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北京HRP-羊抗鸡IgG报价

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • XH101
  • 2025年07月16日
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    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      100ul/1ml

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京HRP-羊抗鸡IgG报价的品牌:百奥莱博,是优质的细胞及免疫学产品,用于科研实验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多HRP-羊抗鸡IgG等细胞及免疫学产品请联系我司咨询订购。


    名称:北京HRP-羊抗鸡IgG报价
    品牌:百奥莱博
    规格:100ul/1ml
    辣根过氧化物酶(HRP)标记抗体,是一类广泛用于免疫学、分子生物学及临床医学的各个分支学科中的特异、敏感和安全的免疫化学制剂。我们生产的辣根过氧化物酶(HRP)标记羊抗鸡IgG是将辣根过氧化物酶(HRP,来源于SIGMA),经过碘酸钠氧化而标记在抗体羊抗鸡IgG(来源于我公司自己纯化的抗体)分子上,而制成HRP-羊抗鸡IgG。
    储存条件:-20℃。浓度:抗体2mg/ml。HRP 1mg/ml
    应用范围:HRP-羊抗鸡IgG主要用于一抗来源于鸡多抗(单抗也行)的后续实验。如免疫组化,Western blotting,ELISA等实验。

    主要性能:
    免疫组化:1:20~50,DAB显色
    免疫印迹法:1:100~400,DAB显色,1:1000~5000,ECL发光显色
    ELISA法:1:500~2000(最高可达一万),用TMB显色

    北京HRP-羊抗鸡IgG报价正在火爆热销,除此之外,为您推荐下别热销产品:

    ·SDS-PAGE蛋白电泳套装
    编号:XH061
    规格:50T
    产品简介
    本公司提供的蛋白电泳套装包含凝胶制备,蛋白上样缓冲液及蛋白电泳上样缓冲液。
    本公司生产的SDS-PAGE蛋白电泳套装是按照经典方法配制而成。本套装根据电泳体系的大小,可进行约50次左右。
    使用说明:
    一,前期工作:蛋白提取及定量。
    二,蛋白上样液的制备:蛋白上样缓冲液解冻,轻轻混匀,按4体积蛋白样品加入一体积的5×蛋白上样缓冲液,混匀,沸水中水浴5分钟。
    三,电泳液的配制:将一包电泳液干粉全部倒入1L-2L的烧柄中,加一定量的水溶解成2L配成5×Tris-甘氨酸蛋白电泳缓冲液,用前再稀释5倍或者先配成1L成为10×Tris-甘氨酸蛋白电泳缓冲液,用前再稀释10倍。
    四,取10-15支1.5ml离心管,将过硫酸铵干粉分装成100mg/支,标记好备用。
    五,凝胶制备:
    1, 取一支称好的100mg过硫酸铵干粉,加入1ml蒸馏水,混匀,此配好的10%过硫酸铵溶液2-8度可保存一周,一周后请用新的。洗干净电泳玻璃板,夹好。
    2, 根据目标蛋白分子量大小,选取凝胶浓度,按下表配制。先配分离胶,再配浓缩胶。
    注意:
    1,TEMED和10%过硫酸铵最后加,在加入前需混匀前面所加试剂。10%过硫酸铵在4℃有效期为一周,TEMED易挥发,使用后请盖紧瓶盖。在常温下胶30分钟内可以凝固,如温度过低,可放37℃温箱凝固。灌完分离胶后,轻轻的加1ml ddH2O封上层,胶凝固后可见到分界线。灌浓缩胶前,先倾去水层,再用吸纸吸干。浓缩胶灌好后立刻插入梳子。浓缩胶凝固后,放入电泳液中(让电泳液漫过加样孔),轻轻的拨出梳子,可防加样孔变形。
    2,配制量可按上表等比加减。如果所用胶浓度与上面不同,可自行调整,主要是调整30%丙烯酰胺的量(需要浓度×总体积/30%),最后用水补足总体积。
    六,上样,电泳,一般是浓缩胶80V,分离胶120V恒压,等溴酚兰电泳到合适的位置,结束电泳,染色或者进行下一步实验。


    北京HRP-羊抗鸡IgG报价关键词:XH101,百奥莱博,HRP-羊抗鸡IgG

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    北京HRP-羊抗鸡IgG报价关键词:XH101,百奥莱博,HRP-羊抗鸡IgG

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    • ELISA protocol

      的histag一抗100ul/孔,ELISA板于室温振荡0.51小时,TPBS洗3次。很多公司都有histag的单抗,个人觉得Qiagen和Pharmacia单抗较好,Invitrogen和Labvision的一般般,一般1:10005000稀释,不同公司的抗体效价不同。 5.加封闭液稀释的HRP标记的羊抗鼠二抗100ul/孔,ELISA板于室温振荡0.51小时,TPBS洗3次。二抗很多公司有,国产的华美都可以,1:5001000。如果是HRP标记的histag抗体,不加二抗直接显色。

    • 人β内啡肽(βEP)酶联免疫分析(ELISA)

      ( β EP) ,再与HRP 标记的羊抗人抗体结合,形成抗体 - 抗原 - 酶标抗体复合物 ,经过彻底洗涤后 加 底物TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 人 β内啡肽 ( β EP) 呈正相关。用酶标仪在 450 nm波长下测定吸光度( OD 值), 通过标准曲线 计算样品 中 人 β内啡肽 ( β EP) 浓度。 试剂盒组成 :

    • 用ELISA法检测幽门螺杆菌抗体

      1988年8~10月胃镜检查病人共38人,抽静脉血2ml,分离血清贮存20℃备用。⑦阴性对照血清,进行ELISA测定,取其平均OD值作对照。⑧酶标羊抗人IgG结合物(SAHIgG—HRP)的制备:按过碘酸盐改良法,略加改进标记制成酶标抗体。即HRP8.0ml,22℃较搅20min.加乙二醇6滴,继续搅拌5min,对pH4.2,0.001mol/L醋酸盐缓冲液(用2molHC1调pH)透析过夜,中间换水4次.加羊抗人IgG(上海生物制品研究所产品)14mg,逐滴加pH,1.0mol碳酸盐缓冲液,使pH

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