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低温运输,-20℃保存
- 保质期:
一年
- 英文名:
DNA Repair Mix
- 库存:
663
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
30次/150次
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应DNA修复混合液厂家,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:DNA修复混合液
规格:30次/150次
编号:BTN130601
产地:国产|进口
英文名:DNA Repair Mix
品牌:百奥莱博
产品简介:
DNA 修复混合液是根据体内DNA修复机制而精心配制的一种鸡尾酒式的酶混合试剂,用于在 PCR 反应、微阵列分析或其它 DNA 技术之前,修复受损的 DNA模板。DNA 修复混合液作用于多种受损 DNA,包括那些阻碍 PCR 反应的损伤(如:缺嘌呤/缺嘧啶位点、胸腺嘧啶二聚体、切刻和缺口)和经诱导而发生突变的位点(如:脱氨基胞嘧啶和 8-氧鸟嘌呤)。此外,它将去除 DNA 3" 末端的多种半基团而保留羟基基团。它具体有下列特点:
1.用于 PCR 反应、微阵列分析和其它DNA 技术
2.操作简便
3.不损伤模板
注意事项:
1.DNA 修复混合液不能修复所有抑制和干扰 PCR 的损伤。
2.DNA 修复混合液可以与任何一种嗜热聚合酶配合使用。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
关键词:DNA修复混合液,BTN130601,DNA Repair Mix
想要了解更多关于DNA修复混合液厂家的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品:
| 编号 | 名称 |
| BTN130614 | Therminator DNA聚合酶 |
| BTN120695 | 新生霉素溶液 |
| BTN131192 | 超敏化学发光(AP)检测试剂盒 |
| BTN80802 | 非冻型拭子DNA保存液 |
| BTN130681 | 通用 miRNA克隆接头 |
| BTN121208 | 液体样品蛋白纯化回收试剂盒 |
| BTN70803 | 免质粒提取筛选试剂盒 |
| BTN100948 | 电泳级橙黄G溶液 |
| BTN90801 | 一站式TA克隆试剂盒 |
| BTN131058 | 咪唑 |
| BTN90503 | 电泳级甘油 |
| BTN121206 | DNA稀释液 |
| BTN131067 | ConA糖蛋白分离试剂盒 |
| BTN131047 | 脱氧胆酸钠 |
| BTN80808 | 蛋白酶抑制剂混合液 |
| BTN81204 | SDS-PAGE上样液 |
| BTN131064 | 细胞表面蛋白分离试剂盒 |
| DN1501 | 新型植物基因组DNA快速提取试剂盒 |
| RN0501 | RNAmisi microRNA快速提取试剂盒 |
| BTN100202 | 兔抗His标签多抗,HRP标记 |
| BTN131134 | Percoll |
| BTN61203 | 高GC DNA清除剂,PCR级 |
| BTN90309 | 红细胞裂解液B型(流式细胞分析用) |
| BTN51102 | 细菌RNAOUT |
| BTN81208 | 印迹膜抗体稀释液 |
| BTN100931 | ROX参考染料,低浓度型 |
| BTN131020 | Sephacryl S-400基质 |
| BTN131102 | 生物素化兔IgG |
| RN0701 | EASYspin 组织/细胞RNA快速提取试剂盒 |
| BTN70503 | DNA电泳分子量标准 |
| BTN100815 | 溶菌酶溶液 |
| BTNydyz23 | 细胞凋亡诱导剂和抑制剂 |
| PP0401 | 超敏可逆蛋白染色试剂盒 |
| DR0201 | PCR产物纯化回收试剂盒 |
| BTN120686 | 细胞松弛素B溶液 |
| BTN130663 | T4噬菌体基因32蛋白 |
| PC4401 | THERMOscript 1st Strand cDNA Synthesis Kit(第一链耐热反转录试剂盒) |
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文献和实验佚名 DNA修复(DNA repairing)是细胞对DNA受损伤后的一种反应,这种反应可能使DNA结构恢复原样,重新能执行它原来的功能;但有时并非能完全消除DNA的损伤,只是使细胞能够耐受这种DNA的损伤而能继续生存。也许这未能完全修复而存留下来的损伤会在适合的条件下显示出来(如细胞的癌变等),但如果细胞不具备这修复功能,就无法对付经常发生的DNA损伤事件
佚名 DNA修复(DNA repairing)是细胞对DNA受损伤后的一种反应,这种反应可能使DNA结构恢复原样,重新能执行它原来的功能;但有时并非能完全消除DNA的损伤,只是使细胞能够耐受这种DNA的损伤而能继续生存。也许这未能完全修复而存留下来的损伤会在适合的条件下显示出来(如细胞的癌变等),但如果细胞不具备这修复功能,就无法对付经常发生的DNA损伤事件
激光诱导 DNA 损伤后 U2OS 细胞的活细胞成像 双链 DNA 断裂是对 DNA 损伤最有害的形式之一。损伤之后,细胞中的 DNA 损伤反应(DDR)通路被触发,诱导 DDR 因子募集到断裂位点,并启动细胞周期检查点信号传导和 DNA 修复活性的调控。精准的信号转导和断裂位点修复对于细胞的生存和防止致癌突变至关重要。因此,了解 DNA 修复过程中的相关机制尤为关键。在此应用中,我们使用 FV3000 共聚焦显微镜,研究了 U2OS 细胞(人骨肉瘤上皮细胞)DNA 修复蛋白在激光诱导损伤
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