- ¥1280 - 1980
- 百奥莱博
- 北京
- K23989
- 2025年07月14日
- WB,ELISA,IHC-P,IHC-F,IF
- 兔
- 人,小鼠,大鼠,奶牛,兔
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
human Reprimo
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
-20℃冻存，避光
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
FITC,Cy5,Cy7,HRP,PE,Cy3,Biotin,APC,Cy5.5,RBITC,AP等标记物可选
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,奶牛,兔
- 保质期：
二年
- 抗原来源：
人
- 目录编号：
K23989
- 级别：
多克隆
- 库存：
917
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB,ELISA,IHC-P,IHC-F,IF
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
Reprimo
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-Reprimo antibody
- 抗体名：
细胞质内的糖基化蛋白多克隆抗体
- 规格：
0.1ml|0.2ml
名称：细胞质内的糖基化蛋白抗体本制品是兔抗Reprimo多克隆抗体，采用蛋白A亲和纯化方法制成，可与人、小鼠、大鼠、奶牛、兔源的细胞质内的糖基化蛋白产生特异性结合，储存于0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol中，短期4℃运输即可，长期应存储于-20℃，避免反复冻融，细胞质内的糖基化蛋白分子量为12kDa，应用于肿瘤、细胞生物、细胞凋亡、细胞周期蛋白、糖蛋白等科研领域。细胞质内的糖基化蛋白抗体常用于以下实验：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)
本品默认为不标记抗体，但可以根据客户要求提供Cy5.5、FITC、RBITC、HRP、PE、Cy5、Cy7、Cy3、APC、Biotin、AP等酶或荧光素偶联物标记的细胞质内的糖基化蛋白抗体。
产地：北京
规格：0.1ml|0.2ml
品牌：百奥莱博
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
关键词：K23989,兔抗human Reprimo,Cy5.5,AP,Biotin,FITC,HRP,PE,Cy3,APC,Cy5,RBITC,Cy7等,human Reprimo抗体
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| K25184 | 纺锤体样蛋白2A抗体 |
| K20830 | MS4A6E蛋白抗体 |
| K23253 | 转录因子Pax6抗体 |
| K13472 | 磷酸化转录调节因子CEBP β抗体 |
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| K13238 | 6号染色体开放阅读框151抗体 |
| K16747 | G蛋白偶联受体64抗体 |
| K20927 | 黑色素瘤相关抗原9抗体 |
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| K14437 | 脱氧胸苷酸激酶DTYMK抗体 |
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| K27828 | 锌指蛋白736抗体 |
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| K21454 | 磷酸化细胞核因子p50/k基因结合核因子抗体 |
| K20039 | 亮氨酸拉链样转录调节因子1抗体 |
| K17301 | 缺氧诱导因子1α 抗体HIF-1α |
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文献和实验领域奠基之作：Cell 重磅报道可胞外展示的糖基化修饰 RNA——glycoRNA
多糖可以修饰脂质和蛋白质，调节所有生命领域的分子间和分子内的相互作用。因此，许多基本过程，如胚胎形成，宿主病原体识别和肿瘤免疫相互作用都是依赖于糖基化的。而通常人们认为，RNA 不是糖基化的主要目标。 RNA 作为另一种生物高聚物，是已知生命的中心。虽然 RNA 通常局限于 4 个碱基，但是转录后修饰（post-transcriptional modifications，PTMs）可以显著扩大 RNA 的多样性。目前已鉴定有超过 100 种 PTMs，但是除了少数基于单糖的 tRNA 修饰
的方法。但是也存在一定局限性。酵母双杂交可以大规模的筛选未知的互作蛋白，但是假阳性高，免疫共沉淀及pull down只是对已知的蛋白互作关系进行验证，不能发现新的未知蛋白。 免疫沉淀-质谱联用IP-MS技术 随着蛋白质组学技术的发展，将免疫亲和与质谱技术结合产生的IP-MS技术则逐渐显示出他的优势。原理是以细胞内源性靶蛋白为诱饵，将靶蛋白抗体与细胞总蛋白进行共孵育，促进免疫复合物的形成；随后加入能够与抗体结合的protein-A/G（预先结合固化在琼脂小珠上），形成”结合蛋白-靶蛋白-靶蛋白抗体
。 细菌来源细胞因子 上世纪70年代出现的基因工程重组技术，使得使用原核细菌宿主，如大肠杆菌进行天然蛋白的重组表达和生产风靡一时，因其速度快、生产成本低、产率高等优点，广泛用于包括细胞因子在内的多种重组蛋白表达的科研和生物制药领域。但随之而来，使用低等细菌进行蛋白表达的技术弊端也日益显现：低等原核细菌宿主表达的细胞因子，其结构和天然细胞因子蛋白有较大的差异。由于缺乏高等动物细胞中特有的各种细胞器，细菌表达的蛋白肽链无法完成翻译后修饰，缺乏必要的糖基化和磷酸化，二硫键配对完全随机；细菌
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