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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温
- 保质期:
一年
- 英文名:
Nucleic Acid Membrane Stain
- 库存:
大量
- 供应商:
康朗生物
- 规格:
100mL
核酸印迹膜染液
规格:100mL编号:KL70104
英文名:Nucleic Acid Membrane Stain
产品简介:
本产品可以对已经转移到印迹膜上的DNA和RNA进行快速染色,在不需要UV等仪器条件下确认转膜效果。可以用于Southern、Nothern和碱变性胶印迹膜。它具有下列特点:
1.无毒环保,来于一种常用的灭菌剂。
2.快速方便,5-10染色即可直接照相保存或扫描保存。
3.可逆,可被预杂交液中的SDS洗脱,不影响后续杂交反应。
4.灵敏度为20 ng/条带(包括DNA和RNA),跟EB相当。
5.跟各种印迹膜兼容,可用于Gene-Screen、BioTrace RP、Zeta-Probe、Nytran、Hybond、Duralon等尼龙膜,也可用于PVDF膜和硝酸素膜时背景稍高)。
6.可以反复使用。
运输及保存:
常温,有效期一年
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文献和实验样品。 跑胶:浓缩胶推荐用 80 伏电压,待样品进入分离胶后,可用 120-180 伏电压。 跑胶完成以后,需先将胶上无样品的多余部分切除,滤纸和海绵需要预先润湿。 分离的蛋白转移至膜载体上 选择合适的膜 转膜:以 NC 膜为例 提前十分钟到半小时用转膜 Buffer 润洗 NC 膜 按照以下的结构来安装转膜体系:负极-海绵-三层滤纸-胶-膜-三层滤纸-海绵-正极。 转膜,一般为 2 小时。 转完后将膜用1×丽春红染液染 5 min(于脱色摇床上摇)。然后用水冲洗掉没染上的染液就可看到膜上的蛋白。将膜
免疫金银染色(immuno gold silver staining,IGSS)
10~40ml。 使用前将A液和D液等量混合,即为银染液。 IGSS多用于组织化学检测。对于以膜为载体的免疫学试验,金染色后的银加强可按下法进行:将膜用0.05mol/LpH8.2TBS浸洗3次,每次3min,用去离子水冲洗一次,浸入0.05mol/LpH3.8柠檬酸缓冲液平衡5min,浸入银染液中,37℃25min。将膜取出,用去离子水冲洗,放入定影液1min,去离子水冲洗,空气干燥。 三、应用 金免疫技术的敏感度低于
,拍摄 500nm 的样品颗粒物或制样“地形”三张; 命名:样品名-标尺-张数。 四、那么问题来了,我们是怎么制样的呢?1、制样用品:培养皿,滤纸,碳膜铜网,无尘纸;计时器, 镊子,10μL 移液枪及枪头等; 2、制样步骤:1)滤纸铺在培养皿内,用镊子将通网正面朝上小心放置在滤纸上;2)移液枪取 10μL 样液滴在铜网上,呈水滴状站立,计时 2min,使样本颗粒渗透,2min 后用针头将液滴挑开;3)取 10μL 染液以同样方式滴在铜网上,染色 1.5min,染色结束后用针头将液滴挑开
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