MYB|MYB抗体|Phospho-MYB (Ser532)

双特异抗体(Bispecific antibody)的简介和制作方法

、双特异抗体简介双特异抗体（Bispecific antibody）是含有两个不同配体结合位点的免疫球蛋白分子。自然状态下不存在双特异性抗体，只能通过特殊方法进行制备。以往双特异抗体的制备方法有化学交联法，杂合F（ab'）2 分子法和鼠杂交瘤法等。化学交联法生产双特异抗体的异源性，批与批之间的不稳定性，以及抗体特异性易受某些修饰或不当连接而改变的特性，使得该法生产的双特异抗体不适于体内使用。以巯基交联蛋白酶消化片断F（ab'）生产的双特异杂交分子，成分虽较均一，但费时费力，且产量很低。杂交瘤法生产

植物蛋白芯片的构建和抗原抗体相互作用的研究

功地运用此方法构建了包含 96 个拟南芥蛋白质的第一个植物蛋白质芯片，当每个点的蛋白质最少含有 2~4 fmol 时，用 FAST 点样片基上的抗 RGS-His6 抗体就能检测出这些蛋白质 [14] 。利用这些蛋白质芯片，我们能显示单克隆抗 TCP 抗体、多克隆抗 MYB6 和抗 DOF11 的血清识别芯片上相对应的抗原，并且不和其他包括 DOF 和 MYB 转录因子在内的固定蛋白交叉反应。 本方法中，我们使用已鉴定的 cDNA 表达克隆，高通量表达和纯化带有 RGS-His6 标签的植物

XBB.1.5 毒株的传播力为何这么强？北大曹云龙团队最新研究揭示相关机制

1 月 3 日，北京大学曹云龙团队及其合作者在预印本平台 bioRxiv，发表了题为 Enhanced transmissibility of XBB.1.5 is contributed by both strong ACE2 binding and antibody evasion 的文章，报道了关于 XBB.1.5 的最新研究成果。该研究表明，XBB.1.5 的传播性增强是由与 ACE2 的强结合和抗体逃逸共同促成的，该团队此前开发的中和抗体 SA55 对 XBB.1.5 仍有很强的活性