- ¥1280 - 1980
- 百奥莱博
- 北京
- K13554
- 2025年07月14日
- WB,ELISA,IHC-P,IHC-F,IF,ICC
- 兔
- 人
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
-20℃冻存，避光
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
PE,APC,Cy3,Cy5.5,RBITC,AP,Cy5,Biotin,Cy7,FITC,HRP等标记物可选
- 适应物种：
人
- 保质期：
二年
- 抗原来源：
人
- 目录编号：
K13554
- 级别：
多克隆
- 库存：
645
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB,ELISA,IHC-P,IHC-F,IF,ICC
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
磷酸化细胞周期检测点激酶2
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-Phospho-CHK2 (Thr26) antibody
- 抗体名：
磷酸化细胞周期检测点激酶2多克隆抗体
- 规格：
0.1ml
名称：磷酸化细胞周期检测点激酶2抗体本制品是兔抗磷酸化细胞周期检测点激酶2多克隆抗体，采用蛋白A亲和纯化方法制成，可与人源的磷酸化细胞周期检测点激酶2产生特异性结合，储存于0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol中，短期4℃运输即可，长期应存储于-20℃，避免反复冻融，磷酸化细胞周期检测点激酶2表达于细胞核，分子量为61kDa，应用于肿瘤、细胞生物、信号转导、表观遗传学等科研领域。磷酸化细胞周期检测点激酶2抗体常用于以下实验：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)
本品默认为不标记抗体，但可以根据客户要求提供Cy5、AP、RBITC、FITC、Cy3、HRP、Biotin、APC、Cy7、PE、Cy5.5等酶或荧光素偶联物标记的磷酸化细胞周期检测点激酶2抗体。
规格：0.1ml
英文名：Rabbit Anti-Phospho-CHK2 (Thr26) antibody
品牌：百奥莱博
产地：北京
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
关键词：K13554,兔抗KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derive,磷酸化细胞周期检测点激酶2抗体,KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived
欲咨询购买北京磷酸化细胞周期检测点激酶2抗体厂家，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
| 编号 | 名称 |
| K21428 | 嗜中性粒细胞胞浆因子1抗体 |
| K22396 | 嗅觉受体5M11抗体 |
| K20456 | 染色体及有丝分裂蛋白MIS12抗体 |
| K18861 | 氨基末端激酶2抗体 |
| K10227 | 磷酸化有丝分裂激酶A抗体 |
| K13457 | 19号染色体开放阅读框80抗体 |
| K11752 | 凝集胎盘蛋白1抗体 |
| K25183 | DNA支架修复蛋白抗体 |
| K10776 | 磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶α2抗体 |
| K10422 | 肿瘤抑制基因ABI2/精氨酸酪氨酸蛋白激酶结合蛋白抗体 |
| K20250 | 磷酸化蛋白激酶PKMYT1(Ser83)抗体 |
| K16082 | FARSLB蛋白抗体 |
| K26741 | UL16结合蛋白1蛋白抗体 |
| K23337 | 过氧化物酶体生成蛋白5相关蛋白抗体 |
| K14657 | DNAJC25蛋白抗体 |
| K19225 | 角蛋白相关蛋白KCP3抗体 |
| K22630 | PSP抗体 |
| K13706 | 软骨糖蛋白39抗体 |
| K10054 | 活化复制因子2抗体 |
| K22822 | 过氧化还原酶1抗体 |
| K12435 | 脑衰蛋白反应调节蛋白4抗体 |
| K25791 | 细胞粘附分子1抗体 |
| K13346 | 9号染色体开放阅读框66抗体 |
| K19380 | 驱动蛋白家族成员13A抗体 |
| K23560 | PTCHD1蛋白抗体 |
| K18287 | 白介素-17抗体 |
| K13494 | CENTD1蛋白抗体 |
| K11416 | 活化半胱胺酸蛋白酶蛋白-9抗体 |
| K10276 | 腺苷酸活化蛋白激酶γ1抗体 |
| K20967 | 膜相关蛋白17抗体 |
| K13774 | 磷酸化周期素H抗体 |
| K13466 | 卷曲螺旋结构域蛋白73抗体 |
| K23324 | 蛋白质磷酸酶2调节亚基5C/PP2A-B56-γ抗体 |
| K18704 | INT11蛋白抗体 |
| K17977 | 热休克蛋白82抗体 |
| K10469 | 载脂蛋白B受体抗体 |
| K21249 | 线粒体苹果酸脱氢酶2抗体 |
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文献和实验3 篇 Nature 连发，解决世纪难题，周期蛋白的毁灭调控蕴含癌症患者的新生
在 cyclin D 上，被泛素化标记的 cyclin D 将会被蛋白酶体降解。此外研究还发现，AMBRA1 缺失会导致 cyclin D 和 MYC 蛋白水平升高。cyclin D 与 CDK4/6 结合，使 RB1 蛋白磷酸化。磷酸化 RB1 释放 E2F 转录因子来驱动细胞周期进程所需基因的表达。在 AMBRA1 缺失的细胞中，cyclin D 也能与 CDK2 激酶形成复合物，使癌细胞能够抵抗 CDK4/6 抑制剂的治疗。高水平的 cyclin D 会促进细胞增殖，从而导致 DNA 损伤、复制应激
颠覆认知！为了生存，癌细胞竟主动断裂 DNA，Science 研究揭开背后机制
的。 那么 CAD 和 ICAD 是否嵌入到 DDR 信号机制中呢？研究人员注意到，ATM 和 ATR 激酶活性的抑制或丢失可以限制 CAD/ICAD 的募集，减少相应的 DNA 断裂数量。为了确定 ATR 是否更直接地调控 ICAD，研究人员分析了 ICAD 的序列并确定了两个潜在的 ATM/ATR 磷酸化位点，Ser107 和 Ser257。研究人员发现在细胞暴露于 IR 后，这两个位点都出现了广泛的磷酸化，并且磷酸化依赖于 IR 后 24 小时 ATM 和 ATR 激酶的活性。 这表明 ATR/ATM
【求助】P53的翻译后修饰都有哪些？ 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化？
酰转移酶p300的结合增强，从而增加了p53的水平和稳定性。Ser15可在IR（电离辐射）或UV（紫外线）作用下发生磷酸化。同时IR 或UV 还可以分别通过活化CHK2（细胞周期关卡激酶2）和CHK1（细胞周期关卡激酶1）引起Ser20的磷酸化。 除常见的72位密码子多态性外，p53肿瘤还可显示一种少见的47位残基上的单核苷酸多态现象，野生型p53在此残基上编码脯氨酸，而在少数人群中编码的则是丝氨酸。此残基临近的Ser46被p38磷酸化后可以显著增强p53诱导凋亡的能力，而Ser-47多态
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