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- 百奥莱博
- 北京
- BTN130873
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输,-20℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
TEV Protease
- 库存：
360
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
300U
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销售TEV蛋白酶厂商，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应TEV蛋白酶厂商，产品信息：
类别：工具酶
英文名：TEV Protease
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| TEV蛋白酶 | BTN130873 | 300U |
产品简介:
TEV 蛋白酶(烟草蚀纹病毒蛋白酶；Tobacco Etch Virus protease)是来源于烟草蚀纹病毒(TEV)的Nla蛋白酶经改进后的50kDa的蛋白酶。其具有很强的位点特异性,能够识别EXXYXQ(G/S)的七氨基酸序列(Glu-Asn-Leu- Tyr-Phe- Gln-Gly),切割位点在谷氨酰胺和甘氨酸或丝氨酸之间。在PH 7.0,30℃时可达到最佳活性。切割后很容易利用其N端的HQ标签进行TEV蛋白酶清除。它具有如下特点:
1.在广泛的PH值和温度范围内都有活性,用最适条件切割每个融合蛋白,使之保持活力和正确的构象。
2.有HQ标签,切割后可用镍亲和树脂方便的清除TEV蛋白酶。
3.可直接在液相和亲和树脂的固相切除融合蛋白:TEV蛋白酶可在在多种实验模式下方便使用。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
TEV蛋白酶厂商专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：TEV蛋白酶,BTN130873,TEV Protease
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我公司的TEV蛋白酶厂商，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销售下列产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| BTN130965 | 核酸电泳和回收 | PAGE胶长加样枪头 |
| BTN130598 | 细胞及免疫学 | 海肾荧光素酶活性检测试剂盒 |
| BTN130835 | 核酸电泳和回收 | 低熔点琼脂糖 |
| BTN101002 | 工具酶 | KOD DNA聚合酶 |
| BTN130908 | 探针标记及检测 | 鲱鱼精DNA溶液 |
| BTN131140 | 核酸扩增(PCR) | 双脱氧dNTP溶液,10mM |
| BTN130575 | 蛋白质研究 | 小鼠抗c-Myc标签单抗 |
| BTN130812 | DNA纯化 | 凋亡DNAOUT |
| BTN131139 | 核酸扩增(PCR) | Deaza dGTP溶液,5mM |
| BTN100824 | 克隆与表达 | 干粉型TB培养基 |
| BTN100811 | 蛋白质研究 | 质谱兼容型蛋白银染试剂盒 |
| BTN100826 | 克隆与表达 | 穿刺培养基 |
| BTN100948 | 核酸电泳和回收 | 电泳级橙黄G溶液 |
| BTN90506 | 核酸电泳和回收 | 胶回收及PCR片段纯化两用试剂盒 |
| BTN70802 | 核酸扩增(PCR) | 即用型PCR试剂盒2.0 |
| BTN80906 | RNA纯化 | 一站式大提柱式miRNAOUT |
| BTN131074 | 蛋白质研究 | SDS-PAGE样品预处理试剂盒 |
| BTN3180 | 核酸电泳和回收 | 溴化乙锭溶液 |
| BTN130815 | 核酸扩增(PCR) | Taq酶抗体 |
| BTN91202 | 核酸扩增(PCR) | 双酶一管式RT-PCR试剂盒(MMLV-Taq) |
| BTN81223 | 蛋白质研究 | 增强型DAB显色试剂盒 |
| BTN130865 | 细胞及免疫学 | Hoechst 33342干粉 |
| BTN100604 | 探针标记及检测 | 鲑鱼精DNA溶液 |
| BTN130417 | 蛋白质研究 | 蓝胶琼脂糖 |
| BTN130307 | 核酸扩增(PCR) | 二氯化锰溶液(25mM)(PCR级) |
| BTN81026 | 细胞及免疫学 | 一站式生物素检测TUNEL试剂盒(DAB法) |
| BTN131152 | 蛋白质研究 | 兔抗鸡IgY,辣根过氧化物酶标记 |
| BTN101122 | 蛋白质研究 | 尼龙膜 |
北京百莱博科技有限公司是工具酶产品的专业生产供应销售商，恭候您的咨询选购TEV蛋白酶厂商。
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文献和实验蛋白的损失。 如何进行柱上酶切 柱上酶切纯化路线比较简单，只需上样后加入蛋白酶，在合适的温度下进行孵育一段时间，经过清洗便可得到纯度较高的无标签的目标蛋白。 去除标签的关键在于选择高效的蛋白酶并构建相应的氨基酸识别序列。下表展示的是几种常见的内切酶及对应酶切位点。 组氨酸标签由于分子量小通常不需要去除。如有必要，可使用 TEV 蛋白酶去除组氨酸标签。由于TEV酶带有六组氨酸标签，因此可实现柱上酶切而得到高纯度无标签的目标蛋白。 PreScission
后的目标蛋白产量范围在1.5-100mg/L。趋化因子和细胞因子可以得到高达30-100mg/L的产量。其它关于这些蛋白表达和纯化的有参考价值信息包括： ■ 植物磷酸烯醇式丙酮酸—羧化酶激酶（Ermolova 2003）——目标蛋白切除标签后用BDA（蓝色葡聚糖）亲和层析树脂纯化。纯化后蛋白的催化活性比未切除标签的融合蛋白高50倍。 ■ Xklp3a，Tep3Ag和E8R（De Marco 2004）——用蛋白酶切割后，His-融合的TEV和NusA被Ni2+离子亲和色谱选择性去除
strep-tag 对 Strep-Tactin XT的亲和力，大规模纯化 CB2 蛋白；然后通过 WB 检测 MBP-CB2 的表达情况，G 蛋白激活实验检测 CB2 的功能活性。 3、CB2 蛋白的纯化的策略：根据不同构建载体表达的情况及 Strep-Tactin 亲和力的测试，作者通过串联亲和层析对 CB2 蛋白进行纯化，分别使用 C 端 His10 和 N 端 twin-Strep-tag。首先使用 Ni-resin 进行第一步纯化后，再从含有 CB2 蛋白的粗提物进行透析，用 TEV 蛋白酶
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