丙烯酸羟丙酯 ,>80.0%(GC),含200-650ppm

DNA甲基化研究方法的回顾与评价（下）

]。 MSO要求预先设计一对含有2个不相邻的GC（或AC）的探针，用于识别甲基化和非甲基化的序列，其中含GC的探针（5[42]'---GC---GC---3'）识别甲基化序列，含AC的探针（5'---AC---AC---3'）识别非甲基化序列，探针的5'端通过Linker固定于玻璃板上。首先对待研究片段用重亚硫酸盐处理，将非甲基化的胞嘧啶变为尿嘧啶，甲基化的不变，再行PCR扩增，产物的3'端用荧光素标记，移至连有探针的玻璃板上进行杂交，通过检测杂交后产生的荧光强度判断待测序列中甲基化的水平。此方法一定

电子显微镜免疫细胞化学技术

时都加有氢醌类稳定剂，用前须以每25ml单体溶液加一匙活性碳，在振荡器上振荡5min，过滤以除去氢酯，以免影响聚合。 　　（2）包埋剂的配制： 　　a. 100% GMA　　　　　　　　　　66.5ml 　　N―甲基丙烯酸丁酯　　　　　　　28.5ml 　　5%乙烯二甲丙烯酸酯　　　　　　　5.0ml 　　1.5 %过氧体苯甲酰　　　　　　　1.0g 　　1.0%PEG 400　　　　　　　　　　1.0ml 　　

用吹扫捕集法气相色谱质谱联用及电子捕获技术测定水中的三卤甲烷（ＴＨＭｓ）

中广泛采用的消毒手段。然而，此过程中氯可与水中有机物反应而产生各种含卤素的附产物。� 　　三卤甲烷的分子式为CHX3，X可为任何卤素或卤素混合物。由于其所具有的长效致癌性，水中三卤甲烷浓度须尽可能控制到最低。根据USEPA安全饮用水法案，水中三卤甲烷的最高含量为80μg/L。� 　　为了有效控制水中的三卤甲烷，采用稳定可靠的分析方法来对它们进行监测就显得尤为重要。现在所常用的分析方法为气相色谱-质谱联用，通过各种进样方法如动态顶空，液-液萃取，固相微萃取(SPME)，检测限为μg/L级