- ￥360
- CUSABIO
- CN
- CSB-PA073718
- 2025年10月17日
- ELISA, WB, IHC, IF; WB:1:500-1:1000, IHC:1:50-1:100, IF:1:100-1:200
- Rabbit
- Human
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
Peptide sequence around phosphorylation site of Serine 166 (A-I-S(p)-E-T) derived from Human MDM2.
- 亚型：
IgG
- 形态：
liquid
- 保存条件：
store at -20°C or -80°C.
- 克隆性：
Polyclonal
- 标记物：
Non-conjugated
- 适应物种：
Human
- 保质期：
12
- 抗原来源：
Human
- 目录编号：
N/A
- 级别：
优
- 库存：
99
- 供应商：
武汉华美生物/CUSABIO
- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
ELISA, WB, IHC, IF; WB:1:500-1:1000, IHC:1:50-1:100, IF:1:100-1:200
- 浓度：
参见官网
- 靶点：
MDM2
- 抗体英文名：
Phospho-MDM2 (Ser166) Antibody
- 抗体名：
Phospho-MDM2 (Ser166) Antibody
- 规格：
100ul
MDM2|MDM2抗体|Phospho-MDM2 (Ser166) Antibody|多抗
Uniprot ID：Q00987
宿主：Rabbit
反应种属：Human
应用：ELISA, WB, IHC, IF; WB:1:500-1:1000, IHC:1:50-1:100, IF:1:100-1:200
别名：ACTFS antibody; Double minute 2 protein antibody; E3 ubiquitin-protein ligase Mdm2 antibody; Hdm 2 antibody; Hdm2 antibody; HDMX antibody; MDM 2 antibody; MDM2 antibody; MDM2 oncogene E3 ubiquitin protein ligase antibody; Mdm2 p53 E3 ubiquitin protein ligase homolog antibody; Mdm2 transformed 3T3 cell double minute 2 p53 binding protein (mouse) binding protein 104kDa antibody; MDM2_HUMAN antibody; MDM2BP antibody; Mouse Double Minute 2 antibody; MTBP antibody; Murine Double Minute Chromosome 2 antibody; Oncoprotein Mdm2 antibody; p53 Binding Protein Mdm2 antibody; p53-binding protein Mdm2 antibody; Ubiquitin protein ligase E3 Mdm2 antibody; Ubiquitin protein ligase E3 Mdm2 antibody
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文献和实验Flow Cytometric Analysis of MDM2-Mediated Growth Arrest
synthesis or repair can be detected in partially denatured DNA with a BrdU-specific fluorescent antibody. Subsequent staining of transfected MDM2 with a different fluorochrome provides information about whether transfected cells make significant progression
【求助】P53的翻译后修饰都有哪些？ 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化？
蛋白质功能的一个主要机制，p53在多个位点上可被磷酸化、顺-反异构化、乙酰化、泛素化、甲基化、糖基化等修饰，从而显示其生物学重要性。这种显示细胞或组织特异性并依赖细胞周期位置的多重修饰，是一种复杂的调节方式，随着细胞对DNA损伤、增殖、老化等产生的细胞信号的反应而发生波动。 磷酸化修饰 P53的磷酸化在多数情况下与蛋白质的稳定性有关。p53 N-末端的三个位点Ser15、Thr18、Ser20磷酸化后，使p53和其主要的负性调节因子MDM2之间的相互作用消失，而和乙
、ATM、ATR和chkl／2等。这些蛋白激酶直接或间接地磷酸化P53蛋白。磷酸化多发生于P53蛋白的N末端或C末端。但因为P53蛋白的N末端与Mdn2―2结合相关，因而N末端的磷酸化，特别是Serl5、Ser20、Ser33和Thr46的磷酸化对阻止Mdm2的结合更关键。P53蛋白乙酰化(acetylation)和素模化(sumoylation)对蛋白的稳定性及活性也有调节作用。 除了DiNA损伤，细胞生长的异常也能引起P53蛋白的激活。例如促进细胞生长的myc、fas和E2F1等癌
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