- ¥1280 - 1980
- 百奥莱博
- 北京
- K27041
- 2025年07月12日
- WB,ELISA,IHC-P,IHC-F,IF
- 兔
- 人,小鼠,大鼠,狗,奶牛,马,兔
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
human WAVE 1
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
-20℃冻存，避光
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
RBITC,Cy5.5,Cy3,Biotin,Cy7,AP,Cy5,FITC,APC,HRP,PE等标记物可选
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,狗,奶牛,马,兔
- 保质期：
二年
- 抗原来源：
人
- 目录编号：
K27041
- 级别：
多克隆
- 库存：
377
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB,ELISA,IHC-P,IHC-F,IF
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
WAVE 1
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-WAVE 1 antibody
- 抗体名：
富含脯氨酸同源蛋白1多克隆抗体
- 规格：
0.1ml|0.2ml
名称：富含脯氨酸同源蛋白1抗体本制品是兔抗WAVE 1多克隆抗体，采用蛋白A亲和纯化方法制成，可与人、小鼠、大鼠、狗、奶牛、马、兔源的富含脯氨酸同源蛋白1产生特异性结合，储存于0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol中，短期4℃运输即可，长期应存储于-20℃，避免反复冻融，富含脯氨酸同源蛋白1表达于细胞浆，分子量为61kDa，应用于肿瘤、细胞生物、免疫学、信号转导等科研领域。富含脯氨酸同源蛋白1抗体常用于以下实验：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)
本品默认为不标记抗体，但可以根据客户要求提供FITC、Cy5.5、HRP、Cy7、Cy3、AP、Biotin、Cy5、PE、RBITC、APC等酶或荧光素偶联物标记的富含脯氨酸同源蛋白1抗体。
产地：北京
英文名：Rabbit Anti-WAVE 1 antibody
规格：0.1ml|0.2ml
编号：K27041
品牌：百奥莱博
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
关键词：兔抗human WAVE 1,human WAVE 1抗体,Cy5,Cy5.5,APC,RBITC,Cy7,PE,Cy3,HRP,Biotin,AP,FITC等,K27041
我公司的北京K27041型富含脯氨酸同源蛋白1抗体品牌，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销售下列产品：
| 编号 | 名称 |
| K23235 | 原钙粘蛋白γA5抗体 |
| K24957 | 13号染色体开放阅读框32抗体 |
| K13044 | 1号染色体开放阅读框21抗体 |
| K25377 | 溶质载体家族蛋白25成员A3抗体 |
| K18885 | 组蛋白去甲基化酶JARID2抗体 |
| K17905 | 热休克因子蛋白4抗体 |
| K20072 | 代谢型谷氨酸受体-3抗体 |
| K18621 | 免疫球蛋白lambda样肽1抗体 |
| K11567 | 细胞色素P450 19抗体 |
| K22583 | 胎盘生长因子抗体 |
| K17904 | 磷酸化热休克因子1抗体 |
| K22937 | 磷酸化磷脂酰肌醇激酶3催化亚单位3抗体 |
| K19763 | β内酰胺酶样蛋白抗体 |
| K17301 | 缺氧诱导因子1α 抗体HIF-1α |
| K23524 | 丝氨酸蛋白酶41抗体 |
| K21121 | MEX3A蛋白抗体 |
| K13397 | 阳离子通道精子相关蛋白4抗体 |
| K10956 | 钠/钾离子转运ATP酶α2抗体 |
| K19082 | 细胞内流钾通道蛋白Kir4.1抗体 |
| K24610 | 多腺苷二磷酸多聚酶PARP14抗体 |
| K18505 | 磷酸化整合素β4抗体 |
| K11137 | Bcl-2样蛋白2抗体 |
| K12181 | 癌胚抗原相关细胞粘附分子3抗体 |
| K13956 | 雌激素调节基因1抗体 |
| K10282 | 腺苷酸环化酶6抗体 |
| K14966 | 磷酸化转录接头蛋白EP300抗体 |
| K22881 | 核苷酸还原酶M2B抗体 |
| K18427 | 肌醇单磷酸酶IMPA3抗体 |
| K17331 | 人类疱疹病毒8抗体 |
| K23206 | 原钙粘附蛋白11X抗体 |
| K12276 | 周期素样Y1抗体 |
| K23146 | Cyclin A1相互作用蛋白抗体 |
| K18916 | 氨基末端激酶1/3抗体 |
| K14797 | ATP依赖RNA解旋酶DDX39抗体 |
| K22821 | 前列腺素F2a/PGF2 α抗体 |
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文献和实验。 1. 分泌蛋白质的 O-糖基化 对植物分泌蛋白的 O-糖基化的了解还很少。只有少数几篇文章报道了与植物糖蛋白上的一些丝氨酸或苏氨酸残基连接的 O-聚糖。一些糖蛋白，如细胞壁伸展蛋白和液泡中的甘薯贮藏蛋白（sporamin) 都被认为是一类含有一个单半乳糖 O-糖基化的丝氨酸残基的糖蛋白 [ 2，3] 。分析鉴定水稻被转运到液泡的谷蛋白也是为了证明哺乳动物黏蛋白型糖基化的存在，植物中这一类型 O-糖基化依然存在争议 [4] 。第二种类型的分泌蛋白 O-糖基化要求糖蛋白脯氨酸残基的羟基化，我们已发
；（2）某些密码子对所有不同的基因都是最常用的，无论蛋白质的含量多少，例如CCG是脯氨酸最常用的密码子；（3）高度表达的基因比低表达的基因表现更大程度的密码子偏好；（4）同义密码子的使用频率与相应的tRNA含量有高度相关性。这些结果暗示,富含E.coli不常用密码子（表1）的外源基因有可能在E.coli中得不到有效表达。已经证明[174]，微精氨酸tRNAArg(AGG/AGA)是多种哺乳动物基因在细菌中表达的限制因子。因为AGA和AGG在E.coli中不常用。如果共表达编码tRNAArg(AGG/AGA
数量(过表达Overexpression或基因缺陷型Knockout), 以及蛋白功能(功能缺陷型蛋白Dominant-negative mutation)的控制，影响下游基因的表达，而下游基因的变化又可以通过基因芯片(cDNA Microarray)，抑制消减杂交(Suppression Subtractive Hybridization)，差异显示RT-PCR 等方法进行研究。然而这些方法都无法提供证据证明这些变化是受某个蛋白因子直接调节的，还是间接的其他变化导致的结果。所以，要想提供蛋白
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