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长期
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456
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北京百奥莱博科技有限公司
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40次/盒
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博致力于最快速、最有效的检测产品,包括大豆特异性基因Lectin荧光PCR检测试剂盒哪里卖在内的转基因PCR检测试剂盒产品是我公司倾力打造的优势产品,欢迎选购。
名称:大豆特异性基因Lectin荧光PCR检测试剂盒哪里卖
品牌:百奥莱博
规格:40次/盒
产地:国产|进口
编号:SYA274
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规格:40次/盒
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检测灵敏度:1ppb
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DL-组氨酸盐酸盐 Acridine orange 123333-71-1
HC0151 切片盒
001009 驴血清
L-丝氨酸甲酯盐酸盐 Indazole 5680-80-8
ARB12998 小鼠抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)含量分析 Mouse platelet antibodies igg/m/a,pa-igg/m/a ELISA KIT
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BOC-L-天门冬氨酸β-苄酯 Phenol red sodium salt 7536-58-5
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ARB10711 人多药耐药相关蛋白(MRP)代做ELISA实验 Human multidrug resistance-associated protein,mrp ELISA KIT
α-环糊精 2,2"-Dipyridyl 10016-20-3
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丫啶黄素 Potassium gluconate 8048-52-0
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ARB10251 人乙酰胆碱酯酶(AChE)血清中含量检测 Human acetylcholinesterase,ache ELISA KIT
离子交换剂Ⅲ Z-D-Pro-OH
碱式乙酸铝 BBD 142-03-0
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ARB11777 人解整合素样金属蛋白酶9(ADAM9)elisa检测说明书 Human a disintegrin and metalloprotease 9,adam9 ELISA KIT
9001-92-7 风味蛋白酶 Flavourzyme
BTN130824 冷启动核酸酶 Cold-active Nuclease
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C0701 绵羊血清(无菌过滤)
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ARB10958 人肠三叶因子(ITF)ELISA代测服务 Human intestinal trefoil factor,itf ELISA KIT
F030405 胶体金标记山羊抗小鼠IgG抗体 Goat Anti-Mouse IgG*GOLD
BTN60206 Ampicillin Solution
BTN130860 φX174 RFⅠDNA φX174 RFⅠDNA
ARB12894 小鼠生长抑素(SS)elisa测定使用说明书 Mouse somatostatin,ss ELISA KIT
FMOC-L-天冬氨酸 5-Nitro-1,10-phenanthroline 119062-05-4
ARB13318 山羊肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量检测 Goat tumor necrosis factor α,tnf-α ELISA KIT
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文献和实验使双链DNA变性。 (2) 降低温度使得引物与模板序列结合。(3)DNA链沿着引物方向延伸。三个步骤称为一个循环,PCR是由若干个重复循环组成的。DNA的数量呈指数扩增,这就意味着每经历一个循环,DNA量增长一倍。理论上,30个循环后DNA被扩增了109倍,从而可以清楚地在电泳凝胶上显示出来。实验中的PCR引物是针对两种类型的基因设计的:第一,对引物是用来扩增内源性植物基因,如叶绿体基因和特异性的大豆lectin基因,以证实植物DNA尤其是大豆DNA的存在。第二,对引物是扩增通过基因转化而引入的外
。 【产品研发意义】 埃博拉出血热(EHF)是由埃博拉病毒(Ebola virus,EBOV)引起的一种急性出血性传染病,发病率快,致死率高,是人类危害最严重的传染病之一,对公共卫生安全和人类的健康有很大的威胁。 到目前为止,EHF还没有有效治疗的药物和疫苗。我国尚未有检测到EBOV病毒,为了防止EBOV进入我国,建立一种快速、准确、敏感的检测方法显得尤为重要。为此,我公司研制出埃博拉病毒Z亚型核酸荧光PCR检测试剂盒、埃博拉病毒Z、S亚型双重核酸荧光PCR检测试剂盒和埃博拉病毒Z、S、B、C、R
序列完全一致,表明本实验引物设计合理,扩增结果可靠。双重PCR扩增非转基因大豆的外源基因经毛细管电泳没有峰出现而引物对Lectin 1,Lectin2的扩增产物电泳后出现一个峰,为大豆的内源基因PCR产物(118bp)。由此可见,本方法所设计的引物和优化的扩增条件对转基因和非转基因大豆具有很好的特异性,能够可靠地鉴定抗草甘膦转基因大豆。 2.3 迁移时间的重现性 DNA片段迁移时间的重现性是基因分析中的重要指标之一。我们对DAN片段迁移时间的重现性进行了考察,在优化的实验条件下,对所用的DNA相对
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