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冷藏
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长期
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738
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
100ml/500ml
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
XH025型TE缓冲液(PH=8.0)价格厂家由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于生化科研试验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多TE缓冲液(PH=8.0)等分子生物学试剂产品请联系我司咨询订购。
名称:XH025型TE缓冲液(PH=8.0)价格厂家
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
规格:100ml/500ml
TE是DNA(基因组或者质粒)最常用的一种溶解试剂。
试剂组成:TIRS-HCl(10mM),EDTA(1mM),PH8.0
T代表Tirs(10mM),E代表EDTA(1mM)。Tirs起着调节PH值和提供缓冲力的作用,让核酸有一个适合的PH值条件。而EDTA起着敖合金属离子的作用,让酶(如DNA酶)失去作用。细菌也不容易生长,从而更好的保护核酸不被降解。并且EDTA浓度为1mM,对下游的酶切,PCR等没有影响。
此产品未经DEPC处理,一般不用于RNA实验。
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XH025型TE缓冲液(PH=8.0)价格厂家关键词:百奥莱博,XH025,TE缓冲液(PH=8.0)
·FITC-羊抗鸡IgG
编号:XH089
规格:0.5ml/5ml
荧光素标记抗体,是目前广泛用于免疫病理、细胞化学、流氏细胞学、病毒学及自身抗体的临床免疫诊断之中的特异、灵敏、定性和定位相结合的免疫化学试剂。
我们生产的荧光素标记羊抗鸡IgG是将异硫氰酸荧光素(FITC,来源于SIGMA),经过常规方法标记在抗体羊抗鸡IgG(来源于我公司自己纯化的抗体)分子上,经过过柱,透析,定量,加入稳定剂等,制成FITC-羊抗鸡IgG。
储存条件:-20℃冻存。
浓度:抗体2mg/ml。
应用范围:FITC-羊抗鸡IgG主要用于一抗来源于人多抗(单抗也行)的后续实验。如免疫组化。
主要性能:
FITC为Sigma异构体I,最大吸收峰为495nm,最大发射峰为525nm。
工作液用0.01mol/L pH7.4PBS作1:5~1:20稀释使用,稀释过的抗体尽快用完,不要冻融。
·DNA病毒基因组提取试剂盒
编号:XH009
规格:50T/200T
原理简介
本试剂盒适合于从血清、细胞上清、淋巴液中提取DNA病毒基因组,不适合于RNA病毒基因组的提取。本试剂盒利用蛋白酶K破开病毒外壳,放出DNA,用玻璃奶吸附达到纯化目的。
使用本试剂盒提取的DNA可用于各种常规操作,包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。
注意事项
1.如果病毒含量过低,最后提取的基因组DAN电泳可能无法检测到,但PCR等其他实验还会有结果。
2.同一样本,如果想大量提取,可以增加样本量,并且每一步试剂加量,但使用次数会成倍减少。
操作步骤
1、 取病毒上清液0.5ml,12000rpm离心5min,尽量取上清使用,弃去沉淀。
2、 向病毒上清中加入20ul 10mg/ml的蛋白酶K,充分混匀,65℃消化10-20min,期间可颠倒离心管混匀数次。
3、 向管中加入500ul结合液,充分混匀。
4.玻璃奶摇匀。加入20ul摇匀的玻璃奶,混匀,室温放置2分钟,10000转/分钟离心1分钟,去上清;沉淀加入1ml 70%乙醇,振荡混匀,10000转/分钟离心1分钟,去上清,70%乙醇重复洗一次,再用无水乙醇洗一次。去上清,再次离心2分钟,用小吸头吸去上清。
5.室温放置10分钟(如果玻璃奶加量,请适当延长放置时间,此步为去除残余酒精,以免影响下游实验),加入30-50ul TE缓冲液混匀溶解,65℃水浴5分钟。离心,取上清为所得DNA。
8.电泳或者其他方法检测,进入下游实验。
XH025型TE缓冲液(PH=8.0)价格厂家关键词:百奥莱博,XH025,TE缓冲液(PH=8.0)
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文献和实验000g离心2分钟。 10)按步骤8)所述再次轻轻地吸去上清,这一步操作要格外小心,因为有时沉淀块贴壁不紧,去除管壁上形成的所有乙醇液滴,打开管口,放于室温直至乙醇挥发殆尽,管内无可见的液体(2-5)分钟。 11)用50μl含无DNA酶的胰RNA酶(20μg/ml)的TE(pH8.0)溶解核酸稍加振荡,贮存于-20℃。 注:当从表达内切核酸酶A的大肠杆菌株(endA+株,如HB101 )中小量制粒尤其DNA时,建议舍弃煮沸法。因为煮沸步骤不能完全灭活内切核酸酶A,以后在Mg2+存在下温育(V中用限制
用5-10ml 1xNTE(NaCl 100mmol/L ,Tris-HCl 10mmol/l pH7.4,EDTa 1mmol/L pH8.0)调整细胞为2×107 个(组织应切碎置液氮冰冻,高速搅切成粉末后,加入缓冲液)。加1/10-1/20体积(V)10mg/ml蛋白酶(Sigma Ⅷ型),1/20v 10%SDS,37℃2小时。加等量酚/3xNTE(3xNTE上封)混匀(至少7分钟)。4℃,3000rpm,10分钟。取上清液,加2ml TE(Tris-HCl 10mmol/L
有问题,因为他的TB成分有问题,温度来说4°、-20°、-80°都可以但是-80°是最好了,不过4°冻融会损失DNA。 从成分上来说: 双蒸水不好很容易降解特别在4°,ph8.0的水(加氢氧化钠):稍微好一点,在4°搞不好就一周降解,加点EDTA会好很多-EDTA我感觉2mmol就可以了最好每微升不要超过5mmmol-太多影响pcr,TE不错可以放很长时间在4°至少一个月,一般te里边就1mmolEDTA,也可以加到2,有时候可以保存1年没有问题,用试剂盒看厂家提供的配方了,一般和这几个
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