- ¥1280 - 1980
- 百奥莱博
- 北京
- K12525
- 2025年07月08日
- WB,ELISA,IHC-P,IHC-F,IF
- 兔
- 人,小鼠,大鼠,猪,马,兔,绵羊
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
human C10orf47
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
-20℃冻存，避光
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
PE,APC,Biotin,Cy7,FITC,HRP,Cy5,Cy5.5,RBITC,AP,Cy3等标记物可选
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,猪,马,兔,绵羊
- 保质期：
二年
- 抗原来源：
人
- 目录编号：
K12525
- 级别：
多克隆
- 库存：
957
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB,ELISA,IHC-P,IHC-F,IF
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
C10orf47
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-C10orf47 antibody
- 抗体名：
10号染色体开放阅读框47多克隆抗体
- 规格：
0.1ml|0.2ml
名称：10号染色体开放阅读框47抗体本制品是兔抗C10orf47多克隆抗体，采用蛋白A亲和纯化方法制成，可与人、小鼠、大鼠、猪、马、兔、绵羊源的10号染色体开放阅读框47产生特异性结合，储存于0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol中，短期4℃运输即可，长期应存储于-20℃，避免反复冻融，10号染色体开放阅读框47分子量为46kDa，应用于细胞生物、免疫学等科研领域。10号染色体开放阅读框47抗体常用于以下实验：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:50-200 (石蜡切片需做抗原修复)
本品默认为不标记抗体，但可以根据客户要求提供FITC、AP、RBITC、Cy3、Cy7、APC、HRP、PE、Biotin、Cy5、Cy5.5等酶或荧光素偶联物标记的10号染色体开放阅读框47抗体。
英文名：Rabbit Anti-C10orf47 antibody
产地：北京
品牌：百奥莱博
规格：0.1ml|0.2ml
编号：K12525
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
关键词：human C10orf47抗体,Biotin,Cy5,APC,Cy7,RBITC,Cy5.5,AP,PE,HRP,FITC,Cy3等,兔抗human C10orf47,K12525
想要了解更多关于北京现货10号染色体开放阅读框47抗体促销的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品：
| 编号 | 名称 |
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| K28176 | 神经元特异性蛋白3抗体 |
| K26568 | 跨膜蛋白180抗体 |
| K20458 | 肌原调节抑制蛋白抗体 |
| K20175 | 软骨基质蛋白抗体 |
| K14386 | 形态发生紊乱关联激活因子2抗体 |
| K15888 | 二甲基苯胺单加氧酶5抗体 |
| K17620 | 19号染色体开放阅读框38/HIDE1抗体 |
| K10591 | 芳香基硫酸酯酶K抗体 |
| K22339 | 抗氧化蛋白1抗体 |
| K16735 | G氨基丁酸A型受体rho1/GABAA Rρ1抗体 |
| K13994 | CD68抗体 |
| K22832 | 蛋白激酶A受体2α亚基抗体 |
| K19287 | KCTD4蛋白抗体 |
| K23399 | 原钙粘附蛋白β1抗体 |
| K17205 | 通用转录因子2H亚基3/TTFIIH p34抗体 |
| K10344 | 磷酸化蛋白激酶B抗体 |
| K22223 | 口腔癌高表达的蛋白1抗体 |
| K16520 | 绒毛膜特异性转录因子GCMa抗体 |
| K22657 | 帕金蛋白抗体 |
| K23701 | 磷酸泛酰半胱氨酸合成酶抗体 |
| K26079 | 四连接素TN抗体 |
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| K17833 | 肿瘤异常甲基化蛋白1抗体 |
| K10900 | α2巨球蛋白样蛋白1抗体 α2ML1 |
| K25740 | 微管相关蛋白抗体 |
| K18897 | 粘附分子JAML蛋白抗体 |
| K27750 | 锌指蛋白555抗体 |
| K25396 | 溶质载体家族蛋白39成员A4抗体 |
| K14566 | 耳聋相关常染色体显性遗传5抗体 |
| K19665 | 分化相关基因14抗体 |
| K27075 | WTX蛋白抗体 |
| K25419 | 碳酸氢钠协同转运蛋白4-A11抗体 |
| K16361 | 生长分化因子9抗体 |
| K19947 | 富含亮氨酸重复蛋白43抗体 |
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文献和实验调控某个基因的表达。随着miRNA调控基因表达的研究的逐步深入，将帮助我们理解高等真核生物的基因组的复杂性和复杂的基因表达调控网络。miRNA广泛存在于真核生物中，是一组不编码蛋白质的短序列RNA，其本身不具有开放阅读框(ORF)。成熟的miRNA，5′端有一个磷酸基团，3′端为羟基。编码miRNAs的基因最初产生一个长的pri-RNA分子，这种初期分子还必须被剪切成约70-90个碱基大小、具发夹结构单链RNA前体(pre-miRNA)并经过Dicer酶加工后生成。成熟的miRNA
蛋白质水平上进行的，从一个机体或一个细胞的蛋白质整体活动来揭示生命规律（李林，2000）。但由于蛋白质具有多样性和可变性，复杂性，低表达蛋白质难以检测等，应该明确其研究的艰难性。总体上研究可以分为两个方面：对蛋白质表达模式（或蛋白质组成）研究，对蛋白质功能模式（目前集中在蛋白质 相互作用网络关系）研究。对蛋白质组研究可以提供如下信息：从基因序列预测的基因产物是否以及何时被翻译；基因产物的相对浓度；翻译后被修饰的程度等（赵俞华等，2000）。由于蛋白质数目小于基因组中开放阅读框（ORF,open reading
和反向重复序列，可能与基因复制有关。在5′非编码区下游紧接一开放的阅读框(ORF)，其中基因组排列顺序为5'-C-E1-E2/NS1-NS2-NS3-NS4-NS5-3',能编码一长3014个氨基酸的多聚蛋白前体，可经宿主细胞和病毒自身蛋白酶作用后，裂解成各自独立病毒蛋白，即三种结构蛋白，为分子量19KD的核衣壳蛋白(或称核心蛋白，C)和33KD(E1)，72Kd(E2/NS1)的糖蛋白，及四种分子量为23KD、52KD、60KD、116KD的非结构蛋白分别与NS2、NS3、NS4、NS5相对
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