- ¥160 - 3170
- 百奥莱博
- 北京
- GL0701
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
冷藏
- 保质期：
长期
- 库存：
253
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
100ml
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
罗丹明B指示剂促销是高品质的细胞组织染色，由北京百奥莱博供应，用于生化研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多罗丹明B指示剂等细胞组织染色产品请联系我司咨询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应罗丹明B指示剂促销，产品信息：
类别：细胞组织染色
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 罗丹明B指示剂 | GL0701 | 100ml |
用途：单一酸碱指示剂
注意事项：罗丹明B变色范围：pH0.1-1.2,颜色由橙色变玫瑰红色。
保存：室温,避光,12个月
罗丹明B指示剂促销专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：罗丹明B指示剂,百奥莱博,GL0701
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| 编号 | 类别 | 名称 |
| GL2041 | 生化检测试剂盒 | 丙酮酸激酶(PK)检测试剂盒(PEP比色法) |
| GL1305 | 核酸扩增(PCR) | 三磷酸腺苷溶液(ATP,10mmol/L) |
| GL1089 | 免疫检测 | 甘油明胶封固液 |
| GL1436 | 蛋白质研究 | 过硫酸铵溶液(AP,10%) |
| GL0292 | 其他细胞生物学试剂 | 改良台氏液粉剂 |
| GL1219 | DNA纯化 | RNA沉淀液 |
| GL0079 | 其他培养基 | HEPES溶液(pH6.8-8.0) |
| GL1527 | 蛋白质研究 | CAPS转移缓冲液(高分子量) |
| GL1951 | 生化检测试剂盒 | 总胆红素(TBIL)检测试剂盒(BOD比色法) |
| GL1149 | 核酸电泳和回收 | DNA凝胶加样缓冲液(6×DNA Loading Buffer) |
| GL1519 | 蛋白质研究 | Tween20/TBS溶液(10×TBST,pH7.4) |
| GL2005 | 生化检测试剂盒 | 脱氧核糖核酸(DNA)检测试剂盒(二苯胺比色法) |
| GL1919 | 生化检测试剂盒 | 总铁结合力(TIBC)检测试剂盒(亚铁嗪比色法) |
| GL0145 | 其他培养基 | M9基本培养基 |
| GL0644 | 细胞组织染色 | 黏蛋白染色液(温和甲基化法) |
| GL0664 | 细胞组织染色 | Delafield苏木素染色液 |
| GL1995 | 生化检测试剂盒 | 高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)检测试剂盒(PTA-Mg比色法) |
| GL1613 | 其他生化试剂 | STE缓冲液(pH8.0) |
| GL1201 | 其他分子生物学试剂 | TEN缓冲液(1×,pH8.0) |
| GL1642 | 其他生化试剂 | Tris-HCl缓冲液(pH8.8) |
| GL1696 | 其他生化试剂 | 硫酸镁溶液 |
| GL1151 | 核酸电泳和回收 | DNA凝胶加样缓冲液(10×DNA Loading Buffer) |
| GL0424 | 细胞组织染色 | Thomas磷钼酸苏木素染色液 |
| GL0277 | 其他细胞生物学试剂 | PBS-EDTA缓冲液(pH8.0) |
| GL1740 | 其他生化试剂 | 无菌双蒸水 |
| GL2084 | 生化检测试剂盒 | α-岩藻糖苷酶(AFU)检测试剂盒(PNP-F终点微板法) |
| GL1466 | 蛋白质研究 | DNase/RNase混合液 |
| GL1888 | 生化检测试剂盒 | 脑脊液总蛋白检测试剂盒(染料结合微板法) |
| GL1955 | 生化检测试剂盒 | 直接胆红素(DBIL)检测试剂盒(钒酸微板法) |
北京百莱博科技有限公司专业生产细胞组织染色产品，欢迎来电咨询选购罗丹明B指示剂促销。
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文献和实验常规片断级的选择指南： 所谓常规级，即回收片段大小介于100bp和10kb之间，在这个范畴内包含了一般的质粒或者克隆片段的回收。主流方法是柱回收试剂盒。1. Qiaquick Gel Extraction Kit品牌：Qiagen回收范围：70bp-10kb特点：高达80%回收率操作快速简单，3步完成70bp-10kb片段的回收提供三色指示剂的电泳上样loading Buffer,方便判断和操作回收产物纯度高，可用于同位素或荧光测序、芯片分析、连接转化、酶切、标记、PCR、显微注射、体外
，尼罗蓝（Nile blue）作为指示剂，根据变色圈大小来判断脂肪酶活性的高低；也可用甘油三丁酸酯为底物，罗丹明B为指示剂，以荧光圈的大小来测定。最常使用的方法是把恶秦染料中的维多利亚蓝和脂类底物混合，制成维多利亚蓝乳脂琼脂培养基平板，起始培养基调为中性，当土壤样品的悬浊液分离在平板上，具有脂解能力的 菌落产生的脂肪酶水解油脂底物，使pH值由中性下降到微酸性或酸性，阳性解脂反应能显示粉红到蓝色的变化。如培养基起始pH为碱性，则阳性解脂反应从咖啡色到蓝绿色，能使脂类底物和解脂后的脂肪酸区别开来。后来
染色法：①细菌涂片经火焰固定，加石炭酸复红溶液，徐徐加热至有蒸气出现，切不可沸腾。染液因蒸发减少时，应随时补充，防止染液蒸干。持续染5min（奴卡菌需要加长时间），水洗，甩干。②滴加3%盐酸乙醇脱色，不时摇动玻片至无红色脱落为止，水洗，甩干。③加吕氏美蓝复染液数滴复染1min，水洗。④干后显微镜下镜检观察结果，抗酸杆菌染成红色，非抗酸杆菌为蓝色。 金胺O-罗丹明B染色法：①细菌涂片固定后加第1液30~90s。②弃去第1液后加第2液染15min。③用第3液脱色1~2min，水洗。④滴加第4液染30
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