DNA磷酸化试剂盒厂家现货

DNA磷酸化试剂盒厂家现货

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  • ¥180 - 3310
  • 百奥莱博
  • 北京
  • BTN130813
  • 2025年07月12日
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    • 详细信息
    • 技术资料
    • 保存条件

      低温运输,-20℃保存

    • 保质期

      为6个月

    • 英文名

      DNA Phosphorylation Kit

    • 库存

      791

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      20次

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产销售DNA磷酸化试剂盒厂家现货,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:DNA磷酸化试剂盒厂家现货
    规格:20次
    产地:国产|进口
    编号:BTN130813
    英文名:DNA Phosphorylation Kit
    产品简介:
    人工合成的PCR引物、linker和adaptor的5′端一般都是-OH基团而不是-PO4基团(除非额外付费要求在人工合成时加上-PO4基团),而任何DNA连接酶都不能将一个DNA分子 5′端的-OH基团和另一个DNA分子3′端的-OH基团进行连接,因此通过人工合成的DNA*(代"片")段和天然DNA之间的连接效率一般都比天然DNA彼此的连接效率低(天然DNA 4个端口均可连接,人工合成的DNA跟天然DNA有2个端口可以连接,人工合成的DNA之间没有任何端口可以连接),尤其是在平末端连接时。本公司开发的DNA磷酸化产品能将DNA分子5′端的-OH基团磷酸化。
    它具有下列特点:
    1.可以快速把DNA 5′端的-OH基团变成-PO4基团,使人工合成的DNA(包括PCR产物)跟天然DNA一样有高的连接效率。
    2.既可以对单链DNA进行磷酸化处理,也可以对双链DNA*(代"片")段同时磷酸化处理。
    3.处理后的DNA可以直接用于连接反应、克隆等,不需要纯化。
    4.本产品足够20次DNA的磷酸化实验。
    使用及效果:
    将PCR胶回收片段或单链DNA*(代"片")段与TPK缓冲液、ATP溶液(10 mM)、T4 多核苷酸激酶(10U/uL)混合,37℃反应30分钟,70℃热处理5分钟,灭活酶。即可直接用于后续克隆(加入量不要超过总体积的1/5)。
    运输及保存:
    低温运输,-20℃保存,有效期为6个月。

    欲咨询购买DNA磷酸化试剂盒厂家现货,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
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    DNA磷酸化试剂盒厂家现货关键词:DNA Phosphorylation Kit,BTN130813,DNA磷酸化试剂盒

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    DNA磷酸化试剂盒厂家现货关键词:DNA Phosphorylation Kit,BTN130813,DNA磷酸化试剂盒


    ·阿尔玛蓝细胞增殖与细胞毒检测试剂
    编号:BTN130821
    英文名称:Alamar Blue Cell Proliferation And Cytotoxicity Detection Kit
    规格:100次/500次
    产品简介:
    阿尔玛蓝(Alamar Blue )也称刃天青(Resazurin)、天兰化钠,树脂天青)是一种安全,无毒的蓝色染料。加入培养液中,可作为氧分子电子传递链的受体,呈现由蓝向红转变的颜色变化,反映所研究的细胞或微生物对氧分子的消耗,因而常被用作氧化还原指示剂,以显示被观察细胞和细菌的代谢活动。阿尔玛蓝的颜色改变可用光度计测定。阿尔玛蓝的粉红色细胞代谢产物 也可用荧光检测,其激发光波长在530-560 nm之间,发射光波长为590 nm。
    实验可以在微孔板中进行,如果用酶标仪检测结果,不仅检测操作更加简便,快速,而且可以对细胞和细菌的数量进行定量分析以及药物高通量筛选(High Throughput Screening, HTS),因此是一种简便、快捷、敏感、高效、安全而又经济的检测方法,可广泛地用于细胞增殖代谢,药物的细胞毒作用的体外测定以及病原微生物的的快速检测与鉴定。与台盼兰、TTC、MTT、MTS等分析法相比,阿尔玛蓝法具有更多的优势。阿尔玛蓝法采用单一试剂,可以连续、快速地检测细胞的增生状态。由于阿尔玛蓝对细胞无毒、无害,不影响细胞的抗体合成与分泌等活性,因此可以对同一批细胞的增生状态进行连续观察和进一步的实验观察,因此有操作简便和几乎不干扰细胞正常代谢的特点。
    注意事项:
    1. 细胞的增殖和细胞毒实验,一般可在96孔细胞培养板中进行。
    2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞;细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等因素确定)。
    3. 接种的细胞按照实验需要,送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物;
    4. 培养结束后,取出阿尔玛蓝试剂,置室温融化混匀,于洁净工作台内按10微升/孔加入微孔板中,在细胞培养箱内继续孵育12-24小时,培养液颜色由蓝变为粉红(如采用荧光分光光度法,只需孵育5-8小时);
    5. 在570nm测定吸光度,参考波长600nm。如无此滤光片, 可用565 nm 和610 nm的滤光片替代。
    6. 也可用荧光分光光度法检测,激发光波长在530-560 nm之间,发射光波长为590 nm。检测时间可在结果以荧光强度表示。
    运输及保存:
    低温运输,-20℃避光保存,有效期一年。



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