- ¥1280 - 1980
- 百奥莱博
- 北京
- K21107
- 2025年07月11日
- WB,ELISA,IHC-P,IHC-F,IF,ICC
- 兔
- 人,小鼠,大鼠
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
human METTL15/
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
-20℃冻存，避光
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
APC,Cy7,Cy5,Cy5.5,FITC,AP,Biotin,Cy3,PE,HRP,RBITC等标记物可选
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠
- 保质期：
二年
- 抗原来源：
人
- 目录编号：
K21107
- 级别：
多克隆
- 库存：
633
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB,ELISA,IHC-P,IHC-F,IF,ICC
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
METTL15/
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-METTL15/METT5D1 antibody
- 抗体名：
甲基样蛋白15多克隆抗体
- 规格：
0.1ml|0.2ml
本制品是兔抗METTL15/多克隆抗体，采用蛋白A亲和纯化方法制成，可与人、小鼠、大鼠源的甲基样蛋白15产生特异性结合，储存于0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol中，短期4℃运输即可，长期应存储于-20℃，避免反复冻融，甲基样蛋白15表达于细胞核，分子量为46kDa，应用于细胞生物、免疫学等科研领域。甲基样蛋白15抗体常用于以下实验：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)
本品默认为不标记抗体，但可以根据客户要求提供HRP、PE、Cy7、APC、Biotin、Cy5.5、RBITC、FITC、AP、Cy5、Cy3等酶或荧光素偶联物标记的甲基样蛋白15抗体。
品牌：百奥莱博
产地：北京
规格：0.1ml|0.2ml
编号：K21107
英文名：Rabbit Anti-METTL15/METT5D1 antibody
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
想要了解更多关于甲基样蛋白15抗体促销的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品：
·9号染色体开放阅读框98抗体
编号：K13360
英文名称：Rabbit Anti-C9orf98 antibody
规格：0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人
克隆类型:多克隆
分 子 量:55kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human C9orf98
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）
尚未测试其他应用;
实际稀释浓度可根据用户的具体用途决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
应用领域:细胞生物 免疫学 信号转导 新陈代谢
甲基样蛋白15抗体促销关键词：Cy7,HRP,RBITC,PE,Cy3,Biotin,APC,Cy5.5,AP,Cy5,FITC等,human METTL15/抗体,兔抗human METTL15/,K21107
·G蛋白偶联受体GPR63蛋白抗体
编号：K17018
英文名称：Rabbit Anti-GPR63 antibody
规格：0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,狗,奶牛,马,绵羊
克隆类型:多克隆
分 子 量:48kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human GPR63
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）
尚未测试其他应用;
实际稀释浓度可根据用户的具体用途决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
应用领域:细胞生物 免疫学 神经生物学 信号转导 G蛋白偶联受体 G蛋白信号
甲基样蛋白15抗体促销关键词：Cy7,HRP,RBITC,PE,Cy3,Biotin,APC,Cy5.5,AP,Cy5,FITC等,human METTL15/抗体,兔抗human METTL15/,K21107
·细胞色素氧化酶缺失蛋白1抗体
编号：K25072
英文名称：Rabbit Anti-SCO1 antibody
规格：0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠
克隆类型:多克隆
分 子 量:34kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human SCO1
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）
尚未测试其他应用;
实际稀释浓度可根据用户的具体用途决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
应用领域:肿瘤 心血管 细胞生物 免疫学 神经生物学 细胞类型标志物
·MEIG1蛋白抗体
编号：K21078
英文名称：Rabbit Anti-MEIG1 antibody
规格：0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人
克隆类型:多克隆
分 子 量:97kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human MEIG1
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）
尚未测试其他应用;
实际稀释浓度可根据用户的具体用途决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
应用领域:细胞生物 免疫学 细胞分化
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销售生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒，更多试剂产品需求，欢迎来电咨询选购甲基样蛋白15抗体促销。
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文献和实验Nat Metab：李贵登等团队合作发现肿瘤内酸度维持 T 细胞干性影响肿瘤免疫治疗
甲硫氨酸的摄入，最终抑制 S-腺苷甲硫氨酸（SAM）的产生。S-腺苷甲硫氨酸作为组蛋白甲基化修饰的甲基供体，其减少会导致 T 细胞内组蛋白修饰的改变。另一方面，长期的胞外酸处理显著抑制了调控 H3K27me3 修饰的甲基化酶 EZH2 的表达，最终减少了胞内 H3K37me3 的水平。接下来，作者们通过 CUT&Tag 测序确定了胞外酸处理诱导的 H3K27me3 的减少促进了 T 细胞内干性相关基因的转录激活，最终维持了 T 细胞的干性特征。另外，作者们发现回补外源性甲硫氨酸可显著恢复 MYC
Stem Cell Rep：高绍荣团队揭示 Mettl14 以不依赖于 m⁶A 的方式驱动衰老相关分泌表型促进体细胞重编程
、Mettl14 以及无活性形式的 Mettl14 突变体均可以显著提高重编程效率，提示 Mettl14 对重编程效率的调控不依赖于 m6A 修饰。 研究者在重编程过程的不同时间点，分别收集了对照组和过表达 Mettl14 的样本来研究 Mettl14 促进重编程的机制，并进行了转录组测序（RNA-seq）。结果表明，在重编程第 15 天，过表达 Mettl14 上调的差异基因主要富集在免疫应答和细胞因子受体相互作用的基因簇。 而之前的研究表明，在衰老细胞中，Mettl14 以不依赖 m6A 修饰
清楚，因此其需要后续进一步分析确定，此外，RLGS图谱不能完全确认所缺失的片段是由于甲基化所致还是由于DNA本身缺失所致[5]且结果分析复杂，不易解释。 2.3.2 MBD（Methyl-CpG binding domain column chromatography，甲基化结合区）柱层析法 根据MBD蛋白家族和MeCP2的特性，Masahiko Shiraishi等2004年[50]提出了一种新的方法MBD柱层析法，用于筛选和发现基因组中甲基化的情况。并且比较了MBD和重亚硫酸盐基因组测序法，得出：用MBD
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