- ¥1280 - 1980
- 百奥莱博
- 北京
- K14189
- 2025年07月12日
- WB,ELISA,IHC-P,IHC-F,IF,ICC
- 兔
- 人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,马,豚鼠
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
human DAB2IP
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
-20℃冻存，避光
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
Cy5,Cy5.5,PE,APC,HRP,Cy3,RBITC,AP,Cy7,Biotin,FITC等标记物可选
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,马,豚鼠
- 保质期：
二年
- 抗原来源：
人
- 目录编号：
K14189
- 级别：
多克隆
- 库存：
278
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB,ELISA,IHC-P,IHC-F,IF,ICC
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
DAB2IP
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-DAB2IP antibody
- 抗体名：
Dab2相互作用蛋白多克隆抗体
- 规格：
0.1ml|0.2ml
名称：Dab2相互作用蛋白抗体本制品是兔抗DAB2IP多克隆抗体，采用蛋白A亲和纯化方法制成，可与人、小鼠、大鼠、狗、猪、奶牛、马、豚鼠源的Dab2相互作用蛋白产生特异性结合，储存于0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol中，短期4℃运输即可，长期应存储于-20℃，避免反复冻融，Dab2相互作用蛋白表达于细胞浆，分子量为132kDa，应用于肿瘤、免疫学等科研领域。Dab2相互作用蛋白抗体常用于以下实验：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)
本品默认为不标记抗体，但可以根据客户要求提供APC、FITC、AP、Cy5、Cy7、Cy3、Cy5.5、Biotin、HRP、RBITC、PE等酶或荧光素偶联物标记的Dab2相互作用蛋白抗体。
编号：K14189
产地：北京
英文名：Rabbit Anti-DAB2IP antibody
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
关键词：DAB2IP抗体,K14189,Dab2相互作用蛋白抗体,human DAB2IP抗体,兔抗human DAB2IP
关于北京现货Dab2相互作用蛋白抗体哪里买的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
| 编号 | 名称 |
| K14770 | 磷酸化DNA依赖性蛋白激酶抗体 |
| K11443 | 半胱胺酸蛋白酶蛋白-6抗体(N端) |
| K28104 | 丝氨酸蛋白酶抑制剂B4抗体(鳞状细胞癌抗原) |
| K16024 | FAM18B蛋白抗体 |
| K18611 | 胰岛素样生长因子1受体抗体 |
| K13620 | 线粒体COQ3抗体 |
| K10843 | 磷酸化活化复制因子2抗体 |
| K26384 | TRIM30蛋白抗体 |
| K24789 | 解旋酶SNF2L抗体 |
| K11151 | 磷酸化T淋巴细胞受体抗体 |
| K24473 | 磷酸化丝氨酸/苏氨酸激酶p90RSK蛋白抗体 |
| K17556 | 跨膜蛋白酶丝氨酸1抗体 |
| K23743 | 磷酸二酯酶4B抗体 |
| K20116 | 麻疹病毒融合蛋白抗体 |
| K20385 | MAS1癌基因抗体 |
| K19588 | Rho的鸟嘌呤核苷酸交换因子12抗体 |
| K26793 | 泛素结合酶UFC1抗体 |
| K13634 | 肌动蛋白结合蛋白7抗体 |
| K28304 | 突触相关蛋白23抗体 |
| K23905 | 过氧化物酶体膜蛋白4抗体 |
| K25882 | 磷酸化NF-κB活化激酶抗体 |
| K26034 | 肿瘤/睾丸抗原65 |
| K14745 | 胰岛素样肽5抗体 |
| K12991 | 1号染色体开放阅读框111抗体 |
| K18073 | 肝细胞核因子4γ抗体 |
| K26552 | 跨膜和卷曲螺旋结构域蛋白3抗体 |
| K16069 | FAM76A蛋白抗体 |
| K27772 | 锌指蛋白618抗体 |
| K22855 | 胰淀粉酶抗体 |
| K27070 | 色氨酸丰富蛋白抗体 |
| K20687 | 多发性骨髓瘤相关蛋白2抗体 |
| K24250 | RFTN2蛋白抗体 |
| K21557 | 巢蛋白1抗体 |
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因子直接调控的证据，就要直接检测蛋白质-DNA的相互作用。传统的方法包括转录因子结合实验(Transcription Factor Assay)，电泳迁移率变动分析(electrophoretic mobility shift assay)，DNase I 足印法(DNase I footprinting)，酵母单杂交系统等。但这些方法都有一定的局限性，不能充分反映生理情况下DNA与蛋白相互作用的真实情况，而且很难捕捉到在染色质水平上基因表达调控的动态瞬时事件。 染色质免疫沉淀技术
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