagel 7681-93-8
    4-甲基伞形酮酰-β-D-吡喃糖苷 L-Prolinol 6160-78-7

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    图标文献和实验
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    • 鞘脂(spingolipid)

      分布却很相似。围绕许多神经细胞轴突并使之绝缘的髓鞘质含鞘磷脂特别丰富。因含磷,鞘磷脂也可归入磷脂。   脑苷脂 ( cerebroside)不含磷,常呈中性。其极性头含糖。最简单的脑苷脂为存在于脑细胞膜中的半乳糖脑苷脂,其极性头基为β -D-半乳糖。葡糖脑苷脂存在于其他组织的膜中,其极性头含β -D-葡萄糖。某些半乳糖脑苷脂的 3位碳被硫酸化,称为脑硫脂。更复杂的脑苷脂的极性头含有 4个以上糖基组成的不分支寡糖链。   神经节苷脂 ( ganglioside)是最复杂的鞘脂

    • 先天性代谢障碍

      细胞白质营养不良、肾上腺白质营养不良、Alexander病、海绵状脑白质营养不良和Pelizaeus-Merzbacher病等。本组疾病多见于婴儿及儿童,预后不良。其中以异染性白质营养不良和球样细胞白质营养不良较为常见。 (一)异染性白质营养不良 异染性白质营养不良(metachromatic leukodystrophy)本病为常染色体隐性遗传病,由于硫酸脂酶缺乏使硫酸脑苷酯沉积于中枢神经系统的白质和周围神经中。以甲苯胺蓝或结晶紫染色,不呈紫色而呈黄褐色,具有异染性,故而得名。脑

    • 肝胆代谢性疾病

      内类脂质增多并沉积。主要有糖脂、磷脂及胆固醇等沉积。其发生机制,大都是由于作用于脂质分解代谢某些环节上的酶类的遗传性缺失,使其相应的底物(脂质)分解代谢不能进行而沉积在组织内。 1.糖脂沉积症糖脂是指不含磷酸的脑苷脂及神经苷脂等脂类。它们的分解代谢障碍可分别引起脑苷脂沉积症(如高雪病)和神经节苷脂沉积症。 高雪(Gaucher)病,也称脑苷脂沉积症,是由于常染色体隐性遗传所致体内β-葡萄糖苷酶缺乏而引起的脑苷脂分解代谢障碍。主要累及肝、脾、淋巴结及骨髓等单核吞噬细胞系统。常发生在婴儿

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