地塞米松(细胞培养)，50-02-2，D4902-25MG

细胞培养的一些问题

所用细胞有无支原体的污染。 （2）支原体污染后，培养基可不发生浑浊，细胞病变轻微或不明显，因此难以发现。目前，支原体检测的方法有以下几种。 （a）相差显微镜观察； （b）.低张处理地衣红染色法； （c）荧光染色法； （d）.酶标法； （e）PCR法：基础医学细胞中心使用该方法进行检测。 优点：灵敏度高，检测耗时短，样品量小（只需50ul细胞培养用液上清）。 缺点：引物及制剂费用较高。

细胞培养资料

105细胞/ml细胞密度，在有血清培养基：SFM为50∶50的混合培养基中传代培养。 以2×106到3×106细胞/ml细胞密度，25％有血清培养基和75% SFM中传代培养。 当细胞密度达到1×106到3×106细胞/ml（接种后4到6天），在100％SFM培养基中传代培养。 每隔3到5天，当细胞密度达到1×106到3×106细胞/ml，细胞活率在90％时，贮备的适应了无血清培养基的细胞培养物应该再次传代培养。 建议备份前一次混合培养的培养物，直到每一次细胞适应了新的混合

细胞培养板的选择和使用

培养板的包被及相关问题：为了适应不同的实验需要，可对培养板用不同的物质进行包被后使用，这其中有促进细胞黏附的，也有用于一些特殊检测需要的。不同的实验目的可能具体的方案亦不同，根据需要灵活掌握。(一)多聚赖氨酸包被：问：我要培养原代神经细胞培养，要用多聚赖氨酸铺细胞培养板，请问赖氨酸液怎么配，怎样铺扳子答：配制0.01%的多聚赖氨酸: 首先买来sigma 公司的多聚赖氨酸，如是25mg，就需要250ml三蒸水，用移液管将 少量三蒸水加到多聚赖氨酸的小塑料瓶中，然后将溶解的多聚赖氨酸加到200ml