- ￥360
- CUSABIO
- CN
- CSB-PA188639
- 2025年11月16日
- ELISA, WB, IHC; WB:1:500-1:1000, IHC:1:50-1:100
- Rabbit
- Human, Mouse
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
Peptide sequence around phosphorylation site of serine 1981 (E-G-S(p)-Q-S) derived from Human ATM.
- 亚型：
IgG
- 形态：
liquid
- 保存条件：
store at -20°C or -80°C.
- 克隆性：
Polyclonal
- 标记物：
Non-conjugated
- 适应物种：
Human, Mouse
- 保质期：
12
- 抗原来源：
Human
- 目录编号：
N/A
- 级别：
优
- 库存：
99
- 供应商：
武汉华美生物/CUSABIO
- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
ELISA, WB, IHC; WB:1:500-1:1000, IHC:1:50-1:100
- 浓度：
参见官网
- 靶点：
ATM
- 抗体英文名：
Phospho-ATM (Ser1981) Antibody
- 抗体名：
Phospho-ATM (Ser1981) Antibody
- 规格：
100ul
ATM|ATM抗体|Phospho-ATM (Ser1981) Antibody|多抗
Uniprot ID：Q13315
宿主：Rabbit
反应种属：Human, Mouse
应用：ELISA, WB, IHC; WB:1:500-1:1000, IHC:1:50-1:100
别名：A-T mutated antibody; A-T mutated homolog antibody; AT mutated antibody; AT1 antibody; ATA antibody; Ataxia telangiectasia mutated antibody; Ataxia telangiectasia mutated gene antibody; Ataxia telangiectasia mutated homolog (human) antibody; Ataxia telangiectasia mutated homolog antibody; ATC antibody; ATD antibody; ATDC antibody; ATE antibody; ATM antibody; ATM serine/threonine kinase antibody; ATM_HUMAN antibody; DKFZp781A0353 antibody; MGC74674 antibody; OTTHUMP00000232981 antibody; Serine protein kinase ATM antibody; Serine-protein kinase ATM antibody; Serine/threonine-protein kinase ATM antibody; Tefu antibody; TEL1 antibody; TEL1; telomere maintenance 1; homolog antibody; TELO1 antibody; Telomere fusion protein antibody
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文献和实验Analyzing the Regulation and Function of ATM
activity is measured using p531–44 -specific substrate or by immunoblotting extracts with an anti-phosphoserine 15 p53-specific antibody. Missense mutations affecting ATM kinase activity are detected using in vitro mutagenesis of ATM cDNA followed
颠覆认知！为了生存，癌细胞竟主动断裂 DNA，Science 研究揭开背后机制
的。 那么 CAD 和 ICAD 是否嵌入到 DDR 信号机制中呢？研究人员注意到，ATM 和 ATR 激酶活性的抑制或丢失可以限制 CAD/ICAD 的募集，减少相应的 DNA 断裂数量。为了确定 ATR 是否更直接地调控 ICAD，研究人员分析了 ICAD 的序列并确定了两个潜在的 ATM/ATR 磷酸化位点，Ser107 和 Ser257。研究人员发现在细胞暴露于 IR 后，这两个位点都出现了广泛的磷酸化，并且磷酸化依赖于 IR 后 24 小时 ATM 和 ATR 激酶的活性。 这表明 ATR/ATM
的。 那么 CAD 和 ICAD 是否嵌入到 DDR 信号机制中呢？研究人员注意到，ATM 和 ATR 激酶活性的抑制或丢失可以限制 CAD/ICAD 的募集，减少相应的 DNA 断裂数量。为了确定 ATR 是否更直接地调控 ICAD，研究人员分析了 ICAD 的序列并确定了两个潜在的 ATM/ATR 磷酸化位点，Ser107 和 Ser257。研究人员发现在细胞暴露于 IR 后，这两个位点都出现了广泛的磷酸化，并且磷酸化依赖于 IR 后 24 小时 ATM 和 ATR 激酶的活性。 这表明 ATR/ATM
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